Генна клетъчна терапия за множествена склероза
Генна клетъчна терапия на множествена склероза-------- Американската биотехнологична компания D-Finitive Technologies, Inc. обяви началото на предклинични изпитвания за лечение на множествена склероза с използване на трансфектирани възрастни стволови клетки. В момента около 2,5 милиона души по света са диагностицирани с това заболяване. Учените все още не са установили точно какво причинява заболяването. Въпреки това има основание да се смята, че стволовите клетки могат да се използват за заместване на синтеза на миелин и възстановяване на нормалната функция на нервните влакна.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------AV650 започва клинични изпитвания----------------- Avigen, Inc. получи одобрение от FDA за провеждане на клинични изпитвания на лекарството AV650, които трябва да започнат през втората половина на тази година. AV650 се разработва по лицензионно споразумение с австрийската Sanochemia Pharmazeutika AG. Предназначен е за облекчаване на болезнени мускулни спазми, които се наблюдават при пациенти с амиотрофична латерална склероза (болест на Лу Гериг), множествена склероза, инсулти и парализа.
Tysabri® одобрен в Европа
Базираните в САЩ Biogen Idec и Elan Corporation получиха европейско одобрение за Tysabri® (Natalizumab) за лечение на пристъпно-ремитентна множествена склероза. Във фаза III клинично изпитване лекарството намалява риска от прогресиране на заболяването и намалява честотата на екзацербациите при пациентите.
Въпреки многото научни трудове с ембрионални стволови клетки (ЕСК) иобещаващи резултати, получени при опити с животни, все още няма нито едно клинично изпитване за лечение на заболявания с помощта на ESC. Една от пречките за това е рискът от имунно отхвърляне на трансплантираните клетки. Първата употреба на ESC при хора е планирана като част от клинично изпитване на клетъчна терапия за увреждане на гръбначния мозък. Биотехнологичната компания Geron се надява скоро да получи разрешение от FDA за тези изпитания. Geron разработи метод за лечение на остри травматични увреждания на нервната тъкан, базиран на трансплантация на олигодендроцитни прекурсори, отгледани от човешки ESC. Тези клетки произвеждат миелин, чиято обвивка се нуждае от невроните за нормалното преминаване на нервните сигнали. Предварителните експерименти върху животни показват, че въвеждането на тези прекурсори в мястото на нараняване води до възстановяване на нормалните функции на нервната тъкан. Олигодендроцитните прекурсори не предизвикват имунно отхвърляне, поне не in vitro; Нервната тъкан обикновено се характеризира с доста слаб имунен отговор. Резултатите от тези предварителни експерименти бяха докладвани на годишната среща на Международното дружество за изследване на стволови клетки, проведена в Торонто
Швейцарските компании Roche и Actelion сключиха споразумение за разработване и комерсиализация на лекарства от групата на селективните S1P1 рецепторни агонисти за лечение на автоимунни заболявания. Едно такова лекарство в момента е във фаза I на клинични изпитвания. През 2006 г. първоначалната вноска на Roche към партньора ще бъде 75 милиона долара. В бъдеще Actelion може да получи 555 милиона долара за етапи в разработването на бъдещи лекарства и възнаграждения от продажби.
Изследователският екип от университетската болница в Орхус проведе проучване, което оценява ефекта на някои производни на канабиса върху синдрома на болката при хора с множествена склероза.
Това заболяване е внимателно изследвано от учени от цял свят в продължение на няколко десетилетия.
В допълнение към тежкото увреждане на пациента, това води до постоянен и продължителен болен синдром, докато болката има комплексен, така нареченият "централен" произход.
Според "NEWSru.com" повече от 80% от пациентите с множествена склероза страдат от синдром на болка, докато традиционните болкоуспокояващи, включително опиатните лекарства, не са достатъчно ефективни.
Проучване на университетската болница в Орхус установи ясна връзка между интензивността на болката и употребата на лекарството дронабинол, получено от канабис. Всички субекти, които са получили лекарството, отбелязват клинично подобрение. По този начин, заключава BMJ, сега въпросът за употребата на дронабинол при пациенти с множествена склероза трябва да бъде решен на законодателно ниво.
Единадесет случая на множествена склероза са отбелязани при пациенти с диабет, в сравнение с нормата от 3,38 случая за общата популация. По този начин пациентите с диабет тип 1 са имали 3,23 пъти повишен риск от развитие на множествена склероза.
Роднините по първа линия на пациенти с множествена склероза са имали 63% повишен риск от развитие на диабет тип 1.
Изследователите пишат, че това общонационално кохортно проучване демонстрира за първи път индивидуална и в по-малка степен вътрешнофамилна съвместна поява на диабет тип 1 и множествена склероза. Основните механизми, които остават неизвестни, изглежда включватвъздействието на генетични фактори и фактори на околната среда.
Източник: Solvay Pharma
Клетъчно лекарство за лечение на множествена склероза е патентовано
Биотехнологичната компания BrainStorm обяви патент за своя метод за диференциране на мезенхимни стволови клетки от костен мозък (MSCs) в олигодендроцитоподобни клетки.
Олигодендроцитите са нервни клетки, които произвеждат миелинова обвивка около нервните влакна. Загубата на тези мембрани води до развитие на заболявания, които са нелечими от съвременната медицина, като множествена склероза.
В момента компанията експериментира с лечението на множествена склероза при животни с това клетъчно лекарство.
В допълнение, компанията работи върху методи за целенасочена диференциация на MSC в други видове нервни клетки, по-специално в клетки, подобни на астроцити, и в клетки, освобождаващи допамин - такова клетъчно лекарство може да се използва за лечение на болестта на Паркинсон. Вече е показано подобрение на състоянието на животни с модел на болестта на Паркинсон с използването на тези клетки. Резултатите от лечението са значително подобрени с едновременна трансплантация на допамин-секретиращи и астроцитоподобни клетки. Последните секретират невротрофичен фактор (глиален невротрофичен фактор (GDNF)), който стимулира растежа и оцеляването на допаминергичните неврони и други нервни клетки.