Биолозите се съмняват в ползата от широкомащабните генетични изследвания

широкомащабните

Геномни асоциативни изследвания (GWAS -Genome-Wide Association Studies) е клон на генетичните изследвания, който установява връзка между всякакви черти и генетични маркери. Последните най-често са еднонуклеотидни полиморфизми (SNP -Single-Nucleotide Polymorphisms), тоест варианти в ДНК последователността, които се срещат доста често в популацията (повече от един процент от хората). Изследването се основава на сравняване на геномите на група хора, които имат дадена черта или страдат от заболяване, с контролна група. Въз основа на статистическата обработка на честотите на поява на определени варианти в две групи се стига до заключението, че Х вариантът (например нуклеотид А в генната последователност) е свързан с признака Y (например затлъстяване).

Благодарение на мащабни изследвания са получени голямо количество ценни данни. Различните варианти на протеини, участващи в метаболизма на лекарствата в черния дроб, предполагат на лекарите, че пациентите могат да реагират различно на лекарствата и в някои случаи дозата трябва да се променя индивидуално. Други изследвания позволиха да се изясни механизмът на развитие на заболяването, например да се вземе предвид приносът на централната нервна система за развитието на наследствено затлъстяване.

Въпреки очевидните ползи от генетичните асоциации обаче, най-често техните резултати са трудни за тълкуване. Повечето от откритите варианти имат много слаба, макар и статистически значима връзка с дадена черта. Все още не следва от съществуването на връзка, чрез която ген X влияе на чертата Y. Често X се отнася до фактори, които на пръв поглед изобщо не са свързани с Y. Грубо казано, от широкомащабни проучвания може да се заключи, че"всичко засяга всичко."

широкомащабните

Асоциационни полиморфизми (SNP) с растеж. По оста X, стойността, отразяваща надеждността на връзката между варианта и характеристиката (колкото по-малка е, толкова по-добре).