Наследствените заболявания не могат да бъдат предотвратени
Наследствените заболявания не могат ли да бъдат предотвратени?
Отдавна е казано, че децата са продължение на съществуването на своите родители. Всяко дете има едната половина от вродените дарби от майката, а другата половина от бащата. Въпреки факта, че началото на развитието на плода е връзката на една клетка на майката (яйцеклетката) с една клетка на бащата (сперма), наследствената база се предава на всички клетки на организма, който се създава, следователно една клетка е достатъчна, за да се получи важна информация. Всъщност е възможно, без да се излага нито детето, нито майката на опасност, да се вземе проба от амниотична течност, от която е възможно да се определи не само пола на нероденото дете, но и някои важни отклонения. При това стана ясно, че детето е заплашено от нелечими малформации или може да се страхува от сериозни наследствени заболявания, свързани само с един пол. Те включват например хемофилия (опасно и трудно спиращо кървене при момчетата) или други заболявания, мускулни или нервни.За съжаление досега не сме успели да се намесим в конструкцията на хромозомата по такъв начин, че да предотвратим по-нататъшното развитие на нежеланите им отклонения.
С всички тези проблеми се занимава медицинската генетика (науката за наследствеността), а за нуждите на практиката имаме генетични консултативни пунктове. Там трябва да се свържете с всички онези бъдещи родители, в чиито семейства има наследствени заболявания, вродени аномалии и малформации, алергични заболявания (бронхиална астма, алергична хрема, екзема), високо кръвно налягане, диабет, язва на стомаха и дванадесетопръстника и др., особено сред кръвните роднини. Посещението в пункт за генетична консултация всъщност трябва да стане неразделна част отпредбрачна консултация.