Защо възниква кистозно-аденоматозно разстройство на развитието?
На 32 години съм. Сега съм в шеста бременност (между първото и второто раждане имаше три аборта). Децата са родени здрави (в първия брак).
Миналата година се ожених за втори път и сега чакаме попълване. Бременна съм в 33 седмица. Някъде в 19-20 седмица по време на ултразвуково сканиране беше поставена диагноза кистозно-аденоматозно разстройство на левия бял дроб III тип. Според всички тестове, които предадох, няма проблеми. Всичко е нормално (само лека анемия). Даже тествах за TORCH инфекция: токсоплазмоза - lgG 149, вирус рубеола - lgG 62, цитомегаловирус - lgG 7.3, вирус на херпес симплекс - lgG > 8. Според тези анализи ми казаха, че всички тези вируси са пренесени и не са увредили мен и плода. Със съпруга ми имаме различни кръвни групи - аз съм с 4 отрицателни, а съпругът ми е с 3 пола. Тестовете за антитела са отрицателни. Също така предадох скрининг - otrits. И по-нататък. Някъде в 11 седмица на ехограф се видя ретрохориален хематом, но към 19-20 седмица го нямаше. Дори ни предложиха открито да прекъснем бременността и ни изпратиха в Киев за изследване, където беше предложено да направим още един анализ на околоплодната течност, но ние отказахме, защото се страхувахме за живота на нашето бебе.
Откъде идва тази диагноза, не знаем. Какви са последствията? Може ли нещо да се промени след раждането? Бях на ултразвук в 32 седмица. Радва се само, че не напредва. Но диагнозата остава. Дадоха ми надежда, че след раждането всичко може да се промени към по-добро.
Отговаря Березовская Е.П.
Нито анемията, нито инфекцията, нито кръвните групи са свързани с тази ВРОДЕНА малформация на белодробната система (в диагнозата звучи като малформация). Това е дефект в ембриогенезата. Необходимоследете състоянието на плода. Не пишеш какъв обем на белия дроб е засегнат, дали са засегнати и двата бели дроба. Обикновено при много фетуси феноменът на MCAM (SSAM) се саморазрешава (изчезва или значително намалява) с напредването на бременността и растежа на плода. В такива случаи е необходимо да се изключи наличието на други дефекти.
Големи, най-често макрокистозни видове VCAM се лекуват чрез фетално белодробно шунтиране, което се извършва в единични перинатални центрове. Ако състоянието на плода се влоши, е необходимо да се роди, а след това методите на лечение се избират от опитен неонатолог. В повечето случаи не се налага лечение - детето е здраво и се адаптира добре към нов живот.