Лечение на симптомите на синдрома на Parkes Weber
Синдромът на Parks Weber (F. Parkes Weber; синоним: синдром на Klippel-Trenoney, остеохипертрофичен варикозен невус, хипертрофична хемангиектазия) се характеризира със следните три симптома. 1. Плоски ангиоми на кожата, единични или множествени, с различни размери и форми, разположени по-често едностранно по лицето, тялото или крайниците. 2. Широко разпространено или ограничено разширение и хипертрофия на венозни (в по-малка степен артериални) съдове и капиляри с образуване на ангиоматозни израстъци на долния (по-рядко горния) крайник. Има артериовенозни анастомози между повърхностни и дълбоки съдове. 3. Хиперплазия на меките тъкани и костите на засегнатия крайник (симптомът не е постоянен). Крайникът се удължава с няколко сантиметра и се увеличава по обем, кожата върху него се удебелява, трудно се сгъва, температурата на кожата и изпотяването се повишават, развива се хипертрихоза; на места има ръбести отоци със синкаво-червен цвят, изпъкнали над нивото на кожата, които се образуват поради разширение на вените. При продължително ходене крайникът се подува. Като усложнение може да се развие язва.
Прогнозата е лоша поради постепенното развитие на сърдечна недостатъчност. Възможни са различни трофични нарушения на тъканите на крайниците, в случай на нараняване може да се появи кървене; има и предразположение на съдовата стена към тромбоза.
Лечение. Изрязване или лигиране на разширени съдове и анастомозиращи клонове. Електрокоагулацията и рентгеновата терапия са ефективни в случаите, когато съдовият процес е ограничен. Криотерапията е показана за отстраняване на капилярни ангиоми.