Диаелектрични свойства на пластифицирани полимери
С увеличаване на специфичното обемно съпротивление на разкъсани полимери
Увеличаването на съдържанието на пластификатор в състава на полимерния състав, което води до увеличаване на гъвкавостта на полимерните вериги, насърчава увеличаването на мобилността на отделните му връзки [334], което води до намаляване на специфичното обемно диелектрично съпротивление и увеличаване на максималната стойност на тангенса на диелектричните загуби [311, 334]. Високото специфично обемно електрическо съпротивление на пластификатор не е достатъчно условие за получаване на пластифициран материал, който също има високо специфично обемно електрическо съпротивление. Според [335] единственият задоволителен метод за определяне на пригодността на пластификатора за получаване на пластифицирани полимери с определен набор от диелектрични свойства е да се оценят диелектричните характеристики на крайния материал. В този случай спецификата на отделните видове пластификатори ясно се проявява [311, 336-338].
Температурите на електрическия пластификатор - 15 - се понижават.
В [339] беше показано, че зависимостта на lgpv от реципрочната абсолютна температура за пластифициран PVC е линейна функция (фиг. 4.13).
На практика е важно, че при висока ефективност на пластификатора специфичната обемна електрическа
Ориз. 4.13. Зависимост на специфичното обемно диелектрично съпротивление от реципрочната абсолютна температура: / - PVC; 2 - PVC + 33,3 тегл. ч. пластификатор; 3 - PVC + 50 тегл. ч. пластификатор;^ - PVC + + 66,6 тегл. ч. пластификатор; 5 - пластификатор.
Устойчивостта на пластифицирания полимер е намалена възможно най-малко. Промяна в стойността на pv при 293 K с увеличаване на съдържанието на пластификатор в състава на PVCсе дължи на изместването на температурната зависимост на логаритъма на pv върху реципрочната температура съгласно формулата [339]:
Py = Po exp I - - ng I (4.19)
Където W е коефициентът на електрическа проводимост.
Така py при 293 K се определя от температурния коефициент на електрическа проводимост W и промяната в Tc. Зависимостта на lgpr от D(1/G) се изразява с уравнението:
Lg Pv = lg Pv (ts) + —— GT, (4'20>
Където lgiP(Tc) е логаритъм от py; при Tc е равно на 12,6±1,0.
За някои пластификатори са получени следните стойности на ■ W (в kJ/mol):
DOP. . . 138.6 PAS-22. . . 204.6 PPA-4. . . . 163.8 PDEA-4. . . 285.6
В този случай, колкото по-висока е границата на съвместимост на пластификатора с полимера, толкова по-ниска е W и, обратно, W се увеличава, когато границата на съвместимост намалява.
Тази зависимост може да се обясни със значително увеличаване на размера на кинетичните единици с намаляване на границата на съвместимост.
В горните уравнения pv на самия пластификатор отсъства, тъй като става важен само при високи съдържания на пластификатор, които обикновено не се използват на практика. По този начин, електрическото съпротивление на пластифицирания състав се определя главно от ефективността на пластификатора.
На практика за състав от същия състав понякога се наблюдава доста значително разсейване в стойностите на специфичното обемно електрическо съпротивление. Това се дължи на факта, че специфичното обемно диелектрично съпротивление на пластифицирания полимерен състав се влияе от състава на състава, примесите, включени в състава, хидролитичното и термично-окислителното разграждане на пластификатора, разграждането на полимера и условията на обработка.
Пластификация, водеща до увеличаване на подвижността на структурните елементиполимер, причинява увеличаване на диелектричната проницаемост е, особено при ниски честоти и tg6 [339].
Електрическата якост (E) на пластифицирания полимер е по-малко зависима от съдържанието на естерния пластификатор.