REAFERON-ES AMPOULES инструкции, прегледи, аналози, цена в аптеките
- Показания за употреба
- Начин на приложение
- Странични ефекти
- Противопоказания
- Бременност
- Взаимодействие с други лекарства
- Условия за съхранение
- Форма за освобождаване
- Съединение
Показания за употреба
Reaferon-EC се използва в комплексна терапия при възрастни: - при остър вирусен хепатит B - умерени и тежки форми в началото на иктеричния период до 5-ия ден на жълтеницата (на по-късна дата лекарството е по-малко ефективно; лекарството не е ефективно при развитие на чернодробна кома и холестатично протичане на заболяването); - при остър продължителен хепатит B и C, хроничен активен хепатит B, C и D без признаци на цироза и с появата на признаци на цироза на черния дроб; - с вирусен (грипен, аденовирусен, ентеровирусен, херпетичен, паротитен), вирусно-бактериален и микоплазмен менингоенцефалит. Употребата на лекарството е най-ефективна припървите 4 дни от заболяването; - с вирусен конюнктивит, кератоконюнктивит, кератит, кератоувеит; - с рак на бъбреците в стадий IV, косматоклетъчна левкемия, злокачествени кожни лимфоми (фунгоидна микоза, първична ретикулоза), саркома на Капоши, базалноклетъчен и плоскоклетъчен рак на кожата, кератоакантома, хроничен mi елолукемия, хистоцитоза-X, сублевкемична миелоза, есенциална тромбоцитопения - с множествена склерозаReaferon-EC се използва в комплексна терапия при деца: с остра лимфобластна левкемия в ремисия след края на индуктивната химиотерапия (на 4-5 месеца ремисия); с респираторна папиломатоза на ларинкса, започвайки от следващия ден след отстраняването на папиломите.
Начин на приложение
Курсът на лечение е от 15 до 25 инжекции.Локално приложениеЗа локално приложение съдържанието на ампулата с лекарството се разтваря в 5,0 ml 0,9% инжекционен разтвор на натриев хлорид. В случай на съхранение на разтвора на лекарството е необходимо, спазвайки правилата за асептика и антисептика, да прехвърлите съдържанието на ампулата в стерилен флакон и да съхранявате разтвора в хладилник при 4-10 ° C за не повече от 12 часа. В случай на конюнктивит и повърхностен кератит, 2 капки от разтвора се прилагат върху конюнктивата на засегнатото око 6-8 пъти на ден. ден. Тъй като възпалението изчезва, броят на инстилациите се намалява до 3-4. Курсът на лечение е 2 седмици.
Странични ефекти
При парентерално приложение наReaferon-EC са възможни втрисане, треска, умора, кожни обриви и сърбеж, както и левко- и тромбоцитопения, в случай на последното е необходим кръвен тест 2-3 пъти на ден. седмица. При перифокално приложение - локална възпалителна реакция. Тези нежелани реакции обикновено не пречат на продължителната употреба. При локално приложение на лекарството върху лигавицата на окото е възможно инфекция на конюнктивата, хиперемия на очната лигавица, единични фоликули, подуване на конюнктивата на долния форникс При изразени локални и общи нежелани реакции, приложението на лекарството трябва да бъде спряно.
Противопоказания
ЛекарствотоReaferon-EC е противопоказано: при тежки форми на алергични заболявания; по време на бременност.
Бременност
Противопоказно е употребата наReaferon-EC по време на бременност.
Взаимодействие с други лекарства
Интерферон алфа-2b е в състояние да намали активността на цитохромите P-450 и следователно да повлияе на метаболизма на циметидин, фенитоин, камбанки, теофилин, диазепам, пропранолол, варфарин и някои цитостатици. Може да засили невротоксичните, миелотоксичните или кардиотоксичните ефекти на лекарства, приложени по-рано или едновременно Едновременното приложение с лекарства, които потискат централната нервна система, трябва да се избягват имуносупресивни лекарства (включително перорални и парентерални форми на кортикостероиди). Зидовудин и др.) Не се препоръчва употребата на алкохол по време на лечението.
Условия за съхранение
Транспортирайте и съхранявайте в съответствие с изискванията на SP 3.3.2.1248-03 на защитено от светлина и недостъпно за деца място при температура не по-висока от 8 ° C. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Форма за освобождаване
В ампули от 500 000 ME или 1 000 000 ME, или 3 000 000 ME, или 5 000 000 ME; 5 ампули в клетъчна опаковка; 1 или2 клетъчни опаковки в картонена кутия.