МЕЖДУНАРОДНА ХИСТОЛОГИЧНА КЛАСИФИКАЦИЯ НА ТУМОРИ НА ПИКОЧНИЯ МЕХУР

I. Епителни тумори:

А. Преходен папилом.

Б. Преходноклетъчен папилом, инверсен тип.

Б. Сквамозен папилом.

D. Преходноклетъчен карцином.

E. Варианти на преходноклетъчен карцином:

2. С жлезиста метаплазия.

3. С плоскоклетъчна и жлезиста метаплазия.

E. Плоскоклетъчен карцином.

Z. Недиференциран рак.

II. Неепителни тумори:

III. Смесена група тумори:

4. Злокачествен меланом.

IV. Метастатични тумори и вторично намалени.

V. Некласифицирани тумори.

I. Нетуморни изменения в епитела.

А. Папиларен (полипоиден) "цистит".

Б. Гнездата на фон Брун.

Б. Кистозен "цистит".

G. Фиброзен (фиброепителен) полип.

D. "Нефрогенен аденом".

E. Плоскоклетъчна метаплазия.

VII. Туморни лезии.

А. Фоликуларен "цистит".

D. Фиброзен (фиброепителен) полип.

Преходноклетъчният карцином е най-честият тумор на пикочния мехур. Според формата на растеж се разграничават карцином in situ, папиларен, инфилтративен и смесен рак. При папиларен (папиларен) тип растеж туморът расте в кухината на пикочния мехур, може да изглежда като папилом, но като правило е по-голям по размер, често няма крак, но е разположен на широка основа, ворсините на тумора са по-къси и едематозни.

Плоскоклетъчният карцином се развива, като правило, на фона на плоскоклетъчна метаплазия на преходния епител и левкоплакия на пикочния мехур, което често се наблюдава при хронична инфекция (особено шистозомиаза) и уролитиаза.Обикновено плоскоклетъчният карцином е представен от непапиларни тумори и е по-малко благоприятен прогностично от преходноклетъчния карцином.

Аденокарциномът в пикочния мехур е най-рядък, той се развива от метапластичен жлезист епител, който може да се образува с жлезист цистит, както и поради дизонтогенетични нарушения: от остатъците от каналите на Мюлер или Волф, ендометриални производни, чревен епител, от пикочния канал (в този случай туморът е локализиран в областта на върха на пикочен мехур).

---