Чудо за Марина
Всяка година около 50 хиляди българи се диагностицират с онкохематология, най-често деца. Донорите на стволови клетки от костен мозък и периферна кръв са последната надежда за такива пациенти в повечето случаи. Не всеки обаче успява да намери подходяща трансплантация, тъй като градовете, в които има регистри на такива потенциални донори, се броят на пръстите на едната ръка. В чужбина донорството на костен мозък е по-развито, отколкото в България. Но понякога подобни разходи са непосилни за родителите, които прекарват дни и нощи с болно дете. Освен това чужденците често не съвпадат с фенотипа на българските пациенти поради принадлежност към друга националност.
Ужасна диагноза
До есента на 2011 г. Марина беше обикновено весело дете. Занимаваше се с танци, обичаше да пее и помагаше на майка си в грижите за 3-месечната си сестричка Виолета. И тогава родителите започнаха да забелязват, че 9-годишната дъщеря, която водеше доста активен начин на живот, забележимо наддаваше тегло от ден на ден. Притеснената майка Татяна Владимировна веднага я завела на ендокринолог, но изследванията показали, че хормоните са в норма. Няколко месеца по-късно по тялото на момичето се появиха кръвни точки и детето моментално се покри със синини.
От болницата в Магнитогорск Назарови бяха спешно изпратени в детската клинична болница в Челябинск. Пункция на костен мозък показа, че Мариша има идиопатична апластична анемия, тежко заболяване на костния мозък. Последваха поредица от анализи. Лекарите забраниха на детето да ходи на училище, защото с всеки, дори лек удар, тя може да отвори вътрешен кръвоизлив.
Момичето получи увреждане. Имаше нужда от редовни трансфузиитромбоцити и еритроцити. За да си направят изследвания и процедури, майка и дъщеря ходели всяка седмица в областния град. Поради нисък имунитет, всеки дъх на вятъра се превърна в температура и херпес зостер. В резултат на това лекарите предписаха курс от инжекции с конски антитимоцитен глобулин на стойност 800 000 рубли. 31-годишната Татяна, която е в отпуск по майчинство, и съпругът й Андрей, който монтира пластмасови прозорци, не можаха да направят това. Услужливи хора се притекоха на помощ. Целият свят, с помощта на общественото движение "Искорка", са събрали повече от милион.
„Спомням си тези дни като лош сън. Беше краят на света, краят на живота. Докато прекарвахме ден и нощ в болницата, най-малката дъщеря растеше у дома - спомня сиТатяна. - Лечение, безсънни нощи, нервни кризи, сълзи, преодоляване - всичко това продължи четири години. А в съседните отделения умираха деца. Още не мога да се върна към реалността. Страшно е, че може да се случи отново. Правим всичко възможно да забравим преживяването.”
В резултат на това агресивното лечение "уби" вредните кръвни клетки на момичето. Но след шест месеца, предназначени за възстановяване на тялото, няма подобрение. Когато вторият курс се оказа безполезен, семейство Назаров реши да отиде в Москва. Там на Марина е поставена втора страшна диагноза - пароксизмална нощна хемоглобинурия. Единственият шанс за спасение беше донор на костен мозък. Въпреки това роднини, включително сестра, не се появиха.
подари живот
„Винаги съм обичала да помагам на другите“, казва бъдещият донор на ученичкатаЮлия Ковалева. - Първият път, когато дарих кръв по време на студентска акция, се оказа, че имам рядък четвърти положителен. След това отново дойдох в регионалната станция за кръвопреливане в Челябинск със сертификат от лекаря, така че мояте прелята кръв на пациентите. Без колебание се записах като потенциален донор на костен мозък. Шансът да пасна на някого беше нищожен.
