Хипотония - симптоми, причини и лечение
najem urządzeń wielofunkcyjnych opole, forma z Хипотонията е заболяване, свързано с нисък/отслабен мускулен тонус, което може да се счита за заболяване, както и за проява на други заболявания. Знаете ли, че хипотонията засяга предимно бебетата. Добър начин да проверите за симптоми на това заболяване е да хванете детето под мишниците и да го повдигнете. Хипотоничното бебе ще има малко съпротивление в ръцете си и лесно ще се плъзне през тях. Хипотонията е заболяване, характеризиращо се с намален мускулен тонус и слаба мускулна сила. Въпреки че не е специфично заболяване, то може да се разглежда като проява на различни заболявания, засягащи двигателния контрол и развитието на мускулите. Въпреки че признаците на хипотония са лесни за идентифициране, причините могат да бъдат трудни за определяне, което прави лечението проблематично. Хипотонията може да бъде както вродена, така и придобита. Синдром на Даун, ахондроплазия, болест на Krabbe и случаи на вродена хипотония. Придобитата хипотония обикновено се причинява от мускулна дистрофия.
Хипотонията има няколко добре дефинирани симптома, най-изявените от които са:
Намалено облекчение: това е може би най-сигурният признак на хипотония. Слабият недоразвит мускул сочи към разстройство - неврологично или мускулно - след което се превръща в хипотония.
Бавна реакция на външни стимули: бавните рефлекси също изпращат сигнал в тази посока. Умствена изостаналост, дължаща се на някакво разстройство, като правило пациентите са тъпи и не се поддават на изненада, болка или други непреодолими емоции.
Синдром на отпуснато дете или инфантилна хипотония: заболяването може да бъдедиагностициран в ранна детска възраст, когато детето показва признаци на намален мускулен тонус и е гъвкаво като парцалена кукла. Те не са в състояние да държат крайниците си свити или изпънати за дълги периоди от време. Кърменето може да бъде проблем поради слабата уста (мускулите на устата) на бебето.
Слюноотделяне, смущения в говора и затруднено учене да сигнализират за възможността от хипотония. С порастването децата започват да огъват и разтягат крайниците си, за да изпълняват по-взискателни задачи, които изискват бързо увеличаване на мускулния тонус. При деца, страдащи от хипотония, мускулите, връзките и ставите не се развиват достатъчно. Те изпитват затруднения да се научат да пълзят, да ходят, да вдигат ръце или да балансират главите си. Всяка дейност, която изисква двигателни умения, става трудна и изисква терапия за учене.
Хипотонията може да бъде причинена от всяко едно или комбинация от различни заболявания. Те обаче могат да бъдат класифицирани, както следва:
Генетични заболявания, които са водещата причина за хипотония при новородени.
Болест на Krabbe: Рядко, фатално заболяване, което засяга нервната система и води до постепенна дегенерация на контрола на нервите и телесните функции. Бебетата може да изглеждат нормални при раждането, но започват да показват симптоми като треска, повръщане и гърчове, когато са на възраст от 3 до 6 месеца.
Болест на Werdnig-Hoffmann: Известна също като спинална мускулна атрофия, тя се появява при децата много рано в живота, обикновено през първите 6 месеца, и уврежда жизненоважни органи, което води до смърт в рамките на две до три седмици след появата на симптомите.
Синдром на Даун: Едно от най-често срещаните увреждания при хората, Синдром на Даунсе характеризира с изоставане във физическия и умствения растеж. Въпреки това пациентите могат да живеят по-добре с терапия и образование.
Ахондроплазия: Аномалия в ДНК води до нанизъм при пациенти с ахондроплазия. Може да се диагностицира преди раждането, но няма лечение, а възрастните са ниски, средно само около 50 инча.
Болест на Канаван: Това е дегенеративно заболяване, което се появява в ранна възраст и води до умствена изостаналост и загуба на контрол. Смъртта обикновено настъпва преди 4-годишна възраст.
Синдром на Riley-Day (известен също като фамилна дисавтономия): Това е разстройство на нервната система и засяга рецепторите в мозъка. Пациентите със синдром на Riley-Day не са в състояние да произвеждат сълзи, дори след пристъпи на интензивен плач, и страдат от слаб растеж и затруднено разбиране на речта и ходенето.
Синдром на Griscelli: Този синдром води до албинизъм и слабо развитие на имунната система.
Заболяване ли е: също заболяване на централната нервна система, заболяване ли е често срещано при деца под 3 години. Възниква поради мутация в митохондриалната ДНК и пациентите страдат от двигателни нарушения, раздразнително поведение, гадене и гърчове.
Синдром на Марфан: Пациентите, страдащи от синдрома на Марфан, са малко над средния ръст с дълги крайници и показват необичайна гъвкавост. Те обаче могат да страдат от сърдечни аномалии, респираторни проблеми и късогледство.
Синдром на Rett: Това неврологично заболяване засяга почти изключително жените и води до бавно развитие на ръцете и краката, както и малки глави. Пациентите не могат да говорят, а в половината от случаите не могат да ходят или да се движат сами.
