Метод за лечение на инфектирани рани в експеримента
Притежатели на патенти RU 2460553:
Изобретението се отнася до медицината, а именно до експерименталната медицина, хирургията и е предназначено за лечение на гнойни рани в експеримента. Методът включва предварителна превръзка на раната, нанасяне на превръзка, съдържаща суспензия от железни наночастици в концентрация 0,1 mg/ml в изотоничен разтвор на 0,9% натриев хлорид и медни наночастици в концентрация 0,001 mg/ml, получени чрез излагане на плазмен поток с температура 5000-6000 K. Дисперсията на медните наночастици е 30 nm, а тази на железните наночастици е 70 nm. Чрез опростяване и намаляване на разходите за лечение на гнойни рани, елиминиране на токсичните ефекти на наночастиците, методът значително намалява времето за елиминиране на замърсяващия патоген, осигурява стерилност на раната, повишава скоростта на регенерация и пълно зарастване на рани. 2 табл.
Изобретението се отнася до медицината и биологията и е предназначено за лечение на гнойни рани в експеримента.
Недостатъците на известния метод включват тесен спектър от ефекти на озон и EHF-терапия, главно върху грам-положителни микроорганизми (стафилококи, стрептококи); нестабилност на озоновите молекули, особено в присъствието на голямо количество органични компоненти на некротичен ранен детрит, озонова токсичност при вдишване; възможността за лечение само на повърхностни рани, т.к. дълбоки рани и фистули не могат да се лекуват по този начин.
Този метод обаче е предназначен за лечение само на малки линейни разрези, които не са усложнени от гноен възпалителен процес. Използваните лекарства са токсични и недостатъчно ефективни. В допълнение, при този метод е невъзможно да се контролира хода на процеса на раната под филма, развитието на мацерация и анаеробна инфекция под газо- и водонепроницаемифилм.
Този метод обаче е сложен и скъп поради използването на магнетронно разпрашване във вакуумна камера при отлагане на наночастици. Освен това може да има общ токсичен ефект поради високите концентрации на железни и медни наночастици.
Задачата, която трябва да бъде решена от претендираното изобретение, е да опрости и намали цената на метода за лечение на гнойни рани, елиминирайки токсичните ефекти на наночастиците.
Техническият резултат е повишаване на ефективността на лечението на гнойни рани в експеримента.
Проблемът се решава с това, че при метод за лечение на инфектирани рани в експеримент, включващ предварителна превръзка на раната, поставяне на превръзка, съдържаща железни и медни наночастици и ежедневна смяна на превръзките, върху раната се прилага превръзка, съдържаща в изотоничен разтвор на 0,9% натриев хлорид (NaCl) суспензия от железни наночастици в концентрация 0,1 mg/ml и меден нанопар. частици в концентрация 0,001 mg/ml, получени чрез излагане на плазмен поток с температура 5000-6000 K. В този случай дисперсията на медните наночастици е 30 nm, а тази на железните наночастици е 70 nm.
Получаването на наночастици при излагане на плазмен поток опростява и намалява цената на метода за лечение на гнойни рани. А избраните концентрации и дисперсия на наночастиците изключват токсичните им ефекти.
Методът се осъществява по следния начин.
Първо се получава модел на гнойна рана, както следва. След предварителна обработка на кожата при асептични условия, под анестезия, върху кожен участък, обръснат от вълна в междулопаточната област при плъхове, кожата с подкожната тъкан се изрязва под формата на квадрат 2 × 2 cm (400 mm 2 ) по контура. Ръбовете и дъното на раната се смачкват с форцепс Kocher. В раната се въвежда марлев тампон със суспензия от дневна култура на лекарство, устойчиво на полиантибиотици.клиничен щам на Staphylococcus aureus в доза от 2 милиарда микробни тела в 1 ml физиологичен разтвор. Раната при животни от контролната и опитната група се затваря с марля, навлажнена с изотоничен разтвор, запечатана с пластир, за да се предотврати изсъхването на раната. При животните се образува абсцес в междулопаточната област с всички характерни признаци на гнойно възпаление: оток и хиперемия на кожата в областта на раната, отбелязва се подуване, при някои животни се отделя гной. За да се предотврати свиване на раната, както и при стандартни условия на лечение, към ръбовете на раната се зашива метална рамка, съответстваща на размера на раната.
Лечението започва с отстраняване на инфектирана марля, евакуация на гной, отстраняване на некротична тъкан и промиване на раната със суспензия от медни и железни наночастици в изотоничен разтвор. Стерилни кърпички, навлажнени със суспензия от наночастици в концентрация на желязо - 0,1 mg/ml, мед - 0,001 mg/ml в изотоничен разтвор на NaCl, се прилагат ежедневно върху повърхността на раната в продължение на 14 дни.
За цялостна оценка на хода на процеса на раната се използват методите на планиметрично и бактериологично изследване на рани, които се провеждат на 3-ти, 5-ти, 7-ми, 10-ти и 14-ти ден.
Бяха взети под внимание следните параметри на хода на процеса на раната: наличието и естеството на възпалителната реакция, състоянието на ръбовете и дъното на раната, времето на почистване на раната от некротични тъкани и появата на гранулации, естеството на гранулационната тъкан, времето на началото на епителизацията на раните. За изследване на скоростта на заздравяване на рани чрез вторично намерение е използван планиметричният метод на L.N. Попова, базиран на записване на скоростта на намаляване на повърхността на раната във времето. Процентът на намаляване на площта на раната на ден се определя по формулата
,
където: S - площ на ранатапри предишното измерване;
Sn - площта на раната при последващо измерване;
t е броят на дните между предишното и следващите измервания.
Таблица 1 показва промяната в площта на гнойна рана при експериментални животни под въздействието на суспензия от железни наночастици, медни наночастици, суспензия от железни и медни наночастици в сравнение с контролната група животни.
Таблицата показва, че по-бързо намаляване на площта на раната, както и пълно заздравяване на раната, се наблюдава до 10-ия ден след третиране със смес от суспензия от наночастици желязо и мед в сравнение с контролната група и групите, в които са използвани само наночастици желязо и мед.