генеалогичен метод

Това е родословен метод. Изучаване на наследствените черти в редица поколения. Генеалогията е родословие на човек.

Генеалогичният метод е въведен в науката в началото на 19 век от Галтън.

Възможности на генеалогичния метод:

Методът ви позволява да зададете:

1. Тази черта наследствена ли е.

2. Определете вида и характера на наследството.

3. Разкрийте хетерозиготно носителство.

4. Оценете проникването.

5. Взаимодействие на гените.

6. Възможност за предсказване на потомство.

Стъпки на генеалогичния метод:

1. Събиране на данни за всички роднини на субекта (анализ)

2. Изграждане на родословие

3. Анализ на родословието и заключения.

При съставяне на родословие отправната точка е лицето, което се е обърнало към консултацията, за което се изучава родословието - това епробанд Обикновено това е пациент или носител на определена черта. При съставянето на родословието се използват конвенциите, предложени от Euston през 1931 г.

Фиг.5 - виж таблицата:

- разклонения от една линия - Братя и сестри -братя и сестри

Основните видове моногенно унаследяване на признаци.

Автозомно доминантно :

1) пациенти във всяко поколение;

2) болно дете от болни родители;

3) мъжете и жените са болни еднакво;

4) наследяването върви вертикално и хоризонтално;

Автозомно рецесивен :

1) пациентите не са във всяко поколение;

2) здрави родители имат болно дете;

3) мъжете и жените са болни еднакво;

4) наследяването е предимно хоризонтално;

Х-свързан рецесивен :

See out-retz + боледуват предимно мъже;

Така се унаследяват при човека хемофилията, цветната слепота, наследствената анемия, мускулната дистрофия и др.

Х-свързана доминантна –

See out-dom + един мъж предава тази черта на всички дъщери (синовете получават Y хромозома от баща си, така че са здрави

Пример за такова заболяване е специална форма на рахит, която е устойчива на лечение с витамин В.

Холандричният тип унаследяване (свързан с Y-хромозомата) се характеризира със следните характеристики:

1) пациенти във всички поколения;

2) боледуват само мъже;

3) болен баща има болни всички синове;

4) вероятността за наследство от 100% при момчетата.

Така се унаследяват при човека ихтиозата на кожата, окосмяването на външните слухови проходи и средните фаланги на пръстите на ръцете (хипертрихоза), мембраните между пръстите на краката и др.

3. Методи за изследване на човешката генетика: двоен метод и дерматоглифни методи.

---