Isozid Comp (Isozid Comp) инструкции за употреба, описание на лекарството
Име:Isozid Comp
Форма за освобождаване, състав и опаковка
Бели филмирани таблетки с делителна черта от едната страна и надпис "300" от другата.
Помощни вещества: микрокристална целулоза, макрогол 6000, кополивидон, кросповидон, талк, калциев хидрогенфосфат.
Съставът на обвивката на таблетката: хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза), титанов диоксид, макрогол 6000.
Клинико-фармакологична група: Противотуберкулозен продукт
Изониазид действа бактерицидно, инхибира синтеза на миколови киселини, които са основен компонент на клетъчната стена на микобактериите. Той е особено активен срещу бързо размножаващи се микроорганизми (включително разположени вътреклетъчно).
Пиридоксинът играе важна роля в метаболизма; необходими за нормалното функциониране на централната и периферната нервна система. В своята фосфорилинова форма пиридоксинът е коензим за голям брой ензими, които действат върху неокислителния метаболизъм на аминокиселините. Играе важна роля в метаболизма на хистамин.
Допринася за нормализиране на липидния метаболизъм.
Изониазид се абсорбира бързо и напълно, когато се приема перорално, храната намалява абсорбцията и бионаличността. Но индексът на бионаличност има голямо влияние върху ефекта на "първото преминаване" през черния дроб. Tmax - 1-2 часа, Cmax след перорално приложение на единична доза от 300 mg - 3-7 mcg / ml. Комуникацията с протеините е незначителна - до 10%. Обемът на разпределение е 0,57-0,76 l/kg. Той се разпределя добре в тялото, прониква във всички тъкани и течности, включително цереброспинални, плеврални, асцитни; високи концентрации се създават в белодробната тъкан, бъбреците, черния дроб, мускулите, слюнката и храчките.
Преминава плацентарната бариера икърма. Метаболизира се в черния дроб чрез ацетилиране с образуване на неактивни продукти. В черния дроб той се ацетилира от N-ацетилтрансфераза, за да образува N-ацетилизониазид, който след това се превръща в изоникотинова киселина и моноацетилхидразин, който има хепатотоксичен ефект чрез образуване на смесена цитохром Р450 оксидазна система по време на N-хидроксилиране на активния междинен метаболит. Скоростта на ацетилиране е генетично определена; хората с бавно ацетилиране имат малко N-ацетилтрансфераза. Той е инхибитор на ензимните системи CYP2C9 и CYP3A2E1 в черния дроб. E1/2 за "бързи ацетилатори" - 0,5 -1,6 h; за бавно - 2-5 часа.
При бъбречна недостатъчност T1 / 2 може да се увеличи до 6,7 ч. Въпреки факта, че T1 / 2 варира значително в зависимост от индивидуалната интензивност на процесите на ацетилиране, средният T1 / 2 е 3 часа (600 mg поглъщане) и 5,1 часа (900 mg). При многократни назначения T1 / 2 се съкращава до 2-3 часа.
вътре. Изозид комп. трябва да се приема на празен стомах, без да се дъвче и с малко количество вода.
Дневната доза за възрастни е 5 mg (3-8 mg) изониазид на килограм телесно тегло на пациента всеки ден. Средно това съответства на дневна доза от 300 mg. За интермитентна, интермитентна форма на лечение дозата е 15 mg на kg телесно тегло на седмица.
Дозировка за бебета:
Изониазид се приема в размер на 20 mg на m2 телесна повърхност или приблизително 10 mg на kg телесно тегло.
Свързани с изониазид:
От страна на храносмилателната система: гадене, повръщане, запек, бързо преминаващо повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази в кръвната плазма през първия месец от лечението, гастралгия, токсичен хепатит. Рядко постоянно повишаване на активносттаензими.
От страна на централната нервна система: главоболие, замаяност, рядко - необичайна умора или слабост, раздразнителност, еуфория, промени в настроението, депресия. Припадъците могат да станат по-чести при хора с епилепсия. При използване на големи дози изониазид - периферна невропатия, проявяваща се с парестезия на кожата на ръцете и краката; хиперрефлексия, тремор, конвулсии, токсична енцефалопатия, психоза, безсъние; неврит и атрофия на зрителния нерв
От сърдечно-съдовата система: сърцебиене, ангина пекторис, повишено кръвно налягане.
От хемопоетичната система: хемолитична, сидеробластична и апластична анемия; тромбоцитопения, еозинофилия.
От системата на хомеостазата: ацидоза.
Алергични реакции: "лупус-подобен" синдром, кожен обрив, пурпура, лимфаденопатия, васкулит, сърбеж, хипертермия, артралгия.
Други: много рядко гинекомастия, менорагия, склонност към кървене и кръвоизливи.
Свързани с пиридоксин:
Алергични реакции: При нередовен прием или при възобновяване на лечението след прекъсване са възможни грипоподобен синдром (треска, втрисане, главоболие, замаяност, миалгия), кожни реакции, хемолитична анемия, тромбоцитопенична пурпура, остра бъбречна недостатъчност.