Определение - Съдържание - Хлорид - Голямата енциклопедия на нефта и газа, статия, страница 1

Определянето на съдържанието на хлорид е дадено на страница [1]

Определянето на съдържанието на хлориди в промишлена вода се извършва, както е описано в раздел Анализ на разтвор на калцинирана сода (стр. 100 ml вода се вземат за анализ. [2]

За да се определи съдържанието на хлориди, хлорът се утаява с излишък от титруван разтвор на сребърен нитрат, чийто излишък се титрува с амониев тиоцианат в присъствието на желязо-амониева стипца. [3]

За да се определи съдържанието на натриев хлорид, се определя хлоридният йон и от резултатите от анализа се изчислява количеството натриев хлорид, еквивалентно на хлоридния йон, като условно се приема, че всички хлориди в солта са под формата на натриев хлорид. Допуснатата грешка в този случай не е значима за производството, тъй като хлоридите на други метали присъстват в солта в относително малки количества. [4]

При определяне съдържанието на хлориди в натриев бикарбонат след центрофуги и сушилня проба от 1 g се прехвърля в конична колба, разтваря се в излишък от разредена азотна киселина и се добавят 25 ml вода. [5]

При определяне на съдържанието на хлориди в бикарбонат и готова сода, проба от 1 g се прехвърля в конична колба, разтваря се в излишък от разредена азотна киселина и се добавят 25 ml вода. [6]

При определяне на съдържанието на хлориди (C1) в използвани и преработени охлаждащи течности по стандартния метод понякога възникват трудности. [7]

Обемът на водната проба за определяне съдържанието на хлорид трябва да бъде най-малко 250 ml. Не се съхраняват водни проби, предназначени за определяне на хлориди. [8]

Автоматичният хлоридометър е предназначен за определяне на съдържанието на хлориди във водата от 0 до 0,45 mg/kg. Концентрацията на хлоридните йони се записва автоматично на лентата на диаграматазаписващо устройство, чиято скала е калибрирана в μg / kg хлоридни йони според стандартни разтвори. [9]

Като образователни задачи е препоръчително да се предложи определяне на съдържанието на бариев хлорид чрез титруване с разтвор на натриев сулфат и определяне на съдържанието на амониев хлорид чрез титруване с разтвор на натриев хидроксид. Капитанът трябва да насочи вниманието на студентите към факта, че при тези реакции не е възможно да се определи точката на еквивалентност по методите, известни от работилницата за количествен анализ. [10]

Понастоящем има два стандартни лабораторни метода за определяне на съдържанието на хлорид в петрола. Първият метод (GOST 2401 - 62) се основава на извличане на хлориди от масло с вода и титруване на водния екстракт с индикатор. Екстрактът се получава чрез продължително смесване на проба масло с гореща вода (с добавяне на бензен) и последващо филтриране. [единадесет]

Определянето може да се извърши гравиметрично и чрез един от титриметричните методи: определяне на съдържанието на хлорид в утайката или излишък от хлорид в разтвора по метода на Фолхард, комплексометрично определяне на олово. Арсенат, фосфат, сулфат, сулфид, ниски концентрации на желязо и алуминий пречат на определянето. Арсенит, малки концентрации на борат и амоний, големи количества ацетат, перхлорат, нитрат, бромид, йодид, натрий и калий не пречат на определянето на флуорид. [12]

Определянето на хлоридни примеси в натриев нитрат се извършва, както е описано в раздела Определяне на съдържанието на хлориди в промишлена вода (стр. [13]

Въз основа на този стандартен метод са създадени различни лабораторни и промишлени автоматични инструменти за определяне на съдържанието на хлориди в маслото. [14]

Ако други компоненти на анализирания разтвор не взаимодействат със сребро или живак, за да се определи милиграмсъдържание на хлорид, може да се използва живачно или аргентометрично титруване. Ако се изисква висока чувствителност, се използва спектрофотометричен метод с живачен тиоцианат. В някои други случаи се използват йон-селективни електроди. Очевидното предимство на йон-селективните електроди е бързото определяне и възможността за автоматизиране на анализа, което е особено важно, когато трябва да се анализират голям брой проби. [15]