Синдром на Прадер-Уили: Описан е за първи път през 1956 г. от АндреаПрадера Уили и Хайнрих. Пациентите с MON обикновено са ниски, с увреждания в обучението и имат постоянно чувство на глад, което в много случаи причинява тежко затлъстяване. Това е една от основните причини за хипотония и ниска мускулна маса.
Миотонична дистрофия: Има два вида миотонична дистрофия; Тип 1 или Steinert е заболяване, което е тежко и е вродено, тип 2 е рядка форма и не показва прекомерни симптоми. Пациентите от тип 1 страдат от нарушения на ученето и говора, мускулна загуба, респираторни и сърдечни проблеми. Пациентите от тип 2 имат по-леки симптоми като мускулна болка и скованост на ставите. Освен това болестта рядко се проявява в младостта. Въпреки че няма лек за миотонична дистрофия, пациентите се насърчават да спортуват според предписания режим, за да подобрят мускулната сила.
Синдром на Менкес: Открит е от Джон Ханс Менке през 1962 г. и се характеризира с лошо умствено развитие, чести гърчове и хипотония. Това е резултат от генетична мутация, поради която тялото не е в състояние да поддържа необходимото ниво на мед. Той засяга развитието на кожата, костите, растежа на косата и кръвоносните съдове, които обслужват мозъка.
Като придобито състояние.
Мускулната дистрофия е група от заболявания, които причиняват изтощение и атрофия на мускулите, като се влошават и влошават с времето, причинявайки слабост и в крайна сметка смърт. Това е често срещана причина за хипотония.
Метахроматична левкодистрофия: Това е заболяване, което засяга централната и периферната нервна система, предотвратявайки образуването на „арилсулфатаза а“, която защитава нервите на мозъка. С течение на времето липсата нахимикалът кара нервната система да започне да изветрява. Има три форми на метахроматична левкодистрофия, засягащи индивиди в ранна детска възраст, юношество или зряла възраст. Началото на симптомите и смъртта са по-бързи в ранна възраст и нарастват с възрастта. Затруднено ходене, когнитивен спад и нарушения на говора в началото, след това прогресиращи до по-тежки като гърчове и евентуално кома.
Инфекциозни заболявания: заболявания като енцефалит, сепсис, менингит, ботулизъм и бебета също могат да доведат до хипотония.
Синдром на Guillain-Barré: Този синдром се активира от инфекция и води до прогресивна слабост на крайниците и в крайна сметка частична или пълна парализа. Това разстройство на нервната система е открито от Жорж Гилен и Жан Александър Бар през 1916 г.
Целиакия: Това се дължи на генетичния състав на пациента и се характеризира със слабост, продължително гадене и може дори да засегне други органи в тялото. Целиакията се лекува чрез въвеждане на безглутенова диета на пациента, тъй като засяга тънките черва. Спазването на такава диета дава време на червата да се възстановят.
Рахит: Това е заболяване, което засяга предимно децата и се причинява от дефицит на витамин D в организма, водещ до отслабени кости и други скелетни нарушения. Инфузията на витамин D или калций е полезна в борбата с болестта. В противен случай рахитът може да доведе до хипотония.
Причиняват се също диспраксия и метаболитни нарушения като хипервитаминоза (отравяне с витамини или предозиране на витамини). Има и други заболявания, които може да са отговорни за хипотонията, като полиомиелит, миастения гравис,вродена церебеларна атаксия, вроден хипотиреоидизъм, хипотонична церебрална парализа и тератогенеза (причинена от експозиция на пренатална експозиция на бензодиазепини).
Първоначалната диагноза на хипотония може да бъде направена чрез физически преглед на пациента и наличието на по-очевидни признаци на нарушението, като нисък мускулен тонус, лоша реакция, неясна реч или, в случай на дете, затруднено кърмене. Хипотонията се счита за церебрална парализа, когато засяга мозъка, и мускулна дистрофия, когато засяга мускулите.
По-сложната диагностика включва няколко теста, като: КТ ЯМР ЕЕГ (електроенцефалограма) Генетично изследване (включително изследване за откриване на патологии в гени, хромозомно кариотипиране и др.) Кръвен тест Електромиографско изследване на мускула, мускулна и/или нервна биопсия Гръбначномозъчна пункция (екстракция на церебро спинална течност за анализ) Лечение
Няма известно и одобрено лечение за лечение на хипотония. Въпреки това, в зависимост от диагнозата, може да се приеме двойна стратегия на лечение и поддържащо лечение. Децата могат да бъдат поставени под грижите на физиотерапевт, който съставя режим на упражнения за развиване на мускулна сила и реч. Ерготерапевтите могат да бъдат полезни при управлението на обучението. Акупунктурата се използва в някои случаи за подпомагане на подмладяването на атрофирали мускули. Понякога се препоръчва електрическа нервно-мускулна стимулация при пациенти, които освен намален мускулен тонус имат и слаби мускули. Непрекъснатата терапия, грижите и упражненията помагат на пациентите да водят по-пълноценен живот въпреки опустошителните условия, които причиняват хипотония.