70. Атавистични вродени малформации. Техните форми и механизми на възникване. Законът за хомоложните серии n.I. Вавилов и алогенни аномалии.
Атавистични (предшествени) вродени малформации - образуване при високоорганизирани животни на признаци, които при нормални условия не се срещат при тях, но присъстват при далечни предци. Причина: нарушения на ембриогенезата. Механизъм: мутации в регулаторни гени, които контролират намаляването на органа. Намаляват жизнеспособността и се проявяват като морфологични аномалии.
Според механизмите на формиране се разграничават 4 варианта на атавистични аномалии:
1. Недоразвитие на органите: 2-, 3-камерно сърце, хипоплазия, "цепнато небце".
2. Запазване на ембрионалните структури на предците: запазване на дуктус ботулус, странични фистули на шията, канал на щитовидната жлеза.
3. Нарушение на движението на органите в онтогенезата: тазовото разположение на бъбреците, крипторхизъм.
4. Развитие на структурите на прародителските форми до функциониращо състояние: полимастия, запазване както на лявата, така и на дясната аортна дъга, ребрата в цервикалната област.
Законът за хомоложните серии на Н. и Вавилов: генетично близките видове и родове се характеризират с подобни серии от наследствена променливост с такава точност, че, познавайки редица форми в рамките на един вид, може да се предвиди наличието на паралелни форми в други видове и родове.
Алогенните аномалии са вродени заболявания, базирани на генетични дефекти. Те се срещат едновременно в редица свързани, но не предшественици организми. Те са израз на закона за хомоложните редове.
Законът за хомоложните серии се прилага за видове в рамките на род, семейство, разред, по много начини и в рамките на клас. Пример: хора, примати, кучета - хемофилия предимно в ♂; всички бозайници - албинизъм, ахондроплазия, селективна адхезия по време на сливане на горната устна; хора, горили - синдром на Даун; човек и генетична линиялабораторни плъхове - епилепсия, Waadeburg синдром тип 2 (глухота, малки очи, частична депигментация на кожата, косата, стерилитет, анемия)
71. Еволюция на кожата на Хордовите. Прогресивни направления и методи на филогенетични трансформации. Вродени аномалии в развитието на човека.
При всички хордови кожата има двоен произход: ектодермален (епидермис) и мезодермален (дерма).
Основни насоки на еволюция:
1) диференциация на 2 слоя: епидермис и дерма
2) от еднослоен епидермис към многослоен
3) появата на подкожна мазнина
4) от едноклетъчни жлези до многоклетъчни
Нечерепният епидермис е еднослоен цилиндричен, съдържащ едноклетъчни лигавични жлези, дермата е рохкава, съдържа малко количество клетки на съединителната тъкан.
При подтипа Гръбначни епидермисът е многослоен, като в долния слой клетките непрекъснато се размножават, а в горните се диференцират. Влакната на съединителната тъкан се появяват в дермата, което придава здравина на кожата. Кожата образува различни придатъци, както и жлези, които изпълняват различни функции.
Риби: в епидермиса жлезите са едноклетъчни. Подобно на ланцетника, те отделят слуз, която улеснява движението във водата. Тялото на рибата е покрито с люспи.
Земноводни: имат тънка гладка кожа без люспи, която участва в газообмена. Това се улеснява от наличието на голям брой многоклетъчни лигавични жлези, чиято тайна постоянно овлажнява кожата и има бактерицидни свойства, а също така изпълнява защитна функция.
Влечуги: имат суха кожа, която не участва в дишането. Горният слой на епидермиса става кератинизиран. Роговите люспи при някои влечуги са тънки и еластични, при други се сливат заедно, образувайки, подобно на костенурките, мощна рогова черупка.Влечугите нямат кожни жлези.
Бозайници: появява се подкожна мастна тъкан, епидермисът се състои от 5 слоя, различни производни на кожата са характерни: коса, нокти, рога, копита, както и потни, мастни и млечни жлези. По-примитивните бозайници - насекомоядни, гризачи и някои други - заедно с линията на косата също запазват рогови люспи на опашката.
Онтогенезата на обвивките и придатъците на кожата на бозайниците и хората отразява тяхната еволюция според вида на архалаксиса.
Малформации: хипертрихоза (повишено окосмяване), полителия (увеличен брой зърна), полимастия (увеличен брой млечни жлези), ихтиоза (прекомерно развитие на роговия слой), липса на потни жлези. Аномалиите са онтофилогенетично обусловени, механизмът на възникване е рекапитулация.