Азитрокс - инструкции за употреба, прегледи, състав

Макролиден антибиотик - азалид

Отпуска се без рецепта

Инструкции за употреба

Производител

Средна оценка Никой не е оценил

Отзиви за лекарството

Напишете отзив или оценете продукт

Указания за употреба и дози

Azitrox ® се приема перорално 1 път на ден 1 час преди или 2 часа след хранене.

Възрастни с инфекции на горните и долните дихателни пътища се предписват 500 mg / ден в продължение на 3 дни (курсова доза - 1,5 g).

При инфекции на кожата и меките тъкани се предписва в доза от 1 g / ден за 1 доза на първия ден, след това 500 mg / ден дневно от 2 до 5 дни. Целева доза - 3 g.

При неусложнен уретрит и / или цервицит се предписва 1 g веднъж.

При сложен, продължителен уретрит / цервицит, причинен от Chlamydia trachomatis - 1 g 3 пъти с интервал от 7 дни (прием на лекарството на 1-7-14 дни от лечението). Целева доза - 3 g.

При лаймска болест (борелиоза) за лечение на стадий I (erythema migrans) се предписва 1 g на 1-вия ден и 500 mg дневно от 2-ия до 5-ия ден. Целева доза - 3 g.

При пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника, свързана с Helicobacter pylori, се предписва 1 g / ден в продължение на 3 дни като част от комбинирана анти-Helicobacter терапия.

За деца с тегло над 45 kg с инфекции на горните и долните дихателни пътища, кожата и меките тъкани, скарлатина, лекарството се предписва 500 mg / ден (1 капсула) за 1 доза в продължение на 3 дни.

За деца на възраст над 12 години лекарството (капсули от 250 mg) се предписва в размер на 10 mg / kg 1 път / ден в продължение на 3 дни или на първия ден - 10 mg / kg, след това 4 дни - 5-10 mg / kg / ден в продължение на 3 дни. Заглавие доза - 30 мг / кг.

При лечение на еритема мигранс придеца, дозата на лекарството (капсули от 500 mg) е 1 g на 1-вия ден и 500 mg дневно от 2-ия до 5-ия ден. Начална доза - 3 г. Azitrox® под формата на капсули от 250 mg трябва да се използва в доза от 20 mg / kg на 1-вия ден и 10 mg / kg - от 2-рия до 5-ия ден.

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:

инфекции на горните дихателни пътища и УНГ органи (включително тонзилит, синузит, тонзилит, възпаление на средното ухо);
скарлатина;
инфекции на долните дихателни пътища (включително бактериална и атипична пневмония, бронхит);
инфекции на кожата и меките тъкани (включително еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматози);
инфекции на урогениталния тракт (включително уретрит и / или цервицит);
Лаймска болест (борелиоза) в начален стадий (еритема мигранс);
заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori (като част от комбинирана терапия).

Противопоказания

чернодробна недостатъчност;
бъбречна недостатъчност;
деца с тегло под 45 kg (за капсули от 500 mg);
детска възраст до 12 години;
свръхчувствителност към макролидни антибиотици.

С повишено внимание, лекарството трябва да се използва при аритмии (възможни камерни аритмии, удължаване на QT интервала), при деца с тежко увреждане на черния дроб или бъбреците.

Капсули от бял цвят № 0; съдържанието на капсулите е бяло или бяло с жълтеникав оттенък прах.

1 капачка.
азитромицин (като дихидрат)	250 мг

[PRING] манитол, царевично нишесте, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат.

Съставът на тялото и капакакапсули: титанов диоксид (Е171), медицински желатин.

6 бр. - клетъчни контурни опаковки (1) - опаковки от картон.

Капсули от бял цвят № 0; съдържанието на капсулите е бяло или бяло с жълтеникав оттенък прах.

1 капачка.
азитромицин (като дихидрат)	250 мг

Помощни вещества: манитол (манитол), царевично нишесте, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат.

Съставът на тялото и капачката на капсулата: титанов диоксид (E171), медицински желатин.

6 бр. - клетъчни контурни опаковки (1) - опаковки от картон.

Твърди желатинови капсули, № 00, с бяло тяло и жълта капачка; съдържанието на капсулите е бяло или бяло с жълтеникав оттенък прах.

1 капачка.
азитромицин (като дихидрат)	500 мг

Помощни вещества: манитол (манитол), царевично нишесте, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат.

Съставът на обвивката на капсулата: титанов диоксид (E171), хинолиново жълто багрило (E104), сънсет жълто багрило (E110), медицински желатин.

3 бр. - клетъчни контурни опаковки (1) - опаковки от картон.

Отпуска се без рецепта

Макролиден антибиотик - азалид

Лекарства Фармстандарт

Предозиране

Симптоми: когато се използва лекарството във високи дози, страничните ефекти могат да се увеличат - силно гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

Лечение: стомашна промивка, прилагане на активен въглен, симптоматична терапия.

Допълнителна информация

Фармакологично действие

Широкоспектърен антибиотик, представител на подгрупатамакролидни антибиотици - азалиди. Свързвайки се с 50S субединицата на рибозомите, той инхибира пептидната транслоказа на етапа на транслация, инхибира протеиновия синтез и забавя растежа и размножаването на бактериите. Действа бактериостатично, във високи концентрации има бактерициден ефект. Действа върху екстра- и вътреклетъчни патогени.

