PK-PRA тест
Възможна причина за това може да бъде наследствено, генетично обусловено заболяване. Реакцията на собствениците на болно животно е много различна. Някой гневно ще поиска обезщетение от развъдника, в който е родена котката, и някой ще каже: „Е, кой би могъл да предвиди това - нямахме късмет, беше инцидент.“ По-обективно в момента - второто. Практиката да се изследват животни за генетични заболявания тепърва се развива в света. Необходимата научна база за това е в процес на изграждане, а в България няма лаборатории, които да правят тестове за наличие на генетични заболявания при котките. Досега практиката за проверка на генотипа на животните не е широко разпространена, но вече има генетични тестове за много заболявания и дори за определяне на цвета.
Сега почти всички сериозни разсадници в Америка и Европа тестват животните си за генетични заболявания, присъщи на породите, и когато избират двойки, те се ръководят от резултатите от тези тестове. България е изправена пред избор – да остане в блажено неведение или да приеме с пълна отговорност новите технологии и да ги приложи върху своите животни. Много животновъди открито заявяват, че не искат да