Указания за използване на живата суха ваксина от Rev-1 щам Brucella melitensis за имунизация
ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ НА ЖИВА СУХА ВАКСИНА ОТ ЩАМ REV-1
BRUCELLA MELITENZIS ЗА ИМУНИЗАЦИЯ НА ОВЦЕ И КОЗИ СРЕЩУ
БРУЦЕЛОЗА И ФИЛТИВЕН СРЕЩУ ИНФЕКЦИОЗЕН ЕПИДИДИМИТ,
БРУЦЕЛА ОВИС
1. Общи положения
1.1. Ваксината от щам Rev-1 Brucella melitensis се използва за профилактична имунизация срещу бруцелоза на разплодните овце и кози в колективни ферми, държавни ферми, други селскостопански предприятия, занимаващи се с отглеждане на дребен рогат добитък и в лични стопанства на граждани, както и срещу инфекциозен епидидимит на овцете, причинен от патогена Brucella ovis, в комплекса от мерки, предвидени от настоящия инструкция за бруцелоза при животни.
1.1.1. Списъкът на автономните републики, територии, региони и области, в които е разрешено използването на посочената ваксина за имунизация на животни, се определя от главните отдели (отдели) по ветеринарна медицина на държавните агроиндустрии на републиките на Съюза.
1.1.2. Ваксинирането на животни с ваксина от щам Rev-1 е разрешено да се извършва от ветеринарни лекари и ветеринарни фелдшери под наблюдението на ветеринарен лекар.
Главните ветеринарни лекари на областите са задължени да обучават ветеринарните специалисти на фермите и институциите на държавната ветеринарна мрежа относно правилата за ваксиниране на животни с ваксини.
1.2. Суха жива ваксина се приготвя от слабо вирулентен Rev-1 щам на Brucella melitensis.
Ваксината е финозърнеста маса със светлокафяв или сивкаво-жълт цвят. Произвежда се в ампули, запечатани под вакуум и поставени в кутии.
1.3. Всяка ампула с ваксина трябва да има надпис, указващ името на ваксината, партиден номер, срок на годност и брой дози от лекарството. Ампули с ваксина, които нямат посочения надпис, носъщо счупени, с пукнатини, съдържащи примеси или мухъл, загубили вакуум, с изтекъл лекарствен продукт, опаковани в кутии без етикети, се бракуват, отварят и дезинфекцират чрез кипене в продължение на 30 минути.
1.4. Етикетите на кутиите с ваксината трябва да посочват: името на ваксината, името и търговската марка на биологичното предприятие, което е произвело ваксината, партидния номер и държавния контролен номер, датата на производство, срока на годност, броя на ампулите в кутията и броя на дозите в ампулата, условията за съхранение на ваксината и обозначението TU.
Всяка кутия трябва да включва инструкции за употреба на ваксината.
1.5. Ваксината в ампули под вакуум е годна за употреба в рамките на 12 месеца. от датата на производството му, подлежи на съхранение в хладилни камери или в тъмно, сухо помещение при температура 2 - 10 ° C. При съхранение на суха ваксина при температури над 10 ° C, нейното качество (активност) не е гарантирано и нейната употреба не е разрешена. В горещия сезон ваксината се доставя до мястото на приложение в термични куфари или термоси с лед.
1.6. Преди употреба сухата ваксина се разрежда със специален разтворител за сухи живи ваксини срещу бруцелоза. При липса на такъв разтворител може да се използва физиологичен разтвор. Разреждането се приготвя така, че една ваксинационна доза за животни да е 2 ml от разредената ваксина. За целта гърлото на ампулата в горната част се избърсва с памучна вата, навлажнена със спирт и стъклото се отчупва. 4 ml от разтворителя се добавят към ампулата със спринцовка с игла, леко се разклаща, докато масата се превърне в еднородна суспензия.
Разредената в ампула ваксина се изсмуква със спринцовка с дълга игла и се прехвърля във флакон от 500-1000 ml с предварително налят в него разтворител. Като се има предвид използваната течност заразреждане на ваксината, флаконът трябва да съдържа толкова разтворител, колкото е необходимо за приготвяне на необходимия брой дози от ваксината в разредена форма за инокулиране на животни.
Разтворителят (физиологичен разтвор), флаконите, спринцовките, иглите, използвани за приготвяне на ваксината за употреба, трябва да бъдат стерилни.
1.7. Подготвената за употреба ваксина се пази от пряка слънчева светлина и се използва след 30 минути. след разреждане не повече от 4 ч. Остатъците от разредената ваксина се унищожават чрез кипене в продължение на 30 минути. На дезинфекция чрез кипене подлежат и ампули и флакони от използваната ваксина, спринцовки и игли.
1.8. Ваксината се прилага на животните подкожно на обезкосмено място зад лакътната става. Всяко животно се ваксинира с отделна, предварително стерилизирана игла. Спринцовките и иглите се стерилизират чрез кипене. По време на ваксинациите е разрешено стерилизиране на игли чрез избърсване с алкохол. Мястото на инжектиране се избърсва със 70% етилов алкохол или 0,5% разтвор на фенол.
