Лекарствен препарат GLUTARGIN, подробни инструкции за употреба, противопоказания и странични ефекти

ГЛУТАРГИН - латинското наименование на лекарството ГЛУТАРГИН

ATX код за GLUTARGIN

A05BA01 (аргинин глутамат)

Аналози на лекарството според ATC кодовете:

Вижте също: ГЛУТАРГИН АЛКОКЛИН

Преди да използвате лекарството GLUTARGIN, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Тези инструкции за употреба са само за информационни цели. За повече информация, моля, вижте анотацията на производителя.

Клинична и фармакологична група

11.093 (Хипоамонемично лекарство)

фармакологичен ефект

Глутаргинът е съединение на аргинин и глутаминова киселина, които играят важна роля в осигуряването на биохимичните процеси на неутрализация и екскреция на силно токсичния метаболит на метаболизма на азотсъдържащи вещества, амоняк, от тялото. Хипоамониевият ефект на лекарството се осъществява в резултат на активирането на процесите на неутрализация на амоняка в орнитиновия цикъл на синтеза на урея, свързването на амоняка в нетоксичен глутамин, както и повишеното отделяне на амоняк от централната нервна система и отделянето му от тялото. Благодарение на тези свойства Глутаргин намалява общите токсични и невротоксични ефекти на амоняка.

Глутаргинът има и хепатопротективен ефект, има антиоксидантна, антихипоксична и мембраностабилизираща активност, влияе положително върху енергийното снабдяване на хепатоцитите. При алкохолна интоксикация Glutargin стимулира използването на алкохол в монооксигеназната система на черния дроб, предотвратява инхибирането на ключовия ензим за използване на етанол - алкохолна дехидрогеназа; ускорява инактивирането и екскрецията на токсични продукти от метаболизма на етанола в резултат на повишено образуване и окисление на янтарна киселина; намалява инхибиторния ефект на алкохола върху централната нервна система порадиневротрансмитерни свойства на глутаминовата киселина.

Вижте също: ГЛУТАРГИН

ГЛУТАРГИН: ДОЗИРОВКА

Перорално назначавайте възрастни 3 табл. (0,75 g) 3 пъти / ден в продължение на 15 дни, независимо от приема на храна. Ако е необходимо, дозата на лекарството и курсът на лечение могат да бъдат увеличени до 20 дни. Най-високата единична доза е 2 g, най-високата дневна доза е 8 g.

Интравенозно се инжектира 2 пъти на ден 2 g в 150-250 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид със скорост 60-70 капки на 1 минута. Курсът на лечение е 5-10 дни. Най-високата дневна доза е 8 g.

Предозиране

Симптоми: болка в гърдите, атриовентрикуларен блок, артериална хипотония.

Лечение: в тези случаи или намалете дозата, или преустановете лекарството, както и провеждайте подходящо симптоматично лечение.

лекарствено взаимодействие

Ефектът на глутаргин върху секрецията на инсулин се увеличава с едновременната употреба на аминофилин. Глутаргинът може да потенцира ефекта на антиагрегантите (дипиридамол и други). Предотвратява и намалява невротоксичните ефекти, които могат да възникнат при употребата на изониазид. Отслабва ефекта на винбластин.

Бременност и кърмене

Няма данни за употребата на лекарството по време на бременност и кърмене, поради което назначаването на лекарството през тези периоди е силно нежелателно.

ГЛУТАРГИН: СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Когато се приема перорално: рядко - усещане за лек дискомфорт в стомаха и червата, гадене веднага след приема на лекарството, изчезващо от само себе си.

  • остър и хроничен хепатит с различна етиология;
  • отравяне с хепатотропни отрови (отрова от блед гмурец,
  • химикали и лекарства)
  • цироза на черния дроб;
  • увреждане на черния дроб влептоспироза;
  • чернодробна енцефалопатия;
  • прекома и кома,
  • причинени от хиперамонемия.
  • състояние на остро алкохолно отравяне с умерена и тежка степен,
  • включително
  • алкохолна енцефалопатия и кома;
  • постинтоксикационни разстройства,
  • причинени от прием на алкохол.

Противопоказания

  • трескави състояния;
  • повишена възбудимост;
  • остра психоза;
  • тежко бъбречно увреждане

специални инструкции

Когато се предписва на пациенти с нарушена функция на ендокринните жлези, трябва да се има предвид, че лекарството е в състояние да стимулира секрецията на инсулин и растежен хормон.

Регистрационни номера

rr d / инф. 200 mg/5 ml: амп. 5 или 10 бр. LSR-000879/09 (2009-02-09 - 0000-00-00) табл. 250 mg: 30 или 60 бр. LSR-000881/09 (2009-02-09 – 0000-00-00) конц. г/преп. r-ra d / инф. 2 g/5 ml: амп. 10 или 20 бр. LSR-000880/09 (2009-02-09 - 0000-00-00)