Неврофиброматоза, Болести и лечение с народни и лекарствени средства

Неврофиброматоза: Кратко описание

Неврофиброматозата (НФ) е група от наследствени заболявания с характерни патологични промени в кожата, в нервната система, често в комбинация с аномалии в други органи и системи. Понастоящем има 6 вида NF, от които тип I NF (болест на Recklinghausen) и тип II NF (неврофиброматоза с двустранни невриноми на VIII двойка черепни нерви) са с най-голямо клинично значение. Честотата на тип I NF е 1 на 3000 новородени, тип II NF е 1 на 50 000 новородени.

Неврофиброматоза: причини

Генетични аспекти

Неврофиброматоза тип I

Диагностични критерии

Неврофиброматоза: методи на лечение

Лечението е симптоматично (включително хирургично).Прогнозата се определя от възникващите онкологични заболявания.

Неврофиброматоза тип II Диагностични критерии: • двустранни невриноми на VIII черепномозъчен нерв (според CT или MRI), ИЛИ: • най-близък роднина с диагноза NF тип II (майка, баща, брат, сестра, дете), в комбинация с: • едностранен неврином на VIII черепномозъчен нерв ИЛИ <1 0>• 2 признака от следните: • неврофиброма; • менингиом; • глиома (астроцитом, епендимом); • шваном (включително спинален); • ювенилна задна субкапсуларна катаракта Свързани клинични прояви на тип II NF (но не и диагностични критерии): гърчове и фокални неврологични симптоми, кожни прояви (петна от café au lait, кожни неврофиброми), множество интрадурални спинални тумори (епендимом, шваном, менингиом).

Лечение и прогноза както при NF тип II (вижте по-горе).

Съкращения

МКБ-10. Q85. 0Неврофиброматоза (неракова)

Бележки

---