Опасности при работа с органични разтворители

Органичните разтворители заемат специално място сред запалимите вещества, използвани в лабораториите. Те са силно запалими, горят бързо и трудно се гасят. По време на горене запалимите течности отделят топлина 10 пъти по-интензивна от дървесината. Парите на много органични разтворители, дори при стайна температура, могат да образуват запалими и експлозивни смеси с въздуха. Опасността от използване и съхранение на органични разтворители зависи от редица условия - количество и запалимост на течността, температура, херметичност на оборудването или контейнерите, наличие на източници на запалване и др.

Класификация на запалими течности според степента на опасност.

В зависимост от точката на възпламеняване, запалимите течности обикновено се класифицират в една от трите категории:

Характеристики на изтичане на течност Пламна температура, °С:в отворена чаша в затворена чаша
азОсобено опаснопреди 18до -13
IIПостоянно опасен-18 до 23-13 до 27
IIIОпасен при повишени температуриот 23 до 61от 27 до 66

Категория I включва: акролеин, алил хлорид, ацетал, ацеталдехид, ацетон, бензини, хексан, диметилдихлоросилан, дипропилов етер, диетиламин, диетилов етер, изопропиламин, изопропил хлорид, метилал, метилметакрилат, метилформиат, пропилей оксид, петролев етер, пропил хлорид, въглероден дисулфид, тетрахидрофуран, фуран, циклохексан, циклохексен, етиламин, етилформиат и др.

Категория II включва: Акрилонитрил, алил бромид. алиламин, амил хлорид, ацетонитрил, бензен, бутиламин, 2-метил-2-пропанол, бутил хлорид, винилацетат, хексаметилдисилоксан, хептан, дибутилов етер, диоксан, дихлороетан, диетилхлоросилан, диетилкетон, изопропил ацетат, 2-пропанол,изопропилформиат, изопропилкарбонат, нафта, метил ацетат, метанол, метилтрихлорсилан, метилхлороформат, метилетилкетон, пиперидин, пиридин, толуен, триетиламин, циклохексиламин, етил акрилат, етил ацетат, етилбензен, етиленамин, етанол и др.

Съединенията от клас III включват: амил ацетат, амил бромид, амил формат, анизол, ацетилацетон, бензил хлорид, бромобензен, бутанол, хексил хлорид, декан, диамил сяра, дикетен, диметиламиноетанол, диметил сулфат, N,N-диетиламиноетанол, диетил карбонат изоамилацетат, керосин, ксилен, метил акри късно, морфолин, мравчена киселина, октил амин, пентанол, пропилбензен, пропанол, терпентин, стирен, уайт спирт, оцетна киселина, оцетен анхидрид, хлоробензен, циклохексанон и др.

Течности с температура на възпламеняване над 61 °C в затворен тигел или над 66 °C в отворен тигел и способни да горят след отстраняване на източника на запалване, се класифицират като GH.

Образуване на пероксиди.

Някои органични разтворители по време на съхранение могат да абсорбират кислород от въздуха и да реагират с него, образувайки пероксид. Органичните пероксиди са нестабилни съединения, които се разлагат под въздействието на удар, триене, топлина, пламък, замърсяване и понякога дори видими причини. Опасността от използването на разтворители, съдържащи пероксид, се дължи преди всичко на факта, че при определени условия разлагането може да настъпи много бързо и дори с експлозия.

Съществува особено висок риск от експлозия при дестилиране или изпаряване на течност, съдържаща пероксид. По правило пероксидите са по-малко летливи от първоначалния разтворител и по време на дестилацията тяхната концентрация в куба се увеличава. Опитът за кипене на разтворителя може да причини експлозия.

Някои течности могат да се съхраняват при неблагоприятни условиянатрупват пероксиди в такива количества, че вероятността от експлозия възниква дори без изпаряване на разтворителя.

Понякога експлозиите могат да бъдат резултат от бурно взаимодействие на пероксиди с определени реагенти. Например, не е безопасно да се добавя гранулирана основа към тетрахидрофуран или диоксан, съдържащ пероксид, за да се изсушат.

Поради способността на -O-O- връзката да се разцепи хемолитично с образуването на два радикала, пероксидите инициират радикални реакции. В случай на използване на разтворители, съдържащи пероксиди, е възможно нежелано протичане на реакцията по радикален механизъм, което понякога е придружено от силен екзотермичен ефект. Такива съединения като метил метакрилат, стирен, акрилова киселина, акрилонитрил, бутадиен, винилиден хлорид, тетрафлуоретилен, хлоротрифлуоретилен, винилацетилен, винил хлорид, винилпиридин, хлоропрен и др., Подлежат на екзотермична полимеризация, инициирана от пероксид. сферичен кислород в отсъствието на инхибитори произвежда достатъчно количество пероксид за иницииране на полимеризация.