Дете олигофрен. „Нелечимо“ не означава „обречено“
Прочетете цялата статия »
Коментари
ЗА ВЗАИМНО РАЗБИРАНЕ И ПРИЯТЕЛСТВО ТЪРСЯ СЕМЕЙСТВО, В КОЕТО СЕ ПРЕДПОЧИТА ПЪЛНОЛЕТНА ДЪЩЕРЯ С ДИАГНОЗА ОЛИГОФРЕНИЯ ОТ ГР. ЕКАТЕРИНБУРГ МОЯ ТЕЛЕФОН 89530031083 ОТГОВОР
23 май 2013 17:01
Имам син на 14 г. умствено изостанал.Не може да се пусне сам всичко може да се очаква
23 май 2013 г. 12:52 ч
1 май 2013 г. 08:27 ч
Уважавам всички вас, които имате такива деца. Имам по-малък брат с диагноза олигофрения, той е тих, привързан, никога няма да го оставя сам.
Момичета, кажете ми как се проявява това заболяване в 3-4 месеца от живота на детето? Аз съм просто майка и гледам дъщеря си 24 часа в денонощието. Да, тя се роди специална, забелязах го в родилния дом. Проблеми с храненето, яде гърди така-така от шише, не иска или не може да забрави, че трябва да дишате, докато ядете. Не го познавам. Дойдох от друг град. сънят също е проблем през нощта, спи лошо през деня по 30 минути максимум и след това ако е повита.когато говоря с нея се усмихва като нормално дете.няма достатъчно играчки, тя само ги гледа, дори не разбира, че трябва да се вземат.да се проявява.предписано да се пие отвара от боровинки стафиди отвара от sirdalud caventon.освен това имаме въпросна парапареза.кажи ми това са признаците на о.?Не знам вече я обичам.
Здравейте, аз съм майка на дъщеря, която има неутешителна диагноза, умствена изостаналост, вече сме на 12 години, всичко това се случи от раждане, не беше много забележимо до три, след това се прояви. отидоха в поправително училище, сега се прехвърлят на домашно обучение, т.к. ние не протакаме програмата, но толкова нежно, спокойно, красиво момиче скоро ще стане)))) със сигурност ме боли в душата, но почти се научих да живея с това, защото в замяна има толкова много нежност и гледащи очи с надежда, това никога не може да бъде предадено, простете ми, че съм толкова хаотичен, ние бързаме за училище, случайно намерих сайта. Всичко здраве, търпение и щастие.
Искам дъщеря ми (тя е на 18 години, казва се Вероника) да се сприятели с Марина, особено след като живее сама.
синът ми има d.c.p. олегофрения в стадий на слабост, емоционално волева нестабилност, първо учи в нормално училище до 6 клас и поради слабостта му винаги тичаха около него, наричаха го глупак, биеха го и той винаги мълчеше, когато му казах, че трябва да им даваш и задачи, но той каза и тогава ще се съберат и ще ме бият. и каза, че повече няма да ходя на училище, трябваше да го прехвърля в домашно поправително училище, но той не учи добре сам и сега порасна, разбира се, че има навици, скача, докато ходи, след това докосва нещо, което трябва да прекара три пъти, но накратко болен човек, беше много трудно да го отгледам винаги в конвулсии, винаги в болници, тя плачеше без сънни нощи, ще ме разберете, нашите болни деца не са нужен на никого, група не се дава кажи мимоля, дават ли на такива деца група или не?по-нататък, когато навърши непълнолетни, приятелите му го нагласиха и го вкараха в затвора за 3 години, толкова много страдах сама, като родих болно дете, съпругът ми ни напусна и аз живеех със сина си в апартаменти под наем, освобождавайки болен затвор, той имаше започваща туберкулоза, трудно се възстанови и след 2 години не стана жертва на недобри дела на други хора, защото такива деца са на и до кофти и пак за втори път получи 10 години и периодично го лекуваха в лудница в психиатричен диспансер и такъв човек получи 10 години строг режим, плаках толкова много, че очите ми почти ослепяха, съдовете на мозъка се разболяха, накратко имаше много рани и мисля, че загубих сина си и няма да го видя отново и държавата ни не иска такива идеи и бият всички под един клуб в зоната. Моля, кажете ми дали такива хора имат право да седят? Мисля, че ще ме разберете.
Случайно намерих една статия и четейки писмата на майките изревах. Нашият син ще бъде на 12 години, имаме сложна форма на епилепсия и в резултат на това олигофрения, но някак си не обърнах внимание на тази ужасна дума ОЛИГОФРЕН, основното нещо, което имаме, е епи, но е толкова страшно да си призная, че дори олигофренията е на лице.Ние сме в домашно обучение, 8 вида, но го водя на училище и го вземам в определено време. той пише, чете, лошо е с математиката.На пръв поглед никой никога няма да си помисли, че нещо не е наред с нас, той обича да говори, спори, обича да общува с възрастни, разбира се, той много копира, и добро, и лошо. но колко е трудно. дори е невъзможно да си го представим. Разкъсвам се между съпруга си, най-малкия ми син и моя Ванка, той сякаш разбира всичко, съгласява се, но гледа с празни очи и прави всичко по свой начин, много е трудно. съседските момчета не си играят с него, разбира се, че го наричат с обидни думи иКазвам му, че ще те пратя в интернат, след това през нощта имам атака и мисля, че искам да го разтърси така през нощта. , през нощта му спасявам живота от епилептичен припадък, а през деня съм готов да го бия за лудориите му. Страшно е да оставиш малкото само с него, не знаеш какво да очакваш.Имаме пълен семеен ТТТ и татко е с нас, но повечето лежи на мен, защото съм с него 24 часа в денонощието и кому е нужно моето висше образование? Ако в нашия град щеше да има интернат или някакъв вид последваща грижа, или временно пребиваване, тогава може би, така мисля, бих решил това. Не, не завинаги, но така че той самият да има с кого да общува, а други членове на семейството да имат изход. и там сме един на един с нашето нещастие.