Защо имаме нужда от мъже и мъже като цяло, Мъж и жена
Природата е подредена доста рационално и не е ясно защо е необходим мъжки. Ако при хората мъжете са основната производителна сила, то при животните те изяждат повече от половината от наличната храна, те почти не проявяват загриженост за по-младото поколение.
Сред домашните животни, където човек регулира съотношението между половете, той отглежда 1 бик за 40-50 крави, 1 петел за 10-12 кокошки и всичко върви добре - както с раждането на телетата, така и с производството на яйца.
Изглежда, че е по-лесно - момичето е на 18 години, има дете, естествено, момиче, ражда го и няма притеснения с несподелена любов, семейни проблеми, неплащане на издръжка и т.н. (въпреки че поетите и писателите губят парче хляб).
Но не всичко е толкова просто. Вегетативното размножаване в природата се среща главно в растителния свят, в доста прости организми (въпреки че те също се стремят към сексуално размножаване, ярък пример са всички цъфтящи растения).
Основната причина за това е, че с усложняването на тялото генетичните неуспехи започват да играят все по-важна роля. Въпреки че са необходими малко гени, за да се опише един организъм, грешките в тях не играят съществена роля - няколко единици изроди, които се появяват, се унищожават от естествения подбор.
Но колкото по-сложен е организмът, толкова повече гени са нужни, за да го опишат, и толкова по-голяма е вероятността в някой ген да се прокраде грешка и накрая да дойде граница, когато никакъв естествен подбор вече не може да го спаси - ще се раждат твърди изроди. Тук природата е измислила брилянтно решение. При създаването на нов организъм се използва двоен набор от информация за него - единият от бащата, другият от майката и има някакъв механизъм, който ви позволява да изберете годни за работа гени. Ситуацията е подобна на производството.Да предположим, че на работник във фабрика е възложено да направи някаква част, но няма нови чертежи на тази част и са му дадени два стари износени чертежа. Сега, ако някое място е изтрито на първия чертеж, то може да се види на втория и така задачата ще бъде изпълнена успешно.
По същия начин в дивата природа: ако възникне срив в майчиния ген, информацията, необходима за създаването на организма, ще бъде прочетена от бащиния ген и ще се роди напълно здрав организъм. Вярно е, че дефектен ген ще се крие в този организъм и оттам забраната за тясно свързани бракове.
Да предположим, че един от родителите има увреден ген. Това няма да се отрази по никакъв начин на самия родител - правилната информация ще бъде разчетена от втория ген. Този неприятен факт няма да се отрази по никакъв начин на техните деца - как трябва да бъде устроен органът, описан в увредения ген, е точно толкова подробно описан в здравия ген на втория родител. Освен това само половината от децата на тези родители ще получат дефектния ген.
Сега да предположим, че брат и сестра, и двамата имат увреден ген, зачеват дете. С вероятност от 1 до 4 той ще има два увредени гена и раждането на изрод ще стане неизбежно.
Гените, първо, са разделени на рецесивни и доминиращи, и второ, те са опаковани в по-големи единици - хромозоми. Доминирането на един ген означава, че на първо място генетичната информация по време на развитието на нов организъм ще бъде разчетена от него. Например при хората генът на кафявите очи е доминиращ по отношение на гена на сивите очи и има три възможни комбинации от гени, в които се ражда дете с кафяви очи, и само една (гените на бащата и майката описват сиви очи), в която се ражда потомство със сиви очи.
Естеството на принципа на сдвояване на гените обаче не е изпълнено докрай. Ако човек имав женското тяло всичките 23 двойки хромозоми са еднакви, а в мъжкото 23-та двойка се състои от две различни хромозоми - XY. Можем да кажем, че основният човек е жена, а мъжът е определена версия на човек, необходима за осигуряване на механизма на сексуално възпроизводство.
Наличието на несдвоена хромозома се отразява негативно на здравето на мъжете. Генетиците наброяват няколкостотин чисто мъжки заболявания и аномалии, причинени от това обстоятелство. От тях двете най-известни са хемофилията и хомосексуалността.
Хемофилията е несъсирване на кръвта, при което дори малка рана застрашава живота на пациента, тъй като кървенето от нея не спира. Засяга само мъжете, но се предава чрез жените.
Работата е там, че механизмът за производство на протеин, който осигурява съсирването на кръвта, е описан само в Х-хромозомата. И тъй като мъжете имат само един и ако генът, отговорен за този протеин, е повреден, тогава и този протеин няма да съществува, кръвта на такъв мъж няма да се съсирва. Може би най-известният хемофилик в България е единственият син на последния български император.
При жените всичко е много по-надеждно: генът на една Х-хромозома е повреден - те имат втори със същия ген на тяхна служба и всичко ще бъде наред със съсирването на кръвта. За да се разболее една жена от хемофилия, е необходимо в тялото й да се срещнат два увредени гена, а такива случаи са изключително редки - някъде при 1 на 10 милиона и то само при дъщерите на хемофилици.
Независимо от това, жена с един увреден ген за коагулация на кръвта, въпреки че самата тя няма да се разболее, ще предаде този увреден ген на половината от своите потомци. За дъщерите няма да се случи нищо ужасно, сдвоеният бащин ген ще спаси, но за синовете проблемите с хемофилията ще станат неизбежни.
Когато французитеказват, че жените не разбират нищо от женската красота, тогава те самите не подозират колко близо до истината. В стремежа си да завладеят сърцата на мъжете, жените се ръководят предимно от проба и грешка, като правило се опитват да подчертаят естествените женски черти с помощта на козметика и прилепнали дрехи. Основната задача на модния дизайнер, който облича млада жена, е да гарантира, че когато е облечена, тя изглежда като гола.
Дори ако жените имаха зелена кожа и хобот вместо нос, това пак щеше да се счита за модел и еталон за красота, а тези от мъжете, които не биха се съгласили с това, щяха да изчезнат в следващото поколение.
Но ако генът, който осигурява записа на цялата тази програма в мъжкото подсъзнание, се окаже повреден, тогава, в пълно съответствие с общия принцип на сексуалното размножаване, необходимата информация ще бъде прочетена от съответния участък на Х-хромозомата. Но има записан модел на женско поведение - мъжът е опора и защитник в живота, баща на бъдещи деца и жената трябва да се стреми към него.
Не е изненадващо, че човек с такъв провал в програмата за сексуално поведение ще търси членове на същия пол и ще го наречем хомосексуалист.
При жените е друго. Наличието на две Х хромозоми гарантира правилната програма на сексуално поведение, дори ако има някаква грешка в една от тях. От това следва, че в природата няма лесбийки. Дори ако две Х-хромозоми с увредени гени, които описват сексуалното поведение, се срещнат в един организъм, такава жена ще бъде еднакво безразлична както към мъжете, така и към жените. Тя все още няма Y-хромозома, където се записва любовта към жените.
Няма съмнение, че наред с "истинските" хомосексуалисти, има приблизително равен брой и "лесбийки""фалшиви" хомосексуални мъже - същите жертви на желанието да се откроят. Не е за нищо, че когато дрогата преминава малко с възрастта, всички тези „лесбийки“ спокойно се женят и раждат деца.