Glevo - официални инструкции за употреба, аналози

УКАЗАНИЯ (информация за специалисти) за медицинската употреба на лекарството

Регистрационен номер:

Търговско име: Glevo

Международно непатентно наименование - левофлоксацин

Лекарствена форма - филмирани таблетки

Съставки:

Описание 250 mg таблетки: керемиденочервени, кръгли, двойноизпъкнали филмирани таблетки с делителна черта от едната страна и гладки от другата. Таблетки 500 mg: светлооранжеви с розов оттенък, двойноизпъкнали продълговати филмирани таблетки с делителна черта от едната страна. Допуска се лека повърхностна грапавост на таблетките.

Фармакотерапевтична група:

ATX код: J01MA12.

Фармакологични свойстваФармакодинамика Glevo (левофлоксацин) е широкоспектърно антимикробно бактерицидно средство от групата на флуорохинолоните. Той блокира ДНК гиразата (топоизомераза II) и топоизомераза IV, нарушава свръхнавиването и кръстосаното свързване на разкъсванията на ДНК, инхибира синтеза на ДНК, причинява дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчната стена и мембраните. Чувствителни към лекарството:Аеробни грам-положителни микроорганизми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus коагулаза-отрицателен метицилин-чувствителен (метицилин-умерено чувствителен), Staphylococcus aureus метицилин-чувствителен, Staphylococ cus epidermidis чувствителен към метицилин, Staphylococcus spp (ЦНС), стрептококи от група C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae чувствителен към пеницилин/умеренчувствителни / резистентни, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci пеницилин - умерено чувствителни / резистентни.Аеробни грам-отрицателни микроорганизми: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardner ella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, чувствителен към ампицилин А-резистентен, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β-, Monganella mprganii, Neisseria gonorrhoeae non -продуциращи пеницилиназа, произвеждащи пеницилиназа, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.Анаеробни микроорганизми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.Други микроорганизми: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Уреаплазма уреалитикум.

Фармакокинетика Когато се приема перорално, той се абсорбира бързо и почти напълно (приемът на храна има малък ефект върху скоростта и пълнотата на абсорбцията). Бионаличност - 99%. Времето за достигане на максимална концентрация в кръвта (Tmax) -1-2 часа; когато се приемат 250 и 500 mg, максималната концентрация в кръвта (Cmax) е съответно 2,8 и 5,2 μg / ml. Комуникация с плазмените протеини - 30-40%. Прониква добре в органи и тъкани: бели дробове, бронхиална лигавица, храчки, органи на пикочно-половата система, полиморфонуклеарни левкоцити, алвеоларни макрофаги. В черния дроб малка част се окислява и/или деацетилира. Бъбречният клирънс е 70% от общия клирънс. Полуживотът (T1 / 2) е 6-8 ч. Екскретира се от тялото главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. По-малко от 5% от левофлоксацин се екскретира като метаболити. В непроменена форма 70% се екскретират от бъбреците в рамките на 24 часа и 87% за 48 часа; 4% от приетата доза се открива в червата за 72 часа.

Показания за употреба Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни микроорганизми:

  • УНГ - органи (включително остър синузит);
  • долните дихателни пътища (включително екзацербация на хроничен бронхит, пневмония, придобита в обществото);
  • неусложнени и усложнени инфекции на пикочните пътища и бъбреците (включително остър пиелонефрит, простатит);
  • генитални органи;
  • кожа и меки тъкани (гнойна атерома, абсцес, фурункулоза);
  • интраабдоминални инфекции в комбинация с лекарства, които действат върху анаеробната микрофлора.Противопоказания Свръхчувствителност към левофлоксацин и други флуорохинолони, епилепсия, увреждане на сухожилията с предишно лечение с хинолони, бременност, кърмене, детска и юношеска възраст (до 18 години). С повишено внимание По-напреднала възраст (висока вероятност от съпътстващо намаляване на бъбречната функция), дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.Как да използвате идози Лекарството се приема перорално веднъж или два пъти дневно. Таблетките не трябва да се дъвчат и да се измиват с достатъчно количество течност (от 0,5 до 1 чаша), могат да се приемат преди хранене или между храненията. Дозите се определят от естеството и тежестта на инфекцията, както и от чувствителността на предполагаемия патоген. При пациенти с нормална или умерено намалена бъбречна функция (креатининов клирънс> 50 ml/min) се препоръчва следният режим на дозиране: Синузит: 500 mg 1 път на ден - 10-14 дни. Екзацербация на хроничен бронхит: 250 mg или 500 mg веднъж дневно - 7-10 дни. Пневмония, придобита в обществото: 500 mg 1-2 пъти дневно - 7-14 дни. J Неусложнени инфекции на пикочните пътища: 250 mg веднъж дневно - 3 дни. Простатит: 500 mg - 1 път на ден - 28 дни. Усложнени инфекции на пикочните пътища, включително пиелонефрит: 250 mg веднъж дневно в продължение на 7-10 дни. Инфекции на кожата и меките тъкани: 250-500 mg 1-2 пъти дневно - 7-14 дни. Интраабдоминална инфекция: 500 mg 1 път на ден - 7-14 дни (в комбинация с антибактериални лекарства, действащи върху анаеробната флора).Дозов режим при пациенти с увредена бъбречна функция: