Кой е Чарли Гард, който се застъпи за Тръмп и папата
Чарли Гард е десетмесечно бебе с рядко и нелечимо генетично заболяване: синдром на изчерпване на митохондриалната ДНК.
Лекарите от болницата Great Ormond Street за редки генетични заболявания в Лондон смятат, че вече не е възможно да се помогне на детето и изключването от системата ще спре страданието му, но родителите на бебето Кони Йейтс и Крис Гард продължават да се борят за живота му и се надяват да съберат пари, за да заведат сина си в САЩ, където се разработва експериментално лечение.
Може ли болестта да бъде излекувана?
Американците имат положителен опит в лечението на синдрома на изчерпване на митохондриалната ДНК. Синът на Артур и Олга Естопинан, който също страда от митохондриална болест, премина терапия и вече се чувства добре, но според лекарите той е бил засегнат от друг ген, TK2. Американските лекари все още не могат да твърдят, че терапията ще помогне на Чарли Гард, но са готови да опитат.
Британски съд постанови, че лекарите имат право да изключат животоподдържащите системи на Чарли, а родителите му не могат да го извеждат на лечение. Опитите за обжалване на решението пред Апелативния и Върховния съд бяха неуспешни. Европейският съд по правата на човека, като се замисли, отказа да се намеси в случая на Чарли.
Оказа се, че решението да се опита да спаси живота на детето, макар и с малка вероятност, се взема от адвокати. Какво мислят лекарите по този въпрос? Колумнистът на BBC Михаил Смотряев разговаря с московския лекар Александър Едигер, който се занимава с експериментална и клинична фармакология, по-специално с борбата с раковите тумори.
Александър Едигер: Най-лошото в случая е, че такова решение се взема от съда. Това е ужасен прецедент, който според мене първото във верига от подобни решения и това се отнася не само за Европа, но и за целия така наречен "цивилизован свят". Тоест, група хора, които се смятат за адвокати, ще вземат решение да изключат животоподдържащия апарат за всеки: може да се отнася за дете или, да речем, за старец в необратим стадий на болестта на Алцхаймер или безнадежден пациент.
Аз съм твърд привърженик на правото на евтаназия само в един единствен случай: съзнателният избор на възрастен, психически здрав пациент. Тоест това е избор за прекратяване на мъките. Ако говорим за дете или болен човек, който не може да изрази волята си, такова нещо няма и не може да има.
Ужасът е, че във всички подобни случаи, включително и в случая с дете на име Чарли Гард, има объркване между темата за медицинските възможности на съвременната наука и практика, темата за правото, което, както казах, е пълна глупост, и темата за морала. Ако вземете група от десет души, можете да проследите шест или седем мнения какво да правите с това нещастно дете.
Няма господстващо виждане за ситуацията с прекратяването на живота на безнадеждни пациенти, включително деца, в съвременното общество. Ако се опитате да проведете социологическо проучване, се оказва, че мненията са разделени приблизително еднакво: половината са за прекратяване на живота, включително по диви начини, чрез изключване на животоподдържащи устройства, а половината са за поддържане на живота по всякакъв начин. Кое от тези виждания ще надделее, не мога да кажа в момента.
Папа Франциск предлага на неизлечимо болното дете Чарли Гард паспорт на Ватикана.
По този начин папата иска да помогне за извеждането на детето от Великобритания за експериментално лечениев Америка.
На свой ред Католическата конференция на епископите на Англия и Уелс в изявлението си по този сензационен случай отбеляза: „Никога не трябва да се ръководим от решението да спрем човешкия живот, включително чрез отказ от ядене на храна и вода“.
Епископите подчертаха, че болният човек се нуждае от хуманно отношение и грижи до момента на естествената смърт.
В петък лекарите трябва да сложат край на живота на дете, което има рядко заболяване, причинило мозъчно увреждане. В момента обаче родителите настояват за лечение на Чарли в САЩ. В същото време Европейският съд по правата на човека преди това отхвърли съответното искане на родителите.