ИНДОМЕТАЦИН - Отпуска се без рецепта, маз d
Активно вещество
Фармакологична група
Форма за освобождаване, състав и опаковка
◊ Мехлем за външна употреба 10% хомогенен, от жълт до жълто-кафяв.
| 1 гр | |
| индометацин | 100 мг |
Помощни вещества: холестерол, стеарилов алкохол, диметилсулфоксид, бял восък, безводен ланолин, вазелин.
40 g - алуминиеви тръби (1) - опаковки от картон.
Клинична и фармакологична група
Регистрационни номера
фармакологичен ефект
Индометацин има локален аналгетичен, противовъзпалителен и антиедематозен ефект.
При външно приложение облекчава болката, намалява отока и еритемата, спомага за намаляване на сутрешната скованост и подуване на ставите, увеличава обема на движение.
Показания за употреба на лекарството
- заболявания на опорно-двигателния апарат: ревматоиден артрит, псориатичен артрит, анкилозиращ спондилит, остеоартрит на периферните стави и гръбначния стълб, болка в долната част на гърба;
- мускулни болки от ревматичен и неревматичен произход;
- травматично увреждане на меките тъкани.
Дозов режим
Мехлемът се втрива с тънък слой в кожата на болезнените области на тялото 2-3 пъти на ден. Единична доза за възрастни е 4-5 см маз, изцедена от туба, а за деца над 14 години - 2-2,5 см. Дневната доза не трябва да надвишава 15 см за възрастни и 7,5 см за деца.
Страничен ефект
Възможни са локални странични ефекти: сърбеж, зачервяване, обрив, алергични реакции, сърбеж и зачервяване на кожата, парене, при продължителна употреба - системни прояви. В единични случаи - обостряне на псориазис.
Трябва да докладвамна Вашия лекар за всички странични (необичайни) ефекти, особено тези, които не са посочени в инструкциите!
Противопоказания за употребата на лекарството
- свръхчувствителност към индометацин, други НСПВС или други компоненти на дозираната форма;
- пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника (в острия стадий);
- бременност и кърмене;
- детска възраст (до 14 години);
- нарушаване на целостта на кожата.
С повишено внимание: едновременна употреба на лекарството с други НСПВС, бронхиална астма, алергичен "сенен" ринит, полипи на носната лигавица.
Бременност и кърмене
Лекарството е противопоказано по време на бременност и кърмене.
специални инструкции
Лекарството трябва да се прилага само върху непокътнати участъци от кожата. Избягвайте попадането на мехлема върху отворени рани, очи и други лигавици.
лекарствено взаимодействие
Индометацин намалява ефективността на урикозурични лекарства, антихипертензивни и диуретици (сапуретици); засилва ефекта на индиректни антикоагуланти, антиагреганти, фибринолитици, странични ефекти на минералокортикостероиди, естрогени, други НСПВС; засилва хипогликемичния ефект на сулфонилурейните производни.
Споделянето с парацетамол увеличава риска от развитие на нефротоксични ефекти. Етанол, колхицин, глюкокортикостероиди - повишават риска от развитие на стомашно-чревни усложнения, придружени от кървене.
Повишава кръвната концентрация на литий, метотрексат, дигоксин и пеницилини (блокада на тубулната секреция). Циклоспоринът, златните препарати повишават нефротоксичността на индометацин. Цефамандол, цефоперазон, валпроева киселина - повишават риска от развитие на хипопротромбинемия и опасносттакървене. Потенцира токсичния ефект на зидовудин.
Условия за съхранение
На място, защитено от светлина, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C.
Срок на годност: 2 години. Да не се използва след посочения срок на годност.
Условия за отпускане от аптеките
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.