Метронидазол(Метронидазол)

Състав и форма на освобождаване. Произвежда се под формата на гранули и таблетки. 25% гранулат е бял или бял със зеленикав или жълтеникав оттенък. Един грам зърно съдържа 250 mg активна съставка. Таблетките метронидазол съдържат 25% или 50% от активното вещество, плоски, бели или бели със зеленикав или жълтеникав оттенък, със средно тегло 0,25 g; 0,5 g; 1.0g

Гранулат 25% е опакован по 0,025; 0,5; 1 кг в найлонови торби. Таблетки - 100, 250 и 1000 броя в картонени кутии или буркани.

Фармакологично действие. Метронидазолът има широк спектър от разрушителни ефекти върху много протозои, включително Trichomonas, Giardia, Balantidia, Amoebas, Histomonads и други. След вътрешно приложение лекарството се абсорбира добре от храносмилателния тракт, прониква в органи и тъкани, преминава през плацентата и кръвно-мозъчната бариера и се натрупва в черния дроб. Екскретира се от тялото 1-2 дни след приема. Екскретира се основно в урината непроменен и под формата на метаболити, частично екскретирани в изпражненията.

Показания Трихомониаза на говеда, балантидия и дизентерия на свине, хистомоноза на гъски и патици.

Дозов метод на приложение. За лечение на трихомониаза при крави и бикове, лекарството се прилага перорално в продължение на 3-4 дни подред два пъти дневно в доза от 10 mg на 1 kg тегло на животното според активното вещество. За локално лечение се използва 1% суспензия на метронидазол (според DV) във физиологичен разтвор. Лекарството е слабо разтворимо във вода, поради което непосредствено преди употреба получената суспензия на метронидазол се разклаща старателно и вагината или препуциума на болните животни се измива 2-4 пъти с интервал от 24 часа, като се изразходват 25-50 ml от суспензията.

---