Активен срещу грам-положителни коки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококи от групи C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; грам-отрицателни бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., както и Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Азитромицинът не е активен срещу грам-положителни бактерии, резистентни към еритромицин.

Фармакокинетика

След приемане на лекарството вътре азитромицин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност. След перорално приложение на 500 mg азитромицин Cmax в плазмата се достига след 2,5-3 часа и е 0,4 mg / l. Бионаличност - 37%.

Приемането на лекарството едновременно с храна забавя и намалява абсорбцията на азитромицин.

Азитромицинът прониква добре в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт (по-специално в простатната жлеза), в кожата и меките тъкани. Високата концентрация в тъканите (10-50 пъти по-висока, отколкото в кръвната плазма) и дългият полуживот се дължат на слабото свързване на азитромицин с плазмените протеини исъщо способността му да прониква в еукариотните клетки и да се концентрира в среда с ниско pH около лизозомите. Това от своя страна определя големия привиден V d (31,1 l/kg) и високия плазмен клирънс. Способността на азитромицин да се натрупва предимно в лизозомите е особено важна за елиминирането на вътреклетъчните патогени. Доказано е, че фагоцитите доставят азитромицин до местата на инфекцията, където той се освобождава по време на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнищата на инфекцията е значително по-висока, отколкото в здравите тъкани (средно с 24-34%) и корелира със степента на възпалителен оток. Въпреки високата концентрация във фагоцитите, азитромицинът не повлиява значително тяхната функция.

Азитромицинът остава в бактерицидни концентрации във възпалителния фокус 5-7 дни след последната доза, което позволява разработването на кратки (3-дневни и 5-дневни) курсове на лечение.

В черния дроб азитромицинът се деметилира, получените метаболити са неактивни.

Отстраняването на азитромицин от кръвната плазма се извършва на 2 етапа: T 1/2 е 14-20 часа в диапазона от 8 до 24 часа след приема на лекарството и 41 часа - в диапазона от 24 до 72 часа, което ви позволява да използвате лекарството 1 път / ден.

лекарствено взаимодействие

Антиацидите (съдържащи алуминий и магнезий), етанолът и храната забавят и намаляват абсорбцията на азитромицин.

Азитромицин не се свързва с изоензимите на системата на цитохром Р450. За разлика от повечето макролиди, досега не са отбелязани взаимодействия на азитромицин с теофилин, терфенадин, карбамазепин, триазолам, дигоксин.

Макролидите (с изключение на азалидите) забавят екскрецията и повишават плазмената концентрация и токсичността на циклосерин, индиректни антикоагуланти, метилпреднизолон, фелодипин исъщо лекарства, подложени на микрозомално окисляване (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, хексобарбитал, мораво рогче, валпроева киселина, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, перорални хипогликемични средства, ксантинови производни, включително теофилин), поради инхибиране на микрозомалното окисление в хепатоцитите, докато с употребата на азали des такова взаимодействие не е отбелязано до момента.

При едновременната употреба на азитромицин с дигоксин се наблюдава повишаване на концентрацията на последния.

При едновременното приложение на варфарин и азитромицин (при обичайни дози) не се открива промяна в протромбиновото време, но като се има предвид, че взаимодействието на макролиди и варфарин може да увеличи антикоагулантния ефект, пациентите се нуждаят от внимателно проследяване на протромбиновото време.

При едновременната употреба на азитромицин с ерготамин и дихидроерготамин се засилва техният токсичен ефект (вазоспазъм, дизестезия).

При едновременната употреба на азитромицин с триазолам клирънсът намалява и фармакологичното действие на триазолам се увеличава.

Линкозамините намаляват ефективността на азитромицин.

Тетрациклинът и хлорамфениколът повишават ефективността на азитромицин.

Азитромицинът е фармацевтично несъвместим с хепарин.

Страничен ефект

От храносмилателната система: диария (5%), гадене (3%), коремна болка (3%); 1% - диспепсия, метеоризъм, повръщане, мелена, холестатична жълтеница, повишена активност на чернодробните трансаминази; при деца - запек, анорексия, гастрит. Възможна кандидоза на устната лигавица.

От страна на сърдечно-съдовата система: сърцебиене, болка в гърдите (≤1%).

От страна на централната нервна система: замайване, главоболие,сънливост; при деца - главоболие (при лечение на отит на средното ухо), хиперкинезия, тревожност, невроза, нарушения на съня (≤1%).

От репродуктивната система: ≤1% - вагинална кандидоза.

От отделителната система: ≤1% - нефрит.

Дерматологични реакции: в някои случаи - обрив, фоточувствителност.

Алергични реакции: обрив, сърбеж, ангиоедем, уртикария, конюнктивит.

Други: повишена умора.

Условия за съхранение

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура от 15 ° до 25 ° C. Срок на годност - 2 години.

специални инструкции

Azitrox ® не трябва да се приема с храна.

Ако пропуснете следващата доза, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро, а следващите дози трябва да се приемат на интервали от 24 часа.

Необходимо е да се спазва пауза от поне 2 часа между приема на Azitrox и антиациди.

След преустановяване на лечението реакциите на свръхчувствителност при някои пациенти могат да персистират, което изисква специфична терапия под наблюдението на лекар.

Информацията е предоставена от справочника на лекарствата "Vidal".