ЛОРАКТИВ (ЛОРАКТИВ)

5 ml лоратадин 5 mg Помощни вещества: захароза, пропилей гликол, метилпарабен, пропилпарабен, полисорбат 80, аспартам, натриев захарин, лимонена киселина монохидрат, хинолиново жълто багрило, ментол, аромат на малина, пречистена вода.

Описанието на лекарството LORACTIV е създадено през 2015 г. въз основа на инструкциите, публикувани на официалния уебсайт на Министерството на здравеопазването на Република Казахстан.

Фармакологично действие Loraktiv е дългодействащ трицикличен антихистамин със селективен антагонистичен ефект върху периферните хистамин Н1 рецептори. Има антиалергично, противосърбежно, антиексудативно действие. Намалява капилярната пропускливост, предотвратява развитието на оток на тъканите.

На практика няма антихолинергичен ефект.

Антиалергичният ефект се развива след 30 минути, достига максимум след 8-12 часа, продължителността на действие е 24 часа.

Фармакокинетика Когато се приема перорално, лоратадин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, достигайки пикови плазмени концентрации след около 1 час.Когато се приема с храна, бионаличността на лекарството се увеличава, времето за достигане на пикови плазмени концентрации се увеличава. Лоратадин претърпява екстензивен метаболизъм. Основният метаболит е дезкарбоетоксилоратадин, който има изразен H1-хистамин блокиращ ефект. Полуживотът на лоратадин и дезкарбоетоксилоратадин е съответно 12 часа и 18 часа. Лоратадин се свързва с плазмените протеини с приблизително 98%, дезкарбоетоксилоратадин в по-малка степен. Лоратадин и неговите метаболити се определят в кърмата, лекарството не прониква в BBB в терапевтични дози. Екскретира се от тялото с урина и изпражнения.

Показания за приложение - сезонен и целогодишен алергичен ринит;

- уртикария, вкл. хроничен идиопатичен;

- алергични сърбящи дерматози: алергичен контактен дерматит, хронична екзема (като част от комбинирана терапия).

Дозов режим Възрастни и деца над 12 години: 10 mg (2 чаени лъжички сироп) се приемат през устата веднъж дневно. Дневната доза е 10 мг. Деца от 2 до 12 години с тегло под 30 kg се предписват 5 mg (1 чаена лъжичка сироп) 1 път на ден. Дневната доза е 5 mg. Деца с тегло над 30 kg - 10 mg (2 супени лъжици сироп) 1 път на ден. Дневната доза е 10 мг.

Продължителността на лечението се определя индивидуално в зависимост от продължителността на клиничните прояви.

Страничен ефект Сухота в устата, гадене, повръщане, гастрит, умора, главоболие, световъртеж, алергични реакции.

Редки: алопеция, нарушена чернодробна функция, конвулсии, анафилактични реакции, синкоп, тахикардия, суправентрикуларна тахиаритмия, удължаване на QT интервала на ЕКГ, сънливост, депресия.

Противопоказания за употреба - свръхчувствителност към компонентите на лекарството;

- бременност, кърмене;

- детска възраст до 2 години.

Употреба по време на бременност и кърмене Противопоказан при бременност, кърмене.

Приложение при нарушения на чернодробната функция При пациенти с нарушена чернодробна функция се увеличава вероятността от развитие на нежелани реакции от централната нервна система.

При пациенти с чернодробна недостатъчност (скорост на гломерулна филтрация под 30 ml / min) се предписва ниска начална доза от 10 mg през ден поради намаляване на клирънса на лекарството.

Заявление за нарушения на бъбречната функция Пациентите с увредена бъбречна функция са по-склонни да развият нежелани реакции от ЦНС.

При пациенти с бъбречна недостатъчност (скорост на гломерулна филтрация под 30 ml / min) се предписва ниска начална доза от 10 mg през ден поради намаляване на клирънса на лекарството.

Употреба при пациенти в старческа възраст Пациентите в старческа възраст са по-склонни да развият нежелани реакции от ЦНС.

Употреба при деца Противопоказан при деца под 2-годишна възраст.

Деца на възраст от 2 до 5 години с увредена чернодробна функция или бъбречна недостатъчност трябва да предписват 5 mg през ден.

Специални указания При пациенти в напреднала възраст и пациенти с увредена чернодробна и бъбречна функция се увеличава вероятността от развитие на нежелани реакции от централната нервна система.

При пациенти с чернодробна или бъбречна недостатъчност (скорост на гломерулна филтрация под 30 ml / min) се предписва ниска начална доза от 10 mg през ден поради намаляване на клирънса на лекарството.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни механизми

Като се имат предвид страничните ефекти на лекарството, трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и други потенциално опасни механизми.

Предозиране Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие.

Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка, предписване на активен въглен, поддържащо и симптоматично лечение. Лоратадин не се екскретира чрез хемодиализа.

Лекарствени взаимодействия Loractive не потенцира ефекта на алкохола върху централната нервна система.

Със съвместното назначаване на Loractiv с терапевтичнис дози еритромицин, циметидин и кетоконазол, плазмената концентрация на лоратадин се повишава, но не се наблюдават странични ефекти. Индукторите на микрозомалното окисление (фенитони, етанол, барбитурати, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на Loractiv.

Условия за отпускане от аптеките По лекарско предписание.

Условия за съхранение Да се съхранява на защитено от светлина и недостъпно за деца място при температура не по-висока от 250С.