Синдром на Амбрас Супатра Сасуфан
Супатра Сасуфан
Година на раждане: 2002 Възраст: 17 години Дата на смърт: .. години Година на смърт: Гражданство: Тайланд
Синдром на Амбрас
Супатра, 13-годишно тайландско момиче, беше извънредно щастлива, когато беше официално обявена за най-косматото момиче в света, защото необичайното „постижение“ я направи по-популярна в нейното училище. Прозвища като „момиче вълк“, „момиче върколак“ и „маймунско лице“ на практика престанаха да я притесняват, след като влезе в Книгата на рекордите на Гинес.
Автор:Алексей Булатов Сайт: Знаменитости
„Много съм щастлив“, каза рекордьорът Сасупфан, който е един от 50-те души със синдром на Амбрас, който причинява косми по цялото лице. „Много съм щастлив да вляза в Книгата на рекордите на Гинес! Много хора трябва да работят усилено, за да стигнат до там. Всичко, което трябваше да направя, беше да отговоря на няколко въпроса и записът беше мой.
От Средновековието са документирани само 50 души с генетични аномалии като Supatra. Преди да бъде открита истинската причина за болестта и да бъдат открити промени в хромозомите, хората със синдром на Амбрас са били смятани за върколаци. Основната характеристика на пациентите е гъста коса, почти вълна, която расте по лицето, ушите, ръцете, краката и гърба. Засега дори лазерното лечение не може да забави растежа на такова окосмяване.
Докато в миналото повечето хора избягваха пациенти със синдром на Амбрас, веселият и общителен Сасупфан успя да избегне тази съдба и постепенно да се интегрира в обществото и дори да спечели популярност в него. Момичето лесно се разбира със съучениците си в училището Ratchabophit и след като влезе в Книгата на рекордитеЖелаещите от Гинес да се сприятеляват с нея станаха още повече.
Лекарите се опитаха да премахнат косата на Сасупфан с лазер, но косата бързо порасна отново. Сасуфан каза, че в миналото няколко души са я дразнили и са я наричали „маймунско лице“, но след като Супатра станала известна на целия свят, те спрели да правят това. За проблема си едно тайландско момиче казва следното: „Много съм свикнала с тази ситуация. Не чувствам косата така, както трябваше да бъде. Не усещам нищо... Понякога, когато косата ми порасне сериозно, не виждам добре от това. Надявам се някой ден да има лек за това.
Във всички останали отношения Супатра е обикновено дете. Тя обича да плува, да танцува на любимата си музика и да играе с приятелите си. Но най-вече момичето обича да седи пред телевизора в дома си в Пранаком, в покрайнините на Банкок (Pranakom, Bangkok), и да гледа анимационни филми. Досега любимият й анимационен герой е заекът Бъгс Бъни. Супатра живее със своята 17-годишна сестра Суканя, баща Самруенг и майка Сомфон.
Супатра обича да учи математика. Тя вярва, че може да постигне страхотни неща в тази наука и след това да помогне на малките деца да бъдат отлични и в компютрите. За избора на бъдеща професия Сасупфан каза следното: „Искам да стана лекар и това ще ми даде възможност да помагам на пациенти, които са ранени ... Искам да помагам на хора, които изпитват болка; Искам да помогна за излекуването на хората.
Баща й, 38-годишният Самруенг, говори за сериозните проблеми, възникнали след раждането на Супатра. Оказа се, че ноздрите на бебето са твърде малки - само 1 мм широки. Поради това първите три месеца момиченцето прекарва в кувьоз, където се поддържа дъхът му. Като цяло Супатра беше в болницата.девет месеца. Когато е на две години, лекарите правят операция на момиченцето, за да може да диша свободно.
В един момент дъщерята на Sammrueng започва да расте окосмяване по лицето, с което е невъзможно да се справи. Съседите, които за първи път видяха косматото дете, помислиха, че Самруенг е извършил някакъв ужасен грях, за който Супатра трябва да плати. За щастие, всички атаки скоро спряха, когато хората опознаха по-добре едно прекрасно момиче, което е симпатично и лесно завързва нови запознанства.
Всяка година косата на Сасуфан става по-дебела и расте по-бързо, така че майка й трябва да я подстригва все по-често. Софмон мие косата на дъщеря си с бебешки шампоан, защото момичето е силно алергично към много продукти за грижа за косата. Sammrueng не престава да се надява на най-доброто за дъщеря си: „Все още се надявам, че един ден тя ще бъде излекувана. Ще направим всичко възможно, за да й помогнем.