SOMAZINA SOLUTION инструкции, прегледи, аналози, цена в аптеките

  • Фармакокинетика
  • Показания за употреба
  • Начин на приложение
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • Бременност
  • Взаимодействие с други лекарства
  • Предозиране
  • Условия за съхранение
  • Форма за освобождаване
  • Съединение
  • Допълнително
ЛекарствотоСомазин разтвор (ампули) съдържа активното вещество Citicoline.Citicoline стимулира биосинтезата на структурни фосфолипиди на невронните мембрани, което се потвърждава от данните от магнитно-резонансната спектроскопия. Citicoline подобрява функционирането на такива мембранни механизми като йонни помпи и рецептори, без регулирането на които е невъзможно нормалното провеждане на нервните импулси. Благодарение на стабилизиращия си ефект върху невронната мембрана, цитиколинът проявява деконгестантни свойства, които насърчават реабсорбцията на мозъчен оток.Експерименталните проучвания показват, че цитиколинът инхибира активирането на определени фосфолипази (A1, A2, C и D), намалявайки образуването на свободни радикали, предотвратява разрушаването на мембранните системи и запазва антиоксидантните защитни системи като глутати едно.Цитиколин запазва невроналната енергия, инхибира апоптозата и стимулира синтеза на ацетилхолин.Експериментално е доказано, че цитиколинът проявява и превантивен невропротективен ефект при фокална церебрална исхемия.Клиничните проучвания показват, че цитиколинът значително повишава степента на функционално възстановяване при пациенти с остър мозъчно-съдов инцидент, съвпада със забавяне на нарастване на исхемично увреждане на мозъка според данните от невроизображението. При пациенти с черепно-мозъчна травма цитиколинът ускорява възстановяването и намалява продължителността и интензивносттапосттравматичен синдром.Citicoline подобрява нивото на внимание и съзнание, спомага за намаляване на проявите на амнезия, когнитивни и неврологични разстройства, свързани с церебрална исхемия.

Фармакокинетика

Citicoline се абсорбира добре след перорално, интрамускулно и интравенозно приложение. Плазмените нива на холин се увеличават значително след прилагане по гореспоменатите методи. Абсорбцията след перорално приложение е почти пълна, а бионаличността е почти същата като при интравенозно приложение В зависимост от начина на приложение лекарството се метаболизира в червата, черния дроб до холин и цитидин. След приложение цитиколинът се разпределя широко в мозъчните структури с бързо включване на холиновата фракция в структурните фосфолипиди и цитидиновата фракция в цитидиновите нуклеотиди и нуклеинови киселини. Достигайки до мозъка, цитиколинът се включва в клетъчните, цитоплазмените и митохондриалните мембрани, участвайки в изграждането на фосфолипидната фракция. Само малко количество от дозата се открива в урината и изпражненията (по-малко от 3%). Приблизително 12% от дозата се екскретира от издишания CO2. Има две фази на екскрецията на лекарството в урината: първата фаза е приблизително 36 часа, в която скоростта на екскреция намалява бързо, и втората фаза, в която скоростта на екскреция намалява много по-бавно. Същата фаза се наблюдава по време на отнемането на CO2, скоростта на екскреция на издишания CO2 бързо намалява след около 15 часа, след което намалява много по-бавно.

Показания за употреба

Показания за употребата на лекарствотоSomazina са: инсулт в острата фаза и неговите неврологични последици; травматично увреждане на мозъка и неговите неврологични усложнения; когнитивни и поведенчески разстройства порадихронични съдови и дегенеративни мозъчни заболявания.

Начин на приложение

ЛекарствотоSomazina се използва за интравенозно или интрамускулно приложение, интравенозно предписано под формата на бавна инжекция (в рамките на 3-5 минути, в зависимост от предписаната доза) или интравенозно капково (40-60 капки в минута) Препоръчителната доза за възрастни е 500-2000 mg на ден, в зависимост от тежестта на състоянието на пациента. При остри и спешни състояния максималната терапия утичен ефект се постига, когато лекарството се прилага през първите 24 часа. Препоръчителният курс на лечение, при който се отбелязва максимален терапевтичен ефект, е 12 седмици. При пациенти в напреднала възраст не се изисква корекция на дозата. Лекарството е съвместимо с всички интравенозни изотонични разтвори, както и с хипертонични разтвори на глюкоза. Този разтвор е предназначен за еднократна употреба. Разтворът трябва да се инжектира веднага след отваряне на ампулата. Неизползваният разтвор трябва да се унищожи Ако е необходимо, лечението продължава с лекарството под формата на перорален разтвор.

Странични ефекти

От страна на централната и периферна нервна система: силно главоболие, световъртеж, халюцинации. От страна на сърдечно-съдовата система: артериална хипертония, артериална хипотония. От страна на дихателната система: задух. От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, диария. От страна на кожата: хиперемия, алергичен обрив, екзан тема, пурпура, уртикария. Общи реакции: втрисане, подуване.

Противопоказания

Противопоказания за употребата наампули Somazin са: свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството, повишен тонус на парасимпатиковата нервна система.системи.

Бременност

Няма достатъчно данни за употребата на цитиколин при бременни жени. Възможно е да се използва лекарствотоSomazina по време на бременност и кърмене само когато очакваната полза за майката надвишава възможния риск за плода или детето Няма данни за проникването на цитиколин в кърмата.

Взаимодействие с други лекарства

Не използвайте лекарствотоSomazin едновременно с лекарства, съдържащи меклофеноксат. Засилва ефекта на леводопа.

Предозиране

Не се знае. Като се има предвид ниската токсичност на лекарството, вероятността от отравяне е ниска, дори ако терапевтичните дози са случайно превишени.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 30 ° C.

Форма за освобождаване

Сомазин - инжекционен разтвор. Картонената опаковка съдържа 1 или 2 блистера от полимерен материал, по 5 ампули в блистер.

1 ампула (4 ml) разтворСомазин съдържа цитиколин (под формата на натриева сол) 500 mg или 1000 mg. Помощни вещества: солна киселина или натриев хидроксид за коригиране на рН, вода за инжекции.