Лекарите заявиха, че случилото се не може да се нарече друго освен чудо. Индивидуалният набор от протеини на 23-годишен студент от Южноуралския държавен университет беше напълно съвместим с клетъчните антигени на 11-годишната Марина. Освен това момичето се съгласи да стане донор безплатно. Отне пролетта на 2013 г., за да се подготви за трансплантацията. Докато Юлия посещаваше лекари в Челябинск, Марина претърпя химиотерапия в Москва. Пътуването на донора и самата операция, струваща около 2 милиона рубли, бяха платени от благотворителния фонд "Подари Жизнь", създаден от актрисите Чулпан Хаматова и Дина Корзун.
Вместо болезнена за донора трансплантация на костен мозък, лекарите взели стволови клетки от периферна кръв от Юлия. За да направи това, в продължение на пет дни момичето е инжектирано с лекарство, което увеличава броя на стволовите клетки, освободени в кръвта. Лекарствата предизвикаха втрисане и слабост у донора, имаше проблеми с вените, но Ковалева нито за секунда не се съмняваше в решението. Самата процедура на ден Х продължи шест часа. През цялото това време донорът беше свързан със специално устройство, което, вземайки кръв от вена, избираше стволови клетки и след това връщаше кръвта на донора.
„Родителите ми се опитваха да ме разубедят да дарявам до последно, страхувайки се от последствията. Лекарите обаче увериха, че няма причина за безпокойство и възстановяването е бързо“, казваЮлия. „Няма значение кой ще получи моите стволови клетки, важното е, че това може да спаси някого. Но гледайки децата в клиниката, плешиви от химиотерапия и движещи се по коридорите с капкомери, беше ужасно болезнено. В сърцето си бях горд от това, което направих."
В чужда кожа
Лекарите отбелязват, че децата, диагностицирани с онкохематология, изглеждат възрастни извън годините. Разбира се, те разбират, че утре може да няма, но се срамуват да покажат слабост. Те са като риби, извадени от водата, опитващи се да уловят неуловимата лекота, радост, детство. Те се опитват да осмислят месеците в белите стаи, опитвайки се да се превърнат в крепост за родителите си.
Марина беше същата. Между леченията тя продължи да учи училищната програма у дома. Тя направи всеки празник специален за близките си - измисли необикновени поздравления, организира концерти. Момичето изтърпя страничните ефекти от лечението, включително косопад.
„Първоначално не разбрах какво се случва с мен. Плаках често. Но след една година в болницата тя се примири. Родителите ми казаха, че ако „стърча“, нищо няма да работи. Освен това беше невъзможно майка ми да бъде много разстроена, - признаваМарина, която вече е на 13 години. Беше изтощително да бъда в болницата толкова дълго време. Опитах се да се сприятеля с други пациенти. В Москва например имаше момиче със същото заболяване като моето. И тя беше излекувана, така че имах надежда.
прераждане
Мариша вече расте нова коса, за изненада на всички тя стана къдрава. А освен това е сменила кръвната си група - вече като своя донор. Родителите отбелязват, че дъщерята е преживяла болестта много стабилно и сега е нетърпелива да навакса. Предстоят й още четири години в училище, след което момичето мечтае да стане актриса.
„Започнах да гледам на живота по различен начин“, отбелязваМарина. - Най-важното е никога да не се предаваш, винаги да се бориш докрай. Също така е важно да се грижим за семейството, защото роднините никога няма да си тръгнат.“
Кръвни роднини
„Думите не могат да изразят това, което почувствах, когато за първи път видях Юлия. Веднага се видя, че тя е светъл и мил човек. Като майка разбирам близките й да я разубеждават от операцията. И съм й изключително благодарна. Юлия е нашият спасител, - казваТатяна Назарова. - Още от първите минути на общуване имаше усещането, че тя е като моя. Сега Юлия и Марина са кръвни сестри. Струва ми се, че дарителството без преувеличение може да се нарече подвиг.”
Юлия Ковалева, две години след трансплантацията, успя да създаде собствено семейство и да роди дъщеря си Дария.