Гаструла - какво е това
Гаструла в Енциклопедичния речник: Гаструла - (новолат. gastrula) - етап на ембрионално развитие на многоклетъчни животни, следващ бластулата.Гаструлатаима двуслойна, след това трислойна стена и кухина (gastrocoel), обикновено комуникираща с външната среда с бластопор.
Значението на думата гаструла според речника на медицинските термини:гаструла(gastrula, LNE; гръцки gastre bulge) - етапът на развитие на ембриона на многоклетъчните животни (двуслоен при безгръбначните и трислоен при гръбначните), в резултат на процеса на гаструлация; характеризиращ се с отделянето на рудимента на храносмилателния тракт (ендодерма) от рудимента на кожата (ектодерма).
Значението на думата Gastrula според речника на Brockhaus и Efron:Gastrula— G. е специална ембрионална форма, през която преминават развиващите се ембриони в огромен брой многоклетъчни животни (Metazoa). В най-типичния си вид Г. се образува при пълно правилно раздробяване на яйцето, при което се получава образуването на куха топка, чиято стена се състои от един слой клетки, а кухината е пълна с течност. Такава топка се нарича бластула (вижте тази дума), а нейната кухина е сегментационна кухина или бластоцел. С по-нататъшното развитие част от стената на бластулата се издува навътре. Това произвежда ембрион, който има формата на чаша или чаша. Стената на този бокал сега се състои от два слоя клетки, повече или по-малко плътно съседни един на друг. Външният слой клетки образуваектодерма,вътрешният, облицоващ кухината, образувана в резултат на инвагинацията на стената - eнтодерма,- началните зародишни слоеве (вижте тази дума), пораждайки всички бъдещи органи на животното. Клетките на двата слоя обикновено се различават една от друга, често дори на етапа на бластула; в последния случай, в бластулата, вече можетеза разграничаване на така наречения животински или животински полюс, клетките на който ще дадат началото на ектодерма, от растителния или вегетативен, чрез инвагинация, пораждаща ендодермата. Тази разлика, слабо изразена при правилно смачкване, става несравнимо по-рязка при пълно неправилно смачкване. Кухината, покрита с ендодермата, се нарича първично черво (Ur d arm) или архентерон, а отворът, през който архентеронът комуникира с външната среда, се нарича бластопор (бластопорус или протостома). Archenteron с по-нататъшно развитие се превръща в част от кухината на храносмилателния канал; бластопорът се превръща или в уста, или в анус, или се разраства напълно. По краищата на бластопора двата слоя клетки, екто- и ендодермата, преминават един в друг. G., образуван от инвагинация, се нарича инвагинация или емболия; в описаната форма се образува например в бодлокожите, в ланцетника (Amphiocus), в червея Sagitta. Но инвагинираният G. също може да се формира в повече или по-малко модифицирана форма и с други методи на смачкване (виж тази дума). Друг начин за образуване на гаструла, чрез епиболия, се наблюдава при някои безгръбначни (ктенофори, анелиди), където се среща в яйца, богати на питателен жълтък и подложени на неравномерно смачкване. С този метод малки (ектодермални) клетки, разположени на единия полюс на смачкано яйце, постепенно прерастват големи, пълни с жълтък ендодермални клетки на другата половина на яйцето. Инвагинацията тук е невъзможна поради големия размер на клетките на ендодермата и почти пълното отсъствие на сегментационна кухина. В епиболичния G. няма архентерна кухина: тя е заета от големи клетки на ендодермата, а кухината се появява много по-късно, по време на по-нататъшното ембрионално развитие.Съществуването на инвагинативен Г. като временен етап на развитие при много многоклетъчни животни, доказано за първи път от трудовете на А. О. Ковалевски, послужи като основа за създаването на Хекел "теория на стомаха", която заема важна роля в сравнителната ембриология. Инвагинацията на един машинен инструмент на бластулата вътре, водеща до образуването на ендодермата и първичната кухина на червата, Хекел разглежда като начин, по който някога може да се случи трансформацията на куха сферична колония от едноклетъчни животни в първичен многоклетъчен организъм. Той смята, че предшественикът на всички Metazoa е съществувал някога организъм, който по своята структура напълно съответства на ембрионалния стадий на G., имаше двуслойна стена, състояща се от ектодерма и ендодерма, храносмилателна кухина и устен отвор (бластопор); на това хипотетично създание той даде името Gastraea. Gastreya е, така да се каже, най-елементарният представител на съвременните чревни кухини (Coelenterata), в които през целия им живот тялото се състои от два слоя клетки, съответстващи по съществени характеристики на два слоя G. По-късно Хекел описва няколко организма под името fisemaria (родове Gastrophysema и Haliphysema), които са, така да се каже, гъби с най-проста структура, а именно без пори и с обширна кухина, отваряща се навън с един отвор; с оглед на сходството на описаната от него структура на fizemarii със структурата на хипотетичен гастрей, той смята за възможно да ги разграничи в специална група под името гастрии, живи представители на вида гастрея. Въпреки това, по-късни изследвания (Кент и Ланкестър) показаха, че Haliphysema е несъмнено коренопородие (вижте тази дума), тоест животно от типа Protozoa, и че следователно групата на стомашно-чревния тракт не може да бъде запазена (Ланг в неговата сравнителна анатомия (Arnold Lang, „Lehrbuch der vergleichenden“Anatomie", 1888) запазва класа на стомашно-чревните канали между чревните кухини, който включва, в допълнение към физиса, така наречените Mesozoa, паразитни форми от 2 групи: Dicyemida и Orthonectida). Срещу стойността на инвагиналния G. като предполагаем прототип на всички многоклетъчни животни, Мечников направи сериозни възражения, основани главно на съображението, че първичните Metazo трябва да има същия начин на вътреклетъчно храносмилане. Това е характерна черта на храненето на протозоите и че следователно няма причина да се приписва на първичните Metazoa вече напълно развита храносмилателна кухина, облицована с ендодерма. В допълнение, точно сред coelenterate, които по отношение на простотата на телесната структура несъмнено заемат най-ниското място сред всички Metazoa, образуването на инвагинирани G. се среща като изключение в ембрионалното развитие, а ендодермата в повечето случаи първоначално е под формата на плътен куп клетки. Според него първоначалният метод на образуване на ендодерма е движението (миграцията) на клетки от стената на бластулата в нейната кухина, което води до образуването на двуслоен примордиум, където слоят от повърхностни клетки представлява ектодерма, а плътната маса от клетки, която изпълва първоначалната кухина на бластула е ендодермата. Той даде името Parenchymula на този етап от ембрионалното развитие и нарече хипотетичната форма, съответстваща на него по структура, която даде началото на всички Metazoa и притежаваше вътреклетъчно храносмилане, Parenchymella. Храносмилателната кухина, която комуникира с външната среда чрез специален отвор, се появява, според Мечников, вече като следваща стъпка в прогресивното развитие на многоклетъчните животни. Виж E. Haeckel, "Studien zur Gastraea-Theorie" (Йена, 1877); Metschnikov, "Embryologische Studien an Medusen" (Виена, 1886).Б. Фаусек.
Дефиницията на думата "Гаструла" според TSB:Гаструла(къснолатинска gastrula, от гръцки gaster - стомах, утроба) един от етапите на ембрионалното развитие на многоклетъчните животни. Ембрионът на етап G. има двуслойна стена и кухина (Gastrocoel), която комуникира с външната среда чрез отвор - Blastopore. Външната стена се нарича ектодерма, вътрешната - ендодерма. Това са първичните зародишни слоеве. Съставът на ендодермата, по-рядко ектодермата, също първоначално включва материал на средния лист - мезодерма. До края на гаструлацията мезодермата се отделя в независим слой и ембрионът се превръща от двуслоен в трислоен.Преходът от бластула към G. се случва по различен начин при различните животни. На етапа G. вече могат да бъдат открити някои разлики в свойствата на зародишните слоеве, които предхождат тяхната морфологична диференциация. Различията в структурата на ембрионите на различните животни на този етап от развитието се дължат както на типа структура на техните яйца, така и на различния начин на живот на ембрионите. При повечето животни ембрионът преминава през стадия G. в яйчните мембрани или в тялото на майката; при някои хидроиди G. е свободно живееща ларва. Понякога разликите се отнасят и до най-често срещаните белези: например, ембрионите на телестните риби нямат гастроцел, а някои кишечнополостни нямат бластопор. Наличието на етап G. (с характерното за него разделение на зародишни слоеве) в развитието на всички многоклетъчни организми е показано от А. О. Ковалевски и И. И. Мечников и е едно от доказателствата за единството на произхода на животните. А. Детлаф.