Основни свойства на пиридина - Наръчник на химика 21
Химия и химична технология
Основни свойства на пиридина
Защо пиридинът има повече основни свойства от пирола[c.657]
Пиперидинът е безцветна течност с по-силни основни свойства от пиридина.[c.368]
Напишете уравненията на реакциите за образуване на пиридинови соли под действието на киселини а) солна б) сярна. Напишете електронните формули на пиридина и пирола. Защо пиролът, за разлика от пиридина, няма основни свойства.[c.114]
Сравнете основните свойства на пиридина и пиперидина.[c.167]
Несподелената електронна двойка на азотния атом определя основните свойства на пиридина. Основността му обаче е много по-слабо изразена от тази на мастните амини. За разлика от пирола, несподелената електронна двойка на азотния атом не участва в образуването на ароматната система. Пиридинът и неговите хомолози лесно образуват соли с киселини, които са силно хидролизирани във водни разтвори[c.367]
Показвайки основни свойства, пиридинът и неговите хомолози са известни като пиридинови бази.[c.367]
Пиридинът като ароматна система. Сравнение на основните свойства на пиридин и пирол, обяснение на техните разлики. Получаване и химични свойства на пиридина. Никотинова киселина, витамин РР. Концепцията за ко( ерментите.[c.249]
Основните свойства на пирола са слабо изразени. Това се обяснява с факта, че несподелената електронна двойка на хетероатома е включена в секстета от n-електрони и следователно е трудно да взаимодейства с водородния йон (сравнете с пиридина). В същото време водороден атом, свързан с хетероатом, може да бъде заменен с метал, за да образува солеподобно съединение, например калиев пирол, което доказваслабо киселинни свойства на пирола[c.420]
Подобно на амините, пиридинът има основни свойства. Подобно на бензена, пиридинът е способен на реакции на заместване, но те са много по-трудни.[c.15]
Алкалоидите са доста обширна група от азотсъдържащи вещества с основни свойства (от арабски alkali - алкали). Срещат се най-често в растения, понякога в животински организми и имат висока физиологична активност. Повечето от известните алкалоиди съдържат хетероциклични системи, които бяха обсъдени в тази глава и могат да бъдат класифицирани в зависимост от естеството на хетероциклите, които съдържат (например алкалоиди на пиридин, пурин, хинолин и др.). Ето примери за някои известни алкалоиди[c.371]
Така например хлороводородът, оцетната киселина, борният трихлорид, алуминиевият трибромид, калаеният тетрахлорид в разтворите на хлоробензен карат индикатора B да става жълт, което показва киселинния характер на тези вещества. Обратно, амоняк, амини, пиридин, алкохоли, етери и естери при същите условия карат индикатора да стане лилав. Следователно тези вещества проявяват основни свойства. Когато се излеят разтвори на киселини на Луис и основи на Люис, между тях възникват химични реакции, например[c.39]
Механизмът на последващата трансформация по същество зависи от условията на реакцията. Ако в реакционната смес присъства пиридин, който има основни свойства и следователно е протонен акцептор[c.144]
Пиридинът, който има основни свойства, образува соли с минерални киселини, но запазва ароматни свойства. Обяснете причината за това поведение на пиридина.[c.423]
За 1-2 капкиКъм изследвания етерен разтвор на веществото в микроепруветка се добавят 1-2 капки 1% етерен разтвор на 2,4 динитрохлорбензол и етерът се изпарява на водна баня. Останалото жълто тинестокафяво петно показва наличието на амини. Хетероциклите, съдържащи азотен атом с основни свойства, също дават положителна реакция (пиридин, хинолин, имидазол, пурин и др.).[c.117]
Химични свойства. Пиридинът е много по-труден от бензена да влезе в реакции на електрофилно заместване. Проявява основни свойства и образува соли с киселини[c.313]
Азотните съединения, съдържащи се в суровината, оказват значително влияние върху резултатите от крекинг. Имайки висока основност, те се адсорбират силно върху киселинни активни центрове и ги блокират. Азотните йони на амоняка и алифатните амини са отровни за алумосиликатните катализатори и не влияят на активността на алумосиликатите.При същите основни свойства азотните съединения с по-висока молекулна маса имат по-голям дезактивиращ ефект върху катализатора. След изгаряне на кокса, активността на отровения от азотни основи катализатор се възстановява напълно. Ефектът на различни азотни съединения, добавени към декалин в количество от 0,11% N върху дълбочината на крекинг (в %) при дадени условия, се характеризира със следните данни без добавка - 41,9 с амоняк и метиламин - 42 с диамиламин - 42,3 с пиридин - 26,8 с индол - 25,1 с a-нафтиламин - 21,8 с хинолин - 8,5 s акридин - 8,2.[c.228]
Нитрометанът и диметилформамидът се характеризират с доста дълга скала на киселинност; скалата на диметилформамид в по-голямата си част се намира в основната, а нитрометанът - в киселинната област. Пиридин, който има по-изразени основни свойства отдиметилформамид, има относително по-ниска скала на киселинност.[c.412]
Показвайки основни свойства, пиридинът и неговите хомолози са известни като пиридинови бази. Ще се запознаете с други хетероциклични азотни бази в Учене 11.4.[c.657]
В какъв ред намаляват основните свойства на следните съединения: 1) пиридин, 2) пирол, 3) 2-метилпиридин, 4) 3-метилпиридин, 5) 3-метилпирол, 6) 2,6-диметилпиридин[c.226]
Тези два хетероцикъла се различават рязко по свойства един от друг. Пиридинът е основен, устойчив на киселини и електрофилни атаки, но лесно се атакува от нуклеофили и трудно се окислява. За разлика от тях, пиролът е практически неутрален, полимеризира под действието на киселини и реагира изключително лесно с електрофилни агенти, дори и с най-слабите. Освен депротониране, пиролът не реагира с нуклеофилни агенти и лесно се окислява дори във въздуха.[c.243]
Става още по-неразбираемо защо пиридинът е по-малко силна основа от пиперидина, върху чийто азотен атом е концентрирана по-ниска излишна електронна плътност (диполният момент на пиперидина е много по-малък и равен на 1,17D). Основната причина, поради която основността на азота в пиридина е понижена, е, че азотът в това съединение е в състояние на sp хибридизация. Съгласно изложените по-горе съображения относно въглерода, несподелената електронна двойка на азотния атом, която е отговорна за основните свойства, е по-силно привлечена от ядрото на азотния атом, което води до намаляване на основността.[c.198]
Обяснете защо пиридинът има основни свойства.[c.138]
При преминаване от повече към по-малко основен разтворителслучва се обратното силните киселини могат да станат слаби. Например HC1 и H IO4 са силни киселини във вода 16] [c.115] Основи на органичната химия 2 издание 2 (1978) -- [c.47, c.61, c.384]
Електронна теория на киселините и основите (1950) -- [ c.7 , c.11 , c.65 , c.68 , c.69 ]
Основи на органичната химия, гл. 2 (1968) -- [c.14, c.21, c.296, c.297]