Timogen® разтвор за интрамускулно инжектиране, инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи
Инструкции от tablet.rf
Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкциите за лекарства на нашия уебсайт са публикувани непроменени, в които са приложени към лекарствата.
Thymogen® разтвор за интрамускулно инжектиране
ПРЕЦИЗНИТЕ ЛЕКАРСТВА ТРЯБВА ДА СЕ ПРЕДПИСВАТ НА ПАЦИЕНТ САМО ОТ ЛЕКАР. ТАЗИ ИНСТРУКЦИЯ Е САМО ЗА ЗДРАВНИ СПЕЦИАЛИСТИ.
УКАЗАНИЯ за медицинска употреба на лекарството Timogen®
Прочетете внимателно тази листовка, преди да започнете да приемате това лекарство. - Запазете инструкцията, може да е необходима отново. - Ако имате въпроси, моля, консултирайте се с Вашия лекар. - Това лекарство е предписано лично на Вас и не трябва да се дава на други, тъй като може да им навреди, дори ако имат същите симптоми като Вас.
Име на лекарствения продукт (търговски и групови имена): Thymogen® (алфа-глутамил-триптофан)
Лекарствена форма с посочване на наименованията и количественото съдържание (активност) на фармацевтичните субстанции и помощни вещества: Разтвор за интрамускулно инжектиране 100 mcg/ml. 1 ml от лекарството съдържа: активно вещество: алфа-глутамил-триптофан натрий (Timogen® sodium) 100 mcg (по отношение на алфа-глутамил-триптофан), помощни вещества: натриев хлорид 9000 mcg, вода за инжекции до 1 ml.
Описание: Безцветен, прозрачен разтвор без мирис.
Фармакотерапевтична група на лекарството: Имуномодулатор.
Фармакологично действие. Фармакодинамика: Има регулаторен ефект върху реакциите на клетъчните, хуморалнитеимунитет и неспецифична резистентност на организма. Стимулира процесите на регенерация в случай на тяхното потискане. Подобрява протичането на клетъчните метаболитни процеси. Повишава експресията на рецепторите за диференциация на лимфоцитите, нормализира броя на Т-хелперите, цитотоксичните Т-лимфоцити и тяхното съотношение при пациенти с различни имунодефицитни състояния Фармакокинетика: След парентерално приложение лекарството бързо навлиза в системното кръвообращение. Алфа-глутамил-триптофан натрий под въздействието на пептидази се разцепва на L-глутаминова киселина и L-триптофан, които се използват от тялото в пептидния синтез.
Показания за употреба:
В комплексната терапия на остри и хронични вирусни и бактериални заболявания, придружени от намаляване на имунитета: - вирусен хепатит; - остри и хронични неспецифични белодробни заболявания (ХОББ): хроничен бронхит, остра и хронична пневмония; - заболявания на кожата и подкожната тъкан (пиодермия, фурункулоза, еризипел); - в комплексната терапия на тежки дифузни форми на атопичен дерматит; - в комплексната терапия на тежки механични, химични, радиационни и термични увреждания (болест на изгаряне); - комплексно лечение на рани и хирургични инфекции, включително гнойно-септични усложнения в следоперативния период; - в периода на предоперативна подготовка за планирани хирургични операции, за да се предотвратят инфекциозни усложнения и да се стимулират процесите на регенерация. - след лъчева терапия, химиотерапия, както и продължителна антибиотична терапия в големи дози.
Противопоказания за употреба:
Свръхчувствителност към компонентите на лекарството. Детска възраст до 6 месеца.
Начин на приложение и доза. Дозов режим,начин на приложение, продължителност на лечението:
Интрамускулно 1 път на ден. Възрастни и деца от 14 години - 100 mcg (300-1000 mcg на курс), деца от 6 месеца до 1 година - 10 mcg, от 1 година до 3 години - 10-20 mcg, от 4 до 6 години - 20-30 mcg, от 7 до 14 години - 50 mcg. Продължителността на курса на лечение е от 3 до 10 дни. Провеждането на втори курс е възможно не по-рано от 1 месец. През годината са възможни 4 курса.
Предпазни мерки при употреба:
Индикация за особеностите на ефекта на лекарството при първата доза или при отмяната му, действията на лекаря и пациента: Лекарството няма характеристики на ефекта при първата доза и след отмяна.
Възможни нежелани реакции при употреба на лекарството:
Симптоми на предозиране и мерки за помощ при предозиране:
Симптомите на предозиране не са описани.
Взаимодействие с други лекарства:
Индикация за възможността и особеностите на медицинската употреба на лекарството от бременни жени, жени по време на кърмене, деца, възрастни с хронични заболявания: От съображения за безопасност, поради липса на достатъчно данни, употребата на лекарството по време на бременност и кърмене е възможна само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето. Няма особености при употребата на лекарството от деца и възрастни с хронични заболявания.
Информация за възможния ефект на лекарствения продукт за медицинска употреба върху способността за шофиране на превозни средства, механизми: Лекарството не влияе върху способността за шофиране на превозни средства и извършване на други потенциално опасни дейностидейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.
Форма на продукта: разтвор за интрамускулно инжектиране 100 mcg / ml, 1 ml в безцветни стъклени ампули с щипка и пръстен за прекъсване или с щипка, прорез и точка. По 5 ампули в блистер от PVC фолио и алуминиево фолио или без фолио. 1 или 2 блистера (с или без фолио) заедно с инструкция за употреба в картонена опаковка. 5 ампули с инструкции за употреба в картонена кутия.
Срок на годност и указание за забрана за употреба на лекарствения продукт след изтичане на срока на годност: 3 години. Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Условия на съхранение: При 0°C до 10°C.
Указание за необходимостта от съхранение на лекарствения продукт на място, недостъпно за деца: Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Условия на отпускане: по лекарско предписание.