Гуанидин тиоцианат - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Гуанидин тиоцианат
Гуанидин тиоцианат виж Гуанидин тиоцианат[c.138]
Гуанидин сулфат вижте гуанидин сулфат гуанидиниев D-тартарат вижте гуанидин тартарат гуанидиниев тиоцианат вижте гуанидин роданид гуанидиниев хлорид вижте гуанидин хидрохлорид гуанидиниев хромат вижте гуанидин хромат гуанидиниев цитрат вижте гуанидин цитрат[c.147]
Гуанидин тиоцианат може да се получи чрез нагряване на амониев тиоцианат до около 190°. Както беше отбелязано по-горе, тиоуреята се образува първо в резултат на изомеризация, която след това се превръща в цианамид в резултат на елиминиране на H2S. В последния етап амониевият йон на тиоцианата се добавя към цианамида.[c.834]
Гуанидиниев тиоцианат - 4,5-диамино-пиримидинова кондензация[c.293]
Гуанидин тиоцианат виж Гуанидин тиоцианат[c.132]
За придаване на стабилност на водните разтвори на PAA и неговите производни се използват различни стабилизиращи добавки: нитрити и йодиди на алкални метали, тиоцианати, тиокарбамид, дитионити, бензотиазол, сулфити, пиросулфити, тиосулфити, смеси от гуанидиново производно с 50% меркаптобензотиазол или негови соли, гликоли, д терни, кетони и др. Като стабилизатори на PA И при изсушаване на неговите разтвори се използват цианамид, гуанидин и сукцинамид.[c.134]
Ординатата вдясно показва стойностите на свободната енергия на пренос IM на солюбилизата от вода към съответния разтвор, съдържащ добавки (E урея f гуанидиниев хлорид гуанидиниев сулфат (моларност на гуанидиниев йон, детергентът се утаява при по-високи концентрации) гуанидиниев тиоцианат D етилен гликол захароза.[c.349]
Оксиди на сребро, живак или олово във вода при нормална температурасероводородът се отцепва от тиоурея, давайки цианамид. Тиокарбамидът също отделя сероводород при нагряване над 180 °, но полученият цианамид се превръща в гуанидин поради реакция с амониев тиоцианат, в резултат на изомеризацията на тиокарбамида.[c.822]
Азиридини, имини Цианати, изоцианати Алдехиди, а-оксиди Алкани, кетони (силно разклонени), йодоалкани, алифатни азо съединения Хидразидини, гуанидини Тиоцианати, изотиоцианати Вторични и третични алкохоли, етери[c.125]
Гуанидиниев хлорид Гуанидиниев сулфат Гуанидиниев тиоцианат Етил гликол Захароза[c.348]
Безцветната гуанилтиокарбамид се топи, за да образува бледожълта течност, която при охлаждане се втвърдява отново и дава жълта кристална маса при топене, настъпва частично прегрупиране до гуанидин тиоцианат.[c.28]
При синтези, използващи N—C—N и C—S фрагменти, амидини, амидоксими, изотиоуреи, гуанидини и други съединения, съдържащи N—C—N фрагмента, се кондензират с въглероден дисулфид, дитиоцианат, тиоцианати, естери на изотиоциановата киселина или халогенирани метансулфенил хлориди (т.е. с източници на C—S фрагмента ). Използвайки тези методи (схеми 222, 223) [172], голям брой 3- и 5-заместени амино-, меркапто-, алкокси-, алкил-, арил- и хетарил-[c.544]
Реакции, подобни на тези, обсъдени по-горе за урея, са възможни и за тиоурея, но изискват по-строги условия, което увеличава риска от странични реакции. Предполага се, че реакциите с тиоурея включват нейното пренареждане до гуанидин тиоцианат, което в някои случаи води до 8-амино-пуриуми, например 1r3 от пиримидин (34) дава аминопурин (35). L,L-диметилтиокарбамидът изисква по-нискаобаче, в такива случаи е възможно 5-метилиране поради миграция на метил, пример за което е образуването на съединение (37) от (36) схема (5) [38].[c.600]
Този метод не е подходящ за откриване на гуанидин тиоцианат, тъй като амино реакцията, описана на страница 35.3, възниква, когато тиоцианатът на алкален метал се нагрява. prn, който свързва гуанидин.[c.568]
Амониев тиоцианат (NH4SN). Получава се чрез нагряване на смес от амоняк и въглероден дисулфид. Водоразтворими безцветни кристали, течни на въздух, стават червени на светлина и на въздух, разлагат се при нагряване. Използва се в галванопластиката във фотографията за боядисване и щамповане на тъкани (по-специално за запазване на свойствата на копринени тъкани) за приготвяне на охлаждащи смеси, за производство на цианиди и хексацианоферати (II), тиокарбамид, гуанидин, пластмаси, лепила, хербициди и др.[c.105]
Амониевият тиоцианат се превръща в тиокарбамид при нагряване и несъмнено в този случай механизмът на реакцията е същият като в предишния. Солта се топи при 150°, а по-нататъшното нагряване води до образуването не само на тиокарбамид, но и на гуанидин, меламин и мелам (CeHdMc). Добивът на последния зависи от скоростта и степента на нагряване. При 182° сместа е в равновесие 77,6-78 o/o тиоцианат, а остатъкът е тиоурея. Melem, eHgNio, се образува от амониев тиоцианат при 260°.[c.599]
Външният капсид е чувствителен към различни физични и химични влияния. В хипотоничните разтвори капсомерната структура се разрушава [12]. Протеазите (напр. химо-трипсин) [264, 283] и натриевият тиоцианат разрушават външния капсид. Ядрото е много стабилно и устойчиво на третиране с урея, гуанидин,диметилформамид, диметилсулфоксид (DMSO), натриев додецил сулфат (SDS) в умерени концентрации [133]. Устойчив е и на действието на протеази [264, 283]. Тъй като реовирусите не съдържат липиди, те не се унищожават при третиране с органични разтворители, като етер [107, 247, 298]. Вирионите са устойчиви на действието на 1% водороден прекис, 1/o фенол, 3% формалдехид; те са стабилни в широк диапазон от стойности на pH и температура [236, 288, 298, 325].[c.271]
Вижте страници, където се споменава терминътГуанидин тиоцианат :[c.138] [c.133] [c.133] [c.132] [c.147] [c.147] [c.608] [c.213] [c.325] [c.325] [c.213] [c.31] [c.45] [c.35 0] Капков анализ на органични вещества (1962) -- [ c.568 ]