Lenvima за лечение на рак на щитовидната жлеза, Методи за лечение на заболявания
FDA одобрява Lenvima за рак на щитовидната жлеза
Дисеминиран прогресивен диференциран рак на щитовидната жлеза
Според Националния институт по рака, 62 980 американци са били диагностицирани с рак на щитовидната жлеза през 2014 г.; 1890 пациенти са починали от това заболяване. Lenvima е киназен инхибитор, който блокира определени протеини, които помагат на раковите клетки да растат и да се делят.
За FDA е важно разработването на нови терапии да помогне на пациенти с йод-резистентен напреднал диференциран рак на щитовидната жлеза.
Ефикасност на Lenvima за лечение на напреднал диференциран рак на щитовидната жлеза
Ефикасността на Lenvima е демонстрирана при 392 участници с напреднал, диференциран рак на щитовидната жлеза, резистентен на терапия с радиоактивен йод. Участниците в проучването са рандомизирани да получават Lenvima или плацебо. Резултатите показват, че участниците в групата на Lenvim са живели средно 18,3 месеца без прогресия на заболяването (преживяемост без прогресия), в сравнение със средно 3,6 месеца за участниците, лекувани с плацебо. В допълнение, 65% от участниците в групата на Lenvim са имали намаляване на размера на тумора в сравнение с 2% от пациентите, получавали плацебо.
Странични ефекти при употреба на лекарството Lenvima
Най-честите нежелани реакции на Lenvima са: високо кръвно налягане, умора, диария, ставни и мускулни болки (артралгия/миалгия), намален апетит, загуба на тегло, гадене, възпаление на устната лигавица (стоматит), главоболие, повръщане, излишък на протеин в урината.(протеинурия), подуване и болка в дланите, ръцете и/или стъпалата, коремна болка, промени в силата или качеството на гласа.
Lenvima може да причини сериозни нежелани реакции като сърдечна недостатъчност, артериални тромбоемболични събития, хепатотоксичност, бъбречна и бъбречна недостатъчност, стомашно-чревна перфорация или необичайни връзки между две части на стомаха или червата (образуване на фистула), промени в електрическата активност на сърцето (удължаване на QT интервала), ниски нива на калций в кръвта (хипокалциемия), едновременна поява на главоболие, объркване, гърчове и зрителни промени (синдром на обратима задна енцефалопатия), тежко кървене (кръвоизлив), рискове за нероденото дете (ако пациентът забременее по време на лечението) и забавяне на потискането на производството на стимулиращ щитовидната жлеза хормон. Производител на Lenvima: Woodcliff Lake, базираната в Ню Джърси Eisai Inc.