Хроматографски пик - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1
Хроматографски пик
Хроматографският пик в много случаи се описва доста добре от уравнението на Гаус. Съответствието на записания пик с това уравнение се определя чрез измерване на ширината на пика на различни нива. [2]
Хроматографски пик - участък от хроматограмата, съответстващ на сигнала на детектора по време на излизането от колоната на един (или няколко) компонента. Времето на задържане (tB) е времето, изминало от момента на инжектиране на пробата в колоната до достигане на максималния пик. [4]
След това хроматографският пик става много асиметричен. Следователно, най-добре е да се използват силикагели със специфични повърхности от 30–50 m2/g в препаративната хроматография. [6]
Хроматографският пик, образуван при въвеждането на пентан или пентилбромид, съответства на същото време на задържане. Това предполага, че тази реакция протича почти мигновено. HBr, както и други неорганични съединения (H20, CO2, GO, H2S, HC1, HI, NH3), които се образуват в резултат на тази реакция, не се откриват от пламъчно-йонизационен детектор. [7]
Хроматографският пик е ограничен от предната част, което съответства на увеличаването на концентрацията на изходящия компонент до максимума, и отзад, съответстващо на намаляването на концентрацията на компонента в потока газ-носител. [9]
Хроматографски пик - графично представяне на зависимостта на стойност, пропорционална на моментното количество на аналита, от времето на престой на подвижната фаза в потока на изхода на колоната или в друга точка,където се извършва измерването. [10]
Хроматографският пик, образуван при въвеждането на пентан или пентилбромид, съответства на същото време на задържане. Това предполага, че тази реакция протича почти мигновено. HBr, както и други неорганични съединения (H20, CO2, CO, H2S, HG1, HI, NH3), които се образуват в резултат на тази реакция, не се откриват от пламъчно-йонизационен детектор. [единадесет]
Хроматографският пик, записан на хроматограмата, предава разпределението на веществото в хроматографската зона, което се подчинява на нормално или гаусово разпределение. [13]
Хроматографският пик се доближава по форма до нормалната крива на грешката. Що се отнася до всяка такава крива, нейната ширина може да се определи чрез познаване на стандартното отклонение; както вече беше споменато, ширината на основата на върха е равна на четири такива отклонения. [15]