Наследствени заболявания на кръвоносната система
От заболяванията на кръвоносната система се разграничават три основни групи: анемия, хеморагична диатеза и хемобластоза.
Анемията е патологично състояние или заболяване, характеризиращо се с намаляване на хемоглобина или еритроцитите в единица обем кръв. Анемията се разглежда като патологичен процес, който протича с дисфункция на различни органи и системи. Тази група включва алиментарни (желязодефицитни), постхеморагични, хемолитични, хипопластични, апластични, макроцитарни и други анемии. Хеморагична диатеза - заболявания, базирани на нарушения на съдовата стена и различни части на системата за коагулация на кръвта, причиняващи повишено кървене.
Хемобластозите са неоплазми, които се развиват от клетки на хематопоетичната тъкан. Делят се на две основни подгрупи: а) левкемии - системни тумороподобни заболявания с увреждане на костния мозък; б) лимфоми - тумори от лимфни клетки, които не засягат костния мозък.
Лимфомите включват лимфогрануломатоза (злокачествено, специфично тумороподобно заболяване на лимфоидната система) и неходжкинови лимфоми, изключително хетерогенна група от злокачествени лимфопролиферативни заболявания. Според естеството на нарушението на диференциацията на хемопоетичните елементи и скоростта на развитие на костно-мозъчна недостатъчност, левкемиите се разделят на големи групи - остри и хронични.
Наследствена (вродена) анемия.
Наследствените (вродени) анемии включват вродени анемии (еритроцитопатии, ферментопатии, хемоглобинопатии), хемолитична автоимунна анемия при кучета и котки, автоимунна хемолитична болест на новородени животни (описана в раздел 6.4.1.1.), вродена апластична анемия, таласемия и др.
Хеморагична диатеза.
Хеморагичната диатеза включва група от заболявания, причинени от нарушена съдова, тромбоцитна и (или) плазмена хемостаза.
Наследствената хеморагична диатеза включва: вродена тромбоцитопения, вродена тромбоцитопения, наследствена хеморагична вазопатия, хемофилия А, хемофилия В, хемофилия С.
Всички тези заболявания се характеризират със склонност към повторно кървене - както спонтанно, така и при леки наранявания.
Вазопатия.
Наследствените хеморагични вазопатии са заболявания, причинени от дефект в кръвоносните съдове и придружени от повишено кървене.
Дефектът на кръвоносните съдове е нарушение на тяхната структура, развитието на съединителната тъкан и съдовия ендотел. Кървенето се дължи на намаляване на съпротивлението и лека уязвимост на съдовата стена, недостатъчно стимулиране на процесите на тромбоцитна адхезия в тези области.
Симптоми. кървене. Има кръвоизливи по кожата, кървене от носа, венците, стомашно-чревния тракт. Тези признаци се наблюдават при животни в ранна възраст. Няма признаци на нарушена хемостаза в тромбоцитната връзка.
Лечение. За спиране на кървенето се използва хемостатична гъба, фибриноген. Показано е използването на тинктура от бял равнец, коприва, местно живовляк.
Коагулопатия.
Коагулопатията е наследствена и придобита. Те се причиняват от нарушение на плазмената и тромбоцитната хемостаза. Те се наследяват по модел на автозомна област. Среща се при животни от двата пола.
Патогенеза. Наследствена коагулопатия или болест на фон Вилебранд, свързана с липса на образуване на гликопротеин. синтезиран вВ мегакариоцитите гликопротеинът (фактор на Вилебранд) навлиза в тромбоцитите и чрез тях засяга фактор VIII и като цяло процесите на кръвосъсирване.
Симптоми. Заболяването се проявява в ранна възраст. Наблюдават се кървене от носа, кървене на венците, зъбите, подкожни кръвоизливи. Възможно кървене от стомашно-чревния тракт. Поради загуба на кръв се отбелязва анемия на лигавиците.
Клинично коагулопатията се различава малко от хемофилия А.
Лечение. В медицината се препоръчва интравенозно приложение на аналог на вазопресин - дезмопресин в доза от 0,3 μg / kg телесно тегло в 30-50 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид за 10-20 минути. повторното въвеждане се извършва след 12 часа, курсът на лечение е до 3 дни. За лечение се използва прясно замразена плазма. Спирането на локалното кървене се постига с помощта на тромбин и хемостатична гъба или марля.