Стрептоцид - сулфаниламид, показания за употреба, описание, свойства
стрептоцид
Производител: JSC "Himfarm" Република Казахстан
ATC код: D06BA05
Фармацевтична група: Лекарства и химиотерапевтични лекарства за приложение в дерматологията
Форма за освобождаване: Меки фармацевтични форми.
Показания за употреба: Гнойни рани. Трофични язви. Декубитуси. Инфектирани изгаряния. Муцуна. Пиодерма.
Описание, свойства, характеристики на лекарството:
Активното вещество е сулфаниламид 1,25 g или 2,5 g.
Помощни вещества - вазелин мед.
Фармакологични характеристики:
Фармакокинетика. При локално приложение на сулфонамиди се създават най-високи локални концентрации на активните компоненти. Системната абсорбция през изкривената (рана, изгаряне) повърхност на кожата на сулфонамиди може да достигне 10%.
Фармакодинамика. Стрептоцидът е бактерицидно средство с широк спектър на действие. Сулфаниламидът е един от първите представители на химиотерапевтичните средства от групата на сулфонамидите. Стрептоцидът, подобно на други сулфонамиди, нарушава образуването в микробите на така наречените причини за растеж - фолиева, дехидрофолиева киселина и други съединения, съдържащи пара-аминобензоена киселина в собствената си молекула. Поради близостта на химическата структура на пара-аминобензоената киселина до химическата структура на стрептоцида, последният, като конкурентен киселинен антагонист, влиза в метаболизма на микробите и го нарушава. Стрептоцидът е краткодействащ сулфаниламиден препарат, който действа бактериостатично върху стрептококи, менингококи, пневмококи, гонококи, протей и други миниатюрни организми.
Лекарството насърчава по-бързото заздравяване на рани и епителизация на ерозията.
Показания за употреба:
- еризипел на кожата
- пиодермия,акне вулгарис и други гнойно-възпалителни процеси на кожата
Начин на приложение и дозировка:
Мехлемът се прилага локално.
Преди да приложите мехлема върху засегнатата повърхност, тя трябва да бъде обработена. След третиране лекарството се нанася в тънък слой директно върху засегнатата повърхност или върху марлева салфетка, нанесена върху засегнатата повърхност.
При лечение на рани мехлемът се използва 1-2 пъти на ден, при лечение на изгаряния - 1 път на 1-2 дни.
Влажните зони преди нанасяне на мехлема се подсушават с марля. При превръзка мехлемът се използва 1-2 пъти дневно.
Дозата на лекарството зависи от площта на повърхността на раната. Честотата и продължителността на приложение на мехлема зависи от тежестта на заболяването и постигнатия терапевтичен ефект.
Деца под 6-годишна възраст се предписват с повишено внимание и според предписанието на лекаря.
Характеристики на приложението:
Не се допуска мехлемът да попадне в очите.
Преди да използвате мехлема, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Ранното прекъсване на лечението с лекарства може да допринесе за развитието на резистентни към сулфонамиди щамове микроби.
При продължителна (повече от месец) употреба на лекарството трябва да се контролира състоянието на картината на периферната кръв и изследването на урината.
Ако се появят алергични реакции на мястото на приложение на мехлема, употребата на лекарството трябва да се спре.
Лекарството не влияе върху способността за шофиране и работа с потенциално опасни механизми.
Странични ефекти:
- алергични реакции под формата на уртикария
Взаимодействие с други фармацевтични продукти:
Новокаинът, съдържащ остатък от пара-аминобензоена киселина, намалява ефективността на лекарството,ако лекарствата са използвани веднага едно по едно или веднага.
По време на прилагането на мехлема не е необходимо да приемате лекарства като дигитоксин, изопреналин, солна киселина, кофеин, фенилефрин, фенобарбитал, адреналин хидрохлорид.
Противопоказания:
- свръхчувствителност към сулфонамиди
- бъбречна, чернодробна недостатъчност
- бременност, кърмене
- вроден дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
Предозиране:
Условия за съхранение:
Да се съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 18 °C. Да се пази далеч от деца!
Условия за отпуск:
25 g в дуралуминиеви тръби за медени мехлеми с храсти. Всяка туба, заедно с одобрена анотация за медицинска употреба на общински и български език, се поставя в картонена опаковка.