1.9. Имунитетът срещу бруцелоза и инфекциозен епидидимит при животните възниква след 3 седмици. и персистира най-малко 2 години след първичната ваксинация с тяхната ваксина.
1.10. Забранено е ваксинирането на дребен рогат добитък по време на огнище във фермата (във фермата) на остра инфекциозна болест (антракс, шап, пастьорелоза и др.), Както и разплодни животни, селектирани в ферми, свободни от бруцелоза, за продажба за разплод във ферми в други региони, територии и републики.
1.11. При ваксиниране на животни с ваксина, употребата на антибиотици (за терапевтични и профилактични цели) се спира в следните моменти:
неудължени лекарства: бензилпеницилин, еритромицин, олеамдомицин -на ден; хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин, хлорамфеникол, полимиксин - за 3 дни; стрептомицин, канамицин, неомицин, мономицин - за 7 дни. преди ваксинация;
продължителни антибиотици: бицилин - за 6 дни; ditetracycline - за 25 и dibiomycin - за 30 дни. преди ваксинация;
всякакви антибиотици - в рамките на 15 дни. след ваксиниране на животните.
1.12. Всяко ваксинирано животно се маркира чрез изскубване на кръгла дупка в основата на дясното ухо. Те се регистрират и наблюдават в продължение на 10 дни, като се има предвид, че ваксинираните животни могат да имат повишаване на телесната температура, понякога се отбелязва краткотрайна куцота.
1.13. Ваксинирането на животни за всяко стадо се документира с акт, в който се посочва името на фермата, фермата, номер на стадото, неговото епизоотично състояние по отношение на бруцелоза или инфекциозен епидидимит, броя, пола и възрастта на ваксинираните животни, името на предприятието, което е произвело ваксината, номер на партида, дата на производство и срок на годност на лекарството. Единият екземпляр от акта се изпраща на главния ветеринарен лекар на района, другият се съхранява в стопанството.
2. Използване на ваксина за овце и кози
2.1. Ваксината от щам Rev-1 се използва за ваксиниране на овце и кози срещу бруцелоза във ферми на региони, територии, републики (без регионално деление), в неблагоприятно положение от бруцелоза по дребни преживни животни. В специални случаи, с разрешение на главните отдели (отдели) по ветеринарна медицина на държавните агроиндустрии на републиките на Съюза, е разрешено да се ваксинират овце и кози с тази ваксина в проспериращи ферми в райони, граничещи директно с необлагодетелствани територии.
2.2. Ярок и кози във всички ферми (неблагоприятни или проспериращи за бруцелоза) се ваксинират първоведнъж на възраст 3-5 месеца. без да ги изследват за бруцелоза. Животните, които по някаква причина не са ваксинирани на определената възраст, се имунизират със същата ваксина, но не по-късно от 2 месеца преди това. преди инсеминация.
2.2.1. Ваксинираните млади животни се формират в отделни стада и се държат отделно от възрастните животни. Забранено е попълването на стада от възрастни овце (кози), неблагоприятни за бруцелоза, с присадени овце (кози).
2.2.2. В бъдеще животните се реимунизират с ваксина от щам Rev-1 веднъж на всеки 2 години в продължение на 2 месеца. (не по-късно от) преди осеменяване.
В свободните от бруцелоза ферми се извършва реимунизация на овце (кози) без изследване на животните за това заболяване.
2.3. Във ферми, неблагоприятни за бруцелоза, където ваксината от щам Rev-1 е използвана само за имунизация на млади животни, всички овце (кози) от стада с остър ход на заболяването (аборти, масова изолация на реагиращи) се предават за клане. Броят на овцете, козите (ако животните не са ваксинирани с ваксина от щам 19) и други стада от тази ферма се изследват еднократно за бруцелоза (алергично или серологично за РА и РДСК). Реагиращите се отстраняват, нереагиращите овце (кози) се ваксинират с ваксина от щам Rev-1 (първата реимунизация се извършва с тази ваксина, но не по-рано от една година след първоначалната ваксинация на животните).
2 години след реимунизацията овцете (козите) се изследват за бруцелоза еднократно серологично (RBP или RSK). При липса на клинични прояви на бруцелоза при животните и отрицателни резултати от изследването, стадото се счита за възстановено от бруцелоза. При изолиране на реагиращите се отстраняват от стадото. Всички отрицателни животни се реимунизират с ваксина Rev-1 и се третират, както е описано в този параграф по-горе.
2.4. Овце (кози),ваксинираните с ваксината от щам Rev-1 могат да бъдат тествани за бруцелоза в следните моменти:
животни, ваксинирани веднъж на възраст 3-5 месеца - не по-рано от една година след ваксинацията;
животни, ваксинирани веднъж чрез pereamki, и овце (кози), подложени на реимунизация (виж точки 2.2, 2.2.2 и 2.3) - не по-рано от 2 години след последната ваксинация.
За изследване на животни за бруцелоза се използват серологични тестове: RBP или RSK.
За инфекциозно заболяване, причинено от патогена Brucella ovis, овцете могат да бъдат изследвани (RDSK) по всяко време след ваксиниране с ваксина от щам Rev-1.
За да се контролира състоянието на добитъка от овце (кози) за бруцелоза в проспериращи и по-здрави ферми, кочовете производители (алергични и серологични методи) и майките, оставени без потомство, както и абортираните, се изследват ежегодно за бруцелоза. Абортираните фетуси и друг материал от животни се изпращат във ветеринарна лаборатория за бактериологични и биологични (биологични) изследвания. Според резултатите от тези изследвания се преценява бруцелозният статус на всяко стадо от фермата.
2.5. В личните помощни стопанства гражданите се ваксинират срещу бруцелоза с ваксина от щам Rev-1 само кози (кози). При извършване на имунизация се спазват изискванията и условията, посочени в това ръководство (виж точки 1.12 - 1.14, 2.1, 2.2, 2.4).
2.6. Преди премахване на ограниченията в неблагоприятните за бруцелоза ферми за дребни говеда (клонове, ферми) се изследват чрез серологичен метод (RBP или RSK) за бруцелоза на всички овце и кози (включително подложените на имунизация с ваксина от щам Rev-1), намиращи се на тяхна територия. Ограниченията се премахват само след получаване на отрицателни резултати от тестове иизпълнение на мерките, предвидени в инструкциите за борба с бруцелозата по животните.
Във ферми, в които е извършена имунизация и реимунизация на овце (кози) с ваксина от щам 19, всички такива животни трябва да бъдат заклани преди отпадане на ограниченията.
2.7. С облагородяването на всички ферми в района се преустановява ваксинирането на възрастните овце (кози), а на агнетата (козите) се извършва имунизация до отстраняване на опасността от заразяване на животните с бруцелоза.
3. Приложение на ваксина за ваксиниране на овце
срещу инфекциозен епидидимит
3.1. Ваксината Rev-1 се използва във ферми, които са неблагоприятни за инфекциозен епидидимит на овцете, разположени в региони (територии) и области, където тази ваксина се използва за имунизиране на овце (кози) срещу бруцелоза.
3.2. Ваксината се използва за имунизиране само на кочове, избрани в стада с разплод, които са безопасни за IE и оставени в тази ферма за ремонтни цели. Животните се ваксинират само веднъж на възраст 3-8 месеца.
Овцете не подлежат на ваксина:
селекционирани в безопасни за бруцелоза и IE разплодни стада за продажба за разплодни цели на други ферми или развъдни предприятия;
новопостъпили в тази ферма на възраст над 8 месеца;
в станции (пунктове) за изкуствено осеменяване на животни и други развъдни предприятия.
3.3. Преди имунизация овните се изследват за инфекциозен епидидимит серологично (IDSK) и за бруцелоза серологично (RBP или RA и RDSK) и алергични. Реагиращите животни и кочовете с клинични признаци на епидидимит се убиват за угояване. Останалите животни са имунизирани.
3.4. Ваксинираните кочове могат да бъдат тествани за инфекциозен епидидимит (IDSK) по всяко време, но серологично за бруцелоза (RBP или RA и RSK)по-рано от 12 месеца по-късно. след ваксинация, но не забравяйте да проверите за тези заболявания, преди да използвате животни в развъдна кампания.
3.4.1. При изолиране на реагиращи кочове по време на изследването им за IE, всички животни от тази група се проверяват (RDSK) за това заболяване на всеки 30 дни до получаване на 2 последователни отрицателни резултата в групата и след това се оставят под контрол за 6 месеца, през които се изследват 2 пъти.
При получаване на отрицателни резултати от изследването и липса на клинични признаци на заболяването при животните, групата се признава за здрава, овните се допускат за използване в репродукцията.
3.4.2. Ако по време на изследването са изолирани животни с положителни реакции за бруцелоза, групата продължава да се изследва на всеки 30 дни чрез серологични (RBP или RSK) и алергични методи, след което животните се третират в реда, както е посочено в параграф 3.4.1.
3.4.3. Животните, които реагират при изследване за бруцелоза или IE, се убиват за угояване.
3.5. Във фермите, където ваксината от щам Rev-1 се използва за имунизация на кочове срещу инфекциозен епидидимит, се провежда целият комплекс от ветеринарни, санитарни, организационни, икономически и други мерки за борба с това заболяване, предвидени в действащата "Инструкция за мерките за предотвратяване и елиминиране на бруцелоза по животните".
Интернет архив на законодателството на СССР. Повече от 20 000 правни акта.СССР, Съюз на съветските социалистически републики, съветска власт, законодателство на СССР, Ленин, Сталин, Маленков, Хрушчов, Брежнев, Андропов, Черненко, Горбачов, история на СССР.