Разтвор - натриев фосфат - Голяма енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 3
Разтвор - натриев фосфат
1 ml прясно дестилиран анилин, 10 ml ледена оцетна киселина, 2 ml разтвор на натриев хлорид, 1 ml разтвор на оксалова киселина, 1 ml двузаместен разтвор на натриев фосфат се изсипват в 20 ml епруветка с шлифована запушалка, като след добавяне на всеки разтвор съдържанието на епруветката се смесва. Получената реакционна смес се охлажда във водна баня при 20°С. Полученият оцветен разтвор е колориметричен. Във втората същата кювета за провеждане на празен опит се налива отделно приготвена смес от всички използвани реактиви и 5 ml дестилирана вода. [31]
След отделяне на калция разтвор, съдържащ не повече от 0,01 2 - 3KeMga, се изпарява до 100 - 120 ml, към него се добавя метилоранж и се подкислява със солна киселина, докато цветът на индикатора се промени от жълто до червено, след което се излива разтвор на двузаместен натриев фосфат. Ако след добавяне на разтвор на натриев фосфат се образува утайка, тя се разтваря в няколко капки солна киселина. Когато започне да се появява утайка, спрете добавянето на амониев хидроксид и се опитайте да предизвикате допълнително утаяване от пренаситения разтвор чрез енергично разбъркване. Бавното добавяне на амониев хидроксид е много важен фактор за получаване на груба утайка. [32]
Тъй като натриевият амониев фосфат е много разтворим във вода, е необходимо да го излеете в EV бутилка със смляна запушалка и да налеете такова количество вода, че след насищане на дъното да остане солена утайка. За да приготвите разтвор на двуосновен натриев фосфат, трябва да вземете 10 g сол на 100 ml дестилирана вода; 2) 10% разтвор на амоняк. Вземете 3 обемни части амоняк и 22 обемни частидестилирана вода. [33]
След отделяне на калция разтвор, съдържащ не повече от 0,01 2 - 3KeMga, се изпарява до 100 - 120 ml, към него се добавя метилоранж и се подкислява със солна киселина, докато цветът на индикатора се промени от жълто до червено, след което се добавя разтвор на двузаместен натриев фосфат. Ако след добавяне на разтвор на натриев фосфат се образува утайка, тя се разтваря в няколко капки солна киселина. Когато започне да се появява утайка, спрете добавянето на амониев хидроксид и се опитайте да предизвикате допълнително утаяване от пренаситения разтвор чрез енергично разбъркване. Бавното добавяне на амониев хидроксид е много важен фактор за получаване на груба утайка. [34]
Отцеждат се 470 ml разтвор на двузаместен натриев фосфат и 30 ml разтвор на еднократно заместен натриев фосфат. [35]
Нанесете 10% разтвор на тризаместен натриев фосфат. При измиване на колбите с тринатриев фосфат в колбата се хвърлят парчета филтърна хартия или друга мека хартия. При разклащане на съдовете хартията механично отстранява полепналите замърсявания по стените. [36]
В епруветка се наливат 2-3 капки разтвор на амониева молибденова киселина и се добавят 2-3 капки концентрирана азотна киселина. Добавете 3-5 капки разтвор на натриев фосфат към сместа и загрейте леко. [37]
Утайката, образувана при предишното определяне, се оставя да се утаи в продължение на 4 часа, след което се филтрира. Към филтрата се добавя 1 ml 5% разтвор на натриев фосфат. Липсата на утайка в рамките на 5 минути и появата й в рамките на 4 часа показва наличието на следи от магнезий. Ако утайката не падне след 4 часа, се прави заключение за липсата на магнезий. [38]
Реактиви, включени в състава на електролити № 1 и 2,разтворете всеки поотделно; разтвор на амониев фосфат се добавя към хлороплатинова киселина. Получената утайка (NH4) 2PtCl6 се филтрува, към нея се добавя разтвор на натриев фосфат и сместа се вари, докато миризмата на амоняк изчезне. [39]
Реагентите, включени в състава на електролити No 1 и 2, се разтварят поотделно; разтвор на амониев фосфат се добавя към хлороплатинова киселина. Получената утайка (NH4) Z PtCl се филтрира, към нея се добавя разтвор на натриев фосфат и сместа се вари, докато миризмата на амоняк изчезне. [40]
В зависимост от съдържанието на алуминий 0,5 - 2 g от чипса се разтварят в солна киселина 1:1, разтворът се прекарва през нагънат филтър за отстраняване на медта, ако е била отделена, и се неутрализира с амоняк 1:2 до появата на бяла утайка, която отново се разтваря в оцетна киселина. За да се запазят малки количества желязо и манган в разтвор по време на утаяването, се добавят няколко милилитра разтвор на сярна киселина и след добавяне на 10 ml концентрирана оцетна киселина се разрежда до 400 ml. За количествено утаяване на алуминий се въвеждат 25 ml разтвор на натриев фосфат, който трябва да съдържа 119 45 g Na2HPO4 · 12H2O в 1 литър, кипи още известно време, добавя се малко безпепелна хартиена маса за улесняване на филтрирането и филтриране след утаяване. Утайката се промива с гореща вода, съдържаща амониев нитрат, намокря се и се калцинира до постоянно тегло. [42]
За да определите магнезия, използвайте филтрата, останал след утаяването на калциевия оксалат. Трябва да се има предвид, че разтворът съдържа много голямо количество амониеви соли, в присъствието на които не може да се получи чиста утайка от магнезиево-амониев фосфат. Следователно, заЗа да се получат точни резултати, утайките се филтрират, разтварят се в солна киселина и отново се утаяват чрез добавяне на малко количество разтвор на натриев фосфат към разтвора. [43]
За да определите магнезия, използвайте филтрата, останал след утаяването на калциевия оксалат. Трябва да се има предвид, че разтворът съдържа много голямо количество амониеви соли, в присъствието на които не може да се получи чиста утайка от магнезиево-амониев фосфат. Следователно, за да се получат точни резултати, утайката се филтрува, разтваря се в солна киселина и се утаява отново чрез добавяне на малко количество разтвор на натриев фосфат към разтвора. [44]
Процесът на получаване на трайни цветни лакове се състои от две операции: производство на хетерополикиселина и отлагане на багрилото. Хетерокиселините се получават чрез изливане на водни разтвори на волфрамат, молибдат и фосфат и след това подкисляване на разтвора с голям излишък от киселина, обикновено солна киселина. Вместо соли на волфрам и молибден могат да се използват техните оксиди, които първо се разтварят в разтвор на натриев хидроксид или сода и след това се смесват с разтвор на натриев фосфат и се подкиселяват със солна киселина. [45]