4. Каква е процедурата за фармацевта, отговорен за отпускане на лекарства, съдържащи кодеин, фенобарбитал?
- опаковане на лекарства спрямо физичните и химичните свойства на лекарствените вещества, включени в тях;
- посочените в рецептата дози на отровни, наркотични или силно действащи лекарствени вещества според възрастта на пациента;
- номера на рецептата и номера на етикета; фамилни имена на пациента върху касовата бележка, фамилни имена върху етикета и рецептата или нейно копие;
- копия на рецепти рецепти;
- регистрация на лекарства по действащите изисквания.
- При дозиране се обръща специално внимание на дизайна на дозираните форми с подходящи предупредителни етикети, в този случай "Работете внимателно"
Отчитане на кодеин, кодеин фосфат, фенобарбитал
В рецептата имената са подчертани с червен молив. Прави се избор на такива рецепти и се съставя обобщен лист колко на ден и кои артикули се освобождават. В края на деня се правят записи в дневника на наркотичните вещества и дневника на другите лекарства в PKU.Инвентаризацията се извършва ежемесечно и действителното салдо се сравнява с баланса на книгата. Рецептите се съхраняват в аптека, издава се подпис на пациента.
5. За анализ са получени суровини в изпражненията - "Jostera слабителни плодове".
Събрани през есента зрели и изсушени плодове на диворастящ храст или слабително дървоRhamnus catharticaL., fam. Зърнастец - Rhamnaceae; използван като лекарство.
Химичен състав.Плодовете на джуджета съдържат антрагликозиди, производни на франгулоемодин, хризофанол; флавоноиди (рамнетин, кемпферол, кверцетин); пектини, органични киселини.
Реакцията на Борнтрегер е най-широко използвана, базирана на способността на антрагликозидите да претърпят алкална хидролиза при нагряване, за да образуват свободнифенолати. Едновременно с това производните на антрон и антранол се окисляват до антрахинон. След подкисляване на хидролизата, агликоните се екстрахират с органичен разтворител (диетилов етер).
При разклащане на етерния слой с амоняк те преминават в амонячния слой и го оцветяват във вишнево червено (1,8-дихидроксиантрахинони), а антрахиноните с -OH група преминават в органичния слой. Антрахиноните, които нямат -OH групи, остават в органичния слой, оцветявайки го в жълто (например хризофанол).
За количествен анализ на антраценовите производни най-често се използва фотоелектроколориметрия. Има много модификации на този метод, които се различават по условията за извличане и окисление на веществата. В повечето случаи се използва подобрен метод на Auterhoff, основан на факта, че хидролизата на гликозидите с ледена оцетна киселина се извършва едновременно с екстракцията. След това агликоните се възстановяват с неполярен органичен разтворител. При разклащане с алкално-амонячна смес се извършва повторна екстракция на антраценовите производни. Окислените форми образуват кървавочервен цвят на получения разтвор. Чрез допълнително нагряване на водна баня редуцираните форми се превръщат в окислени, като интензитета на цвета се засилва. Оптичната плътност на получения разтвор се измерва на фотоелектричен колориметър. Концентрацията на антраценовите производни в % се определя съгласно калибровъчната крива по отношение на истизин.
Можете също да използвате спектрофотометрия, хроматоспекттрофотометрия и др.
6. Биотехнологичното производство на лекарства е спечелило силна позиция по света. Той е от особено значение за получаване на рекомбинантни протеини, при синтеза на които активно се използва генно инженерство.
Биотехнологията на рекомбинантните протеини обхваща производството на:
• Ваксини (срещу хепатит B0
• Пептидни тъканни растежни фактори
• Рекомбинантни интерферони (представляват неспецифична клетъчна защита срещу вируси и злокачествени тумори)
Сред тях първо място по стойност заема рекомбинантният инсулин, който представлява около 30% от целия пазар на рекомбинантни продукти.
Схема за производство на рекомбинантен инсулин (Eli Lilli-Eli-Lilli, Съединени американски щати):
1. етап Чрез химичен синтез са създадени нуклеотидни последователности, които кодират образуването на А и В вериги, т.е. създадени са синтетични гени.
11 етап. Всеки от синтетичните гени се въвежда в плазмиди (ген синтезираща верига А се въвежда в един плазмид, ген синтезираща верига В се въвежда в друг плазмид).
111 етап. Въведете гена, кодиращ образуването на ензима бетагалактозидаза. Този ген е включен във всеки плазмид, за да се постигне енергична репликация на плазмидите.
Етап V1U. Плазмидите се въвеждат в клетката на Escherichia coli - Escherichia coli и се получават две култури на производителя, едната култура синтезира А-веригата, втората В-веригата.
V етап. Поставете две култури във ферментатора. Към средата се добавя галактоза, която индуцира образуването на ензима бетагалактозидаза. В този случай плазмидите активно се репликират, образувайки много копия на плазмиди и следователно много гени, които синтезират А и В вериги.
VI етап. Клетките се лизират, секретират А и В вериги, които се свързват с бетагалактозидазата. Всичко това се обработва с цианоген бромид и А и В веригите се разцепват от бетагалактозидазата. След това се извършва допълнително пречистване и изолиране на А и В вериги.
VII етап. Окислява остатъците от цистеин, свързва и произвежда инсулин.
Полученият по този начин инсулине човешки инсулин по своята структура. Използването на съвременни методи за пречистване елиминира наличието на ендотоксини и пирогенни примеси в инсулина.