Биопсия на трофектодерма

Този анализ се извършва, за да се вземе проба от трофектодермата на ембриона (тъканта, която е под плацентата) за последващо изследване в лабораторията.

Извършват се амниоцентеза и фетален кръвен тест за изследване на набора от фетални хромозоми, което позволява да се предвидят възможни отклонения (наличие на допълнителна хромозома). Биопсията на трофектодермата също служи за идентифициране на възможни генетични заболявания на плода и за определяне на пола на детето.

Този анализ се извършва с помощта на ултразвук, като се започне от 3-ия месец на бременността (10-11-та седмица на аменореята). Биопсията на трофектодерма може да се извърши по два начина: с помощта на специална спринцовка, която се вкарва в коремната кухина или през влагалището. Процесът отнема няколко минути. Тъй като това е тъканна пункция, а не течностна пункция (за разлика от амниоцентезата), препоръчва се локална анестезия.

Трофектодермалната биопсия има две предимства: извършва се в началото на бременността и резултатите се получават бързо. Тази процедура обаче има и отрицателна страна, а именно: може да провокира спонтанен аборт (1-2% от случаите), а рискът е по-висок, отколкото при амниоцентеза (0,5-1%). Следователно биопсията на трофектодерма се практикува само в специални случаи: ако е необходимо, клетъчен анализ (за идентифициране на възможни генетични заболявания). Може също да се препоръча, когато са необходими незабавни резултати от теста.

---