Метод за определяне на генетичния потенциал на говеда по качеството на млякото
Притежатели на патенти RU 2317704:
Изобретението се отнася до селскостопанската биотехнология и развъждането на селскостопански животни, по-специално до метод за определяне на генетичния потенциал на едрия рогат добитък (едър рогат добитък) чрез съдържание (в%) на мазнини и протеини в млякото с цел ранна селекция на юници за млечно отглеждане и решаване на въпроса за целесъобразността на използването на бащи, преди да имат лактиращо потомство, както и за подбор на двойки в развъдната работа за подобряване на млечните породи.
Развитието на методите за молекулярно-генетичен анализ, базирани на полимеразна верижна реакция (PCR), направи възможно разработването на нови маркерни системи, които осигуряват определянето на генотипове на животни директно на нивото на генетичния материал на клетката (на ниво ДНК), независимо от пола и възрастта, намаляват времето за анализ и повишават неговата точност.
По-обещаващи са методите за оценка на генетичния потенциал на кравите по отношение на млечната продуктивност, като се вземе предвид комбинираното влияние на два или повече гена, участващи във формирането на признак млечна продуктивност.
Същността на изобретението е метод за определяне на генетичния потенциал на говеда по нивото на мазнини и протеини в млякото с помощта на тестова система, базирана на RsaI вариабилност на екзон III на гена на хормона на растежа и AluI вариабилност на екзон V на гена за пролактин и идентифициране на конюгирани генотипове, свързани с посочените параметри на млечната продуктивност. Използването в предложения метод на гените на пролактин и растежен хормон, участващи в една и съща метаболитна система, а именно във формирането на производството на мляко, по-адекватно от прототипа отразява съществуващите асоциации с параметрите на производството на мляко при говедата.
RsaI-ограничителенПолиморфизмът в екзон III на пролактиновия ген (bPRL) се дължи на тих A-G преход, който се случва при 103 аминокиселинен кодон и води до появата на полиморфно RsaI място. Рестрикционният AluI полиморфизъм в екзон V на гена на растежния хормон (bGH) се причинява от C-G трансверсия, която води до аминокиселинно заместване в позиция 127 (2141 нуклеотидни позиции) на аминокиселината левцин с аминокиселината валин (Leu към Val, CTG кодон към GTG кодон) в протеиновия продукт и изчезването на AluI мястото (AGCT) в ядрото приливна последователност на гена. Аминокиселината левцин съответства на AluI(+) (алел L), а валинът на AluI(-) (алел V).