Кой и кога формулира основните положения на клетъчната теория

Б) Т. Шван и Шлейден. *

3. В клетката протеинът, произвеждащ за „износ“, е добре изразен, всички ОСВЕН:

А) гранулиран ендоплазмен ретикулум

Б) агрануларен ендоплазмен ретикулум

Г) Комплекс Голджи

4. Гранулираният ендоплазмен ретикулум синтезира:

A) изнесени протеини *

B) лизозомни протеини *

B) протеини на плазмената мембрана *

Г) стероидни хормони

Коя клетъчна органела се намира близо до ядрото и по време на митозата образува полюсите на делителното вретено и участва в разминаването на хромозомите към тях?

А) комплекс Голджи;

B) клетъчен център *

Г) ендоплазмен ретикулум.

6. Гликокаликс:

А) образуван от олигозахариди *

B) осигурява париетално храносмилане *

В) участва в клетъчната адхезия и клетъчното разпознаване *

D) съдържа йонни канални протеини

7. На какъв етап от митозата дъщерните хромозоми се отклоняват към полюсите на митотичното вретено?

8. Цитоскелетът на клетката е представен от:

А) актинови микрофиламенти *

C) междинни нишки *

Г) система от вътреклетъчни мембрани

9. Ламеларният комплекс участва в редица процеси с изключение на:

А) образуването на лизозоми

Б) образуване на протеиново-полизахаридни комплекси

C) неутрализиране на пероксиди *

Г) натрупване на тайни

Г) премахване на тайни

10. Ограничено клетъчно ядро:

А) външна ядрена мембрана *

B) перинуклеарно пространство *

B) вътрешна ядрена мембрана *

D) ядрена плоча *

Каква е разликата между апоптоза и некроза?

А) Това е генетичнопрограмирана клетъчна смърт.*

Б) В началото на апоптозата синтезът на РНК и протеин се увеличава.*

В) ендонуклеазите се инхибират.

D) Фрагментиране на ядрото (микроядро).*

Д) Фрагментация на цитоплазмата с образуване на апоптични телца.*

12. Универсални вътреклетъчни сигнални молекули (втори месинджъри).

Какво е хроматин и къде се намира?

А) Фрагменти от хромозоми в деляща се клетка.

Б) Утаена ДНК и хистони под действието на фиксатора *

В) в живите клетки.

Г) в делящи се клетки.

E) В интерфазни клетки.*

Какво е ядрено-цитоплазменото съотношение и как се променя с увеличаване на функционалната активност на клетката?

А) Положението на ядрото в цитоплазмата.

В) Съотношението на размера на ядрото към размера на цитоплазмата.*

D) Намалява с повишена функционална активност на клетката.*

15. Митохондрии:

А) имат свой собствен генетичен апарат *

B) се актуализират чрез разделяне на *

В) участват в синтеза на АТФ *

D) топлината се отделя в кафявите мастни клетки *

16. Протеините, предназначени за отстраняване от клетката, се синтезират от:

А) свободни цитоплазмени рибозоми;

Б) митохондриални рибозоми;

В) свободни полиримбозоми;

D) полирибозоми на гранулирания ендоплазмен ретикулум; *

Г) комплекс Голджи.

Кои части от хромозомите се наричат ​​хетерохроматични?

D) Запазване на спирализацията в неделящо се ядро.*

E) Функционално неактивен.*

Какво причинява базофилия на клетъчните ядра?

А) хистонови протеини

19. Ресничките, за разлика от микровилите, съдържат:

А) девет двойки периферни микротубули *

Б) две централнимикротубули*

B) базално тяло *

Гликокаликс. (Изберете верния отговор)

А) Намира се в гладкия ендоплазмен ретикулум.

Б) Намира се на външната повърхност на цитолемата.

В) Образува се от въглехидрати.*

Г) Участва в клетъчната адхезия и клетъчното разпознаване.*

Г) Намира се по вътрешната повърхност на цитолемата.

21. Миглите съдържат:

А) Две централни микротубули.*

B) Девет чифта периферни микротубули.*

D) Базално тяло.*

Какви процеси протичат в клетката в S-периода?

Б) Синтез на липиди.

В) Синтез на тубулин и образуване на микротубули.

Г) Съхранение на енергия.

Какво е нуклеозома?

А) малка субединица на рибозомата.

Б) Рибозома в полизома.

В) иРНК-протеинов комплекс.

D) ДНК верига около хистонови протеинови молекули.*

Г) Участък от ядрото.

Сукцинат дехидрогеназата е маркер на какви органели?

Г) плазмената мембрана.

Къде се формират рибозомните субединици?

А) в гладкия ендоплазмен ретикулум.

Б) В гранулирания ендоплазмен ретикулум.

В) в комплекса на Голджи.

D) В нуклеоларните организатори.

Интерфазови периоди. основни процеси .

26. (2) Постмитотичен (G1)[1] намален метаболизъм
27. (3) Синтетичен (S)[2] синтез на протеини, клетъчни рецептори
28. (5) Премитотичен (G2)[3] синтез на ДНК, ядрени протеини
29. (1) Изход от цикъл (G0)[4] синтез на специфични протеини
30. (4) Диференциация (D)[5] синтез на АТФ, тубулини

Сегменти от хромозоми... са...

31. (2) кинетохори[1] места на образуване на ядро ​​в интерфаза
32. (1) нуклеоларни организатори[2] местата, където тубулите напускат вретеното на делене
33. (5) центромери[3] краища на хромозомни рамена
34. (3) теломери[4] малки участъци от хромозоми, разделени от вторично стесняване
35. (4) сателити на хромозоми[5] Първични стеснения

В процеси... са пряко замесени ...

36. (2) ендоцитоза[1] ядро
37. (2) екзоцитоза[2] плазмалема
[3] лизозоми
[4] хиалоплазма (цитозол)
[5] рибозоми

Терминът... е...

38. (1) пикноза[1] хроматинова коагулация
39. (2) кариолиза[2] разтваряне на ядрото
40. (3) кариорексичен[3] разпадане на ядрото на части
41. (4) апоптоза[4] биологична клетъчна смърт

Ензими-маркери. са .

42. (2) лизозоми[1] каталаза
43. (1) пероксизоми[2] кисела фосфатаза
44. (3) митохондрии[3] сукцинат дехидрогеназа
45. (4) Надмембранен слой на четката на епителиоцитите[4] алкална фосфатаза
[5] хиалуронидаза

Катерици. са включени.

46. ​​​​(2) актин[1] междинни нишки
47. (6) миозин[2] микрофиламенти
48. (4) тропомиозин[3] междинни нишки
49. (3) кератин[4] миофиламенти
50. (1) виментин[5] рибозома
[6] миофиламенти
[7] микротубули

Ако в клетката има много органели. тогава това може да означава нея .

51. (2) свободни рибозоми[1] щети
52. (5) свързани рибозоми[2] растеж и диференциация
53. (1) автофагозома[3] способности за детоксикация
54. (3) Гладки EPS резервоари[4] способността за фагоцитоза
55. (4) лизозоми[5] синтез на изнесени протеини

Какво означава терминът

56. (3) диференциация[1] зародиш на ембрионална тъкан
57. (1) подстригване[2] клетъчни включвания
[3] персистираща структурна и функционална промяна в преди това хомогенни клетки с превръщането им в специализирани клетки
[4] увеличаване на броя на диференцираните клетки в ембриогенезата
[5] характеристики на клетъчно-диференциалната организация на тъканите

Катерици. са част от .