синдром на нокътя
Синдром на нокътя. Странно племе от щрауси (сапади) в Централна Африка се отличава от другите жители на Земята с невероятно свойство: те имат само два пръста на краката си, и двата са големи! Това се нарича синдром на нокътя. Оказа се, че първият и петият пръст са силно развити на ходилото, вторият, третият и четвъртият ги нямаше напълно (сякаш изобщо не трябваше да бъдат!). Тази функция е фиксирана в гените на племето и се предава по наследство. Сападите са отлични бегачи, те се катерят по дърветата като маймуни, скачайки от едно дърво на друго. Между другото, генът, който генерира този синдром, е доминиращ, достатъчно е един от родителите да го има и детето ще се роди с деформация. www.anomalno.ru/anomalnye-javlenija/ljudi-strausy/.
Слайд 10от презентацията„Класификация на наследствените болести”. Размерът на архива с презентацията е 4925 KB.
човешка генетика
"Клониране" - Концепция. Клониране. Клонирането ще помогне на хората. Технологията не е перфектна, може да доведе до смърт на плода. Задачи. Нека разгледаме подробно някои от основните възражения. Въведение. Клонирането на хора носи огромни потенциални ползи. Клонирането на хора ще се извършва в много скромен мащаб. Известни видове клониране. Ще се опитаме да не се поддаваме на страховете от новото. възражения срещу клонирането.
"Генетични аномалии" - прогерия Започнах да остарявам, животът е толкова кратък. Заболяване, причинено от аномалия на хромозомния набор (промяна в броя или структурата на автозомите), чиито основни прояви са умствена изостаналост, особен външен вид на пациента и вродени малформации. Прогерия (на гръцки prog?r?s преждевременно остарял) е патологично състояние, характеризиращо се с комплекс от кожни промени,вътрешни органи поради преждевременно стареене на тялото.
"Генетика на човешкия пол" - Схема на прехвърляне на Х-хромозомата от женската w + / w + и w / w към мъжа. Схема на неразделяне на Х хромозоми. Схема на кръстосване за поддържане на линия със свързани X хромозоми. Хромозомна теория на пола от К. Корънс (1907). Мъжки пол. Холандски тип наследство. Аномалии на комбинацията от полови хромозоми. Полови разлики между женски и мъжки при морски червей. Секс генетика. Определяне на пола. Двустранен гинандроморф в Drosophila melanogaster.
"Най-малкият човек в света" - Работата е изпълнена от: ученик от 10 клас на гимназия "Платошинская" Дмитрий Казанцев. Най-малкият човек в света и най-високият човек на планетата. Според друга версия ниският растеж на китайците е причинен от специфична мутация в гените. Най-малкият човек в света, китайският He Pinging (73 см). Според Книгата на рекордите на Гинес. Козен е принуден да се придвижва с помощта на патерици или тояги. Официалната версия за смъртта на Чи Пингпин е сърдечен арест, причинен от някакви усложнения.
"Методи за изследване на човешката генетика" - Методи за пренатална диагностика на наследствени заболявания. Експрес - методи и методи за пренатална диагностика. Автозомно доминантен тип. Символи, използвани при съставянето на родословия. Въпроси за обсъждане. Тип, свързан с пода. Класически хибридологичен метод на генетиката. Методи за изследване на човешката генетика. цитогенетичен метод. двоен метод. Типове родословие. Синдром на Клайнфелтер.
„Класификация на наследствените болести” – Профилактика. митохондриални мутации. Започнах да остарявам, животът е толкова кратък. Човешки болести. Синдром на Морфан. Примери за болести. Хемофилия. Полигенни заболявания (мултифакторни). Синдром на Шерешевски-Търнър. соматични мутации. Прогерия. Синдром на Даун.Автозомно-рецесивни моногенни заболявания. Наследствени заболявания на човека. Фенилкетонурия. Лечение. Сърповидно-клетъчна анемия. Мутации.
Общо в раздела "Човешка генетика" 13 презентации