Орбитален имплант — — U 1385
Номер на патента: U 1385
Изтеглете PDF файл.
ОПИСАНИЕ НА ПОЛЕЗЕН МОДЕЛ ЗА ПАТЕНТ( 12) НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЪР ЗА ИНТЕЛЕКТУАЛНА СОБСТВЕНОСТ(71) Заявители Държавна научна институция Институт по прахова металургия Белобългарска медицинска академия за следдипломна квалификация (ВУ)(72) Автори Смориго Олег Львович ЦедикЛариса Владимировна Яхницкая Людмила Константиновна Коваленко Юр Кулак Анатолий Йосиф ович Лесникович Лариса Александровна научна институция Институт по прахова металургия Белобългарска медицинска академия за следдипломно образование (ВУ) Орбитален имплант ЗА КОЗМЕТИЧНО ПРОТЕЗИРАНЕ СЛЕД ЗАГУБА на очната ябълка в резултат на нараняване или заболяване, изработен под формата на топка от порест биологично съвместим материал, характеризираща се с това, че е снабдена с две двойки взаимно перпендикулярни през нишкопроводни канали за закрепване на очни мускули в равнината на сегмента с височина 4-6 mm и с уплътнен повърхностен слой с дебелина 0,01-0,5 mm. Патент на САЩ 6063117, IPC 7 A 61 R 2/14, публ. 16.05.2000 г. 2. Abzrgasg Boo 1 от He 14 Schneep от He 1 n 11 a 1 n 1 s P 1 a 5 dc arb Ke consggisue Siege 12-14 Lshe 1996. - P. 1-7 Полезният модел се отнася до медицината, а именно до импланти, използвани в офталмологията за козметично протезиране на орбитата след енуклеация или изкормване в резултат на нараняване или заболяване на окото Известни са подвижни сферични офталмологични импланти от биосъвместими материали от различно естество (биологични и синтетични) алопланти (подкожна мазнина и др.), полимери (тефлон, силикон, полиметилметакрилат, лавсан и др.),неорганична керамика (въглерод, корунд, стъкло, хидроксиапатит), метали (сребро, злато, платина), направени както под формата на монолитни, така и порести структури, сглобени от различни структурни елементи (решетки, тъкани, филц, пяна) 1.2. Използването на порести структури е по-предпочитано, тъй като наличието на пространство на порите намалява теглото на импланта, осигурява покълването на моите 1 цервикални тъкани в целия обем, повишавайки стабилността на позицията му в орбитата за по-дълго време, подобрява крайния козметичен ефект поради сближаването на амплитудата на движенията на импланта до естествения диапазон на движения на очната ябълка от порест биологично съвместим материал (хидроксиа патет). По време на поставянето този орбитален имплант е обвит в биоабсорбируемо синтетично покритие, към което са зашити екстраокуларните мускули. Синтетичното покритие осигурява както първична фиксация на импланта, така и предпазва покривните тъкани (конюнктивата) от увреждане от неравната, грапава повърхност на порестия хидроксиапатит по време на функционирането на импланта. В същото време този метод на фиксиране не осигурява надеждна защита на покривните тъкани от увреждане в областта на предния полюс, имплантът може да мигрира между мускулите и да заеме неподходящо физиологично положение в мускулната фуния (изкълчване на импланта) поради непълен мускулен растеж в пространството на порите, обхватът на движение на импланта в различни посоки може да бъде възпроизведен непълно.Функционална надеждност Този проблем се решава по следния начин Орбитален имплант за козметично протезиране след загуба на очната ябълка в резултат на нараняване или заболяване, изработен под формата на топка от порест биологично съвместим материал, е снабден с две взаимно перпендикулярни двойки проходни нишкопроводни канали за закрепване на очните мускули в равнината на сегмента с височина 4-6 mm и уплътнен повърхностен слой с дебелина от 0,0 1-0,5 mm. 1, 2 показва орбитален имплант, изработен от порест биологично съвместим материал, състоящ се от основното тяло 1 с плътност p 1 (0,1-0,5 g / cm3), оборудвано с канали 2, разположени в равнината на сегмента с височина 4-6 mm, и уплътнен порест слой 3 с плътност p 2 (0,3-0,7 g / cm3) с дебелина 0,01-0. 5 mm Предложеният дизайн на орбиталния имплант е избран от следните съображения и наличието на две взаимно перпендикулярни двойки проходни нишкопроводни канали (фиг. 1) в равнината на сегмент с височина 4-6 mm позволява фиксиране на екстраокуларните мускули на орбитата директно към импланта в най-физиологично положение (съответстващо на равнината на прикрепване на екстраокуларните мускули на човешката очна ябълка), за да се постигне максимално центриране на импланта в мускула фуния, за да пресъздаде анатомичните взаимоотношения на орбиталния органен комплекс защитен тъканен слой, дължащ се на собствените тъкани на пациента (дисталните краища на екстраокуларните мускули на антагонистите) уплътнен порест повърхностен слой 3 (фиг. 2) допринася за защитата срещу абразия на биологични тъкани, съседни на повърхността, както на етапа на тяхното образуване в пространството на порите на импланта и директно сливане с него, така и в процесафункционирането на цялата очна протеза чрез намаляване на грапавостта (изглаждане на повърхността) на структурните мостове на импланта дава възможност за извършване на различни манипулации по време на операцията с импланта, който е с близко до минималното възможно тегло, без да се нарушава неговата цялост (отчупване, отцепване), т.к. има по-висока механична якост (плътност) от основното тяло има дебелина от 0,01-0,5 mm, което позволява, от една страна, да се осигури необходимото ниво на физико-механични свойства на импланта, от друга страна, да се поддържа минималното възможно тегло на импланта и кълняемостта на биологичните тъкани (екстраокуларни мускули) в максимална възможна степен, което създава добри предпоставки за постигане на висок краен козметичен ефект за дълго време. и се извършва si едновременно с енуклеацията на очната ябълка. Очната ябълка се отстранява от капсулата Tenon, кървенето е напълно спряно. Ръбовете на капсулата Tenon са максимално разпръснати настрани с помощта на куки. В кухината на Tenon капсулата се поставя сферичен имплант. Конци за зашиване, преминаващи през 2 чифта взаимно перпендикулярни проходни канали, се използват за зашиване на екстраокуларните мускули на мястото на перфорация на теноновата капсула от мускулите. Всяка двойка краища на нишка има свой собствен мускул. Антагонистичните мускули са зашити по двойки върху предния полюс на импланта, като по този начин се образува допълнителен защитен слой на тъканите на пациента.Проведени върху животни (зайци, прасета), биомедицинските тестове на предложения орбитален имплант показаха високи нива на фиброваскуларизация на цялото пространство на порите и липса на възпаление и увреждане на околните тъкани вВ непосредствения и дългосрочен постоперативен период. Завършените наблюдения на 23 пациенти в клиниката, на които е имплантиран претендираният продукт след енуклеация или евисцеронуклеация с интактни естраокуларни мускули, показват, че общият обхват на движение на импланта в четирите основни меридиана е най-малко 130. Случаи на увреждане на капсулата на Tenon и конюнктивата в съседство с предния полюс на импланта в периода от 2 месеца до 1 година не се открива Резултатите от имплантирането и образуването на мускулно-скелетния пън се оценяват според данните от визуалния преглед в ранния следоперативен период от 5-7 дни и в периода от 30, 60-360 дни или повече, като се използват критериите за липса на признаци на възпаление, отхвърляне, излагане на импланта и допълнителни изследователски методи в периода от 30, 60, 360 или повече дни (компютърна томография). на орбитите, ядрено-магнитна томография, определяне на подвижността на мускулно-скелетния пън и ширината на палпебралните фисури с помощта на периметъра на Forster Резултатът от прилагането на предложения полезен модел е намаляване на инвазивността на операцията, постигане на амплитуда на движение на очната протеза по главните меридиани до 130 или повече без миграция и експозиция в късния следоперативен период, способността да се коригира бъдещият обхват на движенията на очните мускули по време на операцията и да се увеличи крайният козметичен ефект Национален център за интелектуална собственост. 220034, Минск, ул. Козлова, 20.
IPC / етикети
Код на връзката
Вътрекостен имплант на проксималната бедрена кост
Номер на патента: U 462
. страна на различни участъци от един и същи перваз. Недостатъкът на известната ендопротеза е, че тази конструкция не предотвратява разхлабването на крака във фронталната част.самолети. Най-близкият аналог на претендирания полезен модел е кракът на ендопротезата 4 - прототип. Кракът на ендопротезата се състои от тяло 1 с шийка 2 със сферична глава 3. По протежение на тялото 2 на повърхността на тялото е направен проходен цилиндричен отвор.
Зъбен имплант за директно имплантиране
Номер на патента: U 851
. Съображенията образуват външната повърхност на опорния елемент, образувана от две успоредни равнини, разположени на същото разстояние от надлъжната ос на импланта, съединени с два полуцилиндъра, разположени между тях, разположени от двете страни на надлъжната ос на импланта, чиито диаметри са равни на разстоянието между равнините, а повърхностите са насочени от вдлъбнатата част една към друга и се събират към апикалната част на импланта.
Костен имплант
Номер на патента: U 556
. оста на един от слотовете е направена под ъгъл спрямо надлъжната ос на плочата в костния имплант слотовете са разположени между дупките в костния имплант профилът на слота в напречното сечение има U-образна и/или -образна форма в костния имплант слотовете са разположени в плана под формата на шеврон в костния имплант слотовете са разположени в плана под формата на кръстообразна форма в bo ne имплант площта на напречното сечение на импланта в опасния участък е свързана.
Вътрекостен зъбен имплант
Номер на патента: 4346
. процес на челюстната кост. При 110 костната тъкан ще расте на дълбочина от един до десет реда, докато влезе в контакт със септума, което ще избегне нейната некроза поради лошо хранене и отхвърляне на импланта по време на работа. Наличието на един или повече дупки в преградата осигурява голяма площ на опорната повърхност ипозволява по-точно регулиране на модула на еластичност на поддържащия елемент на импланта.
Парентерален имплант с контролирана доставка
Номер на патента: 3579
. бензоена киселина и техните соли хидроксипропилцелулоза, хидроксипропилметилцелулоза, натриев нитрит и натриев нитрат. Количествата на посочените добавки, които са целесъобразно използвани в изобретението, са в границите от около 0,1-20 тегл. . Изненадващо беше установено, че повишени нива на соматотропини в кръвта могат да бъдат получени и поддържани за дълъг период от време чрез имплантиране на животни със състава от настоящото изобретение. Повишени.