Хроматографски пик и характеристики на елуиране
Хроматографски пик и характеристики на елуиране - раздел Химия, Общи характеристики на физико-химичните изследователски методи Хроматографският записващ уред ви позволява да получите три характеристики.
Записващото устройство на хроматографа дава възможност да се получат три характеристики: време на задържане, размер и форма на пика, които се използват за преценка на качествения и количествения състав на сместа.
Ако точкатаA /съответства на входа на анализираната проба, A на появата на някакъв несорбиращ компонент на изхода и B на появата на аналита, тогава линиятаA'ABи нейното продължениеBFсе наричат нулева линия. КриватаBDFсе нарича хроматографски пик и се характеризира с височина, ширина и площ.
Времето от момента на постъпване на анализираната проба до момента на регистриране на максимума на хроматографския пик (максимална концентрация на компонента) се наричавреме на задържанеtr(сегмент AG).tr = lv,
l е дължината на отсечката AG, cm, v е скоростта на записващата лента.
Стойността не зависи от количеството проба, въведена в колоната, но зависи от естеството на веществото и сорбента (ако сорбционната изотерма на веществото е линейна), както и от опаковката на сорбента и може да варира от колона до колона. Следователно, за да характеризирате истинския капацитет на задържане на колоната, въведетекоригирано (или нормализирано) време на задържане
Коригираните (намалени) времена на задържане дават възможност да се оцени работата на колоната - нейнатаселективност.Селективността на колоната се определя от разстоянието между максимумите на съседните пикове. Колкото по-голямо е това разстояние, толкова по-селективно работи колоната. Количествено селективността се оценява чрез стойността на фактора на разделяне a: a=t / r(1)/t / r(2)
Степента на размазване на хроматографския пик определяефективността на колоната. Колкото по-ефективна е колоната, толкова по-тесен е пикът,
повече компоненти могат да бъдат разделени за по-кратко време, т.е. времето за анализ е намалено. Ефективността на колоната може да се определи количествено чрезброй теоретични плочиN.
N се изчислява от експерименталните данни по формулата:
където W е ширината на върха в основата.
Или по-описателна мярка за ефективност на колоната е теоретичната височина на плочата (HEHP).
Колкото по-нисък е HETP (повече N), толкова по-голяма е ефективността на колоната.
Получената хроматограма на анализираната смес ви позволява да определите нейния качествен и количествен състав.
Тази тема принадлежи към категорията:
Обща характеристика на физико-химичните методи на изследване
Общи характеристики на физикохимичните методи за изследване Всички методи за анализ се основават на използването на зависимостта f x свойства на вещество, наречено аналитичен сигнал.
Какво ще правим с получения материал:
Всички теми в този раздел:
Хроматографски методи за анализ ОБЩИ ХАРАКТЕРИСТИКИ Хроматографията в момента е най-широко използваният метод за изследване на обекти от околната среда. Хроматографският метод е предложен през 1903 г
Газова адсорбция и газотечна хроматография Много течности се използват като НЧ. Ефективното разделяне зависи от правилния избор на NF, който се определя от температурата, която трябва да се създаде в колоната и естеството на вените, които трябва да се разделят.
Количествен анализ Сравнението на площи или височини на хроматографски пикове ви позволява да оцените количествения състав на сместа. Три се използват в хроматографията.основен метод за количествен анализ. Мет
Атомна спектроскопия В зависимост от обхвата на дължината на вълната на използваното електромагнитно излъчване и естеството на съответните електронни преходи, методите на at. Спектроскопията се разделя на оптична и рентгенова.
Рентгенов фазов и рентгенов флуоресцентен анализ Откритието през 1912 г. от Лауе и неговите сътрудници на рентгенова дифракция доведе до разработването на един от най-модерните директни методи за изследване на твърди материали - рентгенова дифракция (рентгенови лъчи
Диспергиращ елемент Кристалите, които са вид дифракционни решетки, се използват главно като диспергиращ елемент в рентгенови спектрални инструменти. Те се наричат кристални анализатори (около
Качествен анализ Тъй като енергийната разлика на електронните нива (DE) на атома е индивидуална за всеки елемент, те могат да бъдат идентифицирани чрез позицията на рентгеновата линия в спектъра. Качествен рентгенов анализ
Количествен анализ Количественият CEA се извършва по метода на калибровъчната крива, EPMA по метода на външния стандарт. При външен стандартен анализ интензитетът на линията на определяния елемент се сравнява с интензитета
Електронна спектроскопия Аналитичната електронна спектроскопия се основава на измерване на стойността на характеристичната електронна емисия (емисия) на атомите на повърхността на анализираната проба, възбудени от монохроматични
Молекулярна абсорбционна спектроскопия във видимата и UV област Метод …. традиционно наричана спектрофотометрия. Границите на видимата област на спектъра са 400-750 nm, а UV областта е 10-400 nm. Обикновено се използва само частта с дълга дължина на вълната на UV областта с 1> 200 nm.
Количествен спектрофотометричен анализ 1. Методдиаграма за калибриране. Вземете серия от стандартни (с известна концентрация) оцветени разтвори от най-малко 5-8 и концентрациите трябва да се различават с поне 30%, и покрийте
Молекулярна абсорбционна спектроскопия в инфрачервената област (ИЧ спектроскопия) клон на спектроскопията, обхващащ областта на дългите вълни на електромагнитния спектър от 10 cm-1 до 12500 cm-1. 12500 - 4000 cm-1 - далеч И
Вибрации на молекули Обикновено атомите в една молекула могат да бъдат представени като топки, а химическите връзки като еластични пружини, тогава напрежението и компресията на пружините ще симулират вибрациите на атомите в молекулата. Нормално
Идентификация и структурно-групов анализ Всяко вещество има свой собствен набор от ленти и няма две вещества, които биха имали еднакви вибрационни спектри. Всякакви вибрации в многоатомна молекула могат да бъдат отделени
Радиоспектроскопия Радиоспектроскопските (спинов резонанс) методи за анализ включват спектроскопия с ядрено-магнитен резонанс (NMR) и електронен парамагнитен резонанс (EPR). Прилага се в
Основи на методите Заредената частица има собствен механичен импулс (спин). Спинът на електрона е означен с s, спинът на ядрото е означен с I, проекцията на спина върху оста в пространството е означена с ms = ±1/2 (спинов квадрат
DE=Ea-Eb=gbH Тогава условието за преход DE= hn1 = gbH е резонансното условие. Магнитен резонанс - селективна абсорбция
Качествен анализ според таблични стойности на резонансни отмествания или химически. отмествания - разстоянието между сигналите на две различно екранирани ядра) или според данните от предварителната калибрация е възможно да се установи наличието на тези il
Методи за анализ на базата на радиоактивност Откриването на радиоактивността датира от 1896 г., когато А. Бекерелоткрива, че уранът спонтанно излъчва радиация, която той нарича радиоактивен (от латински radio - излъчвам и acLivas - ефективен
Диференциален термичен анализ Той се състои в измерване на температурната разлика в зависимост от количеството входяща или изходяща топлина. Крива на диференциален термичен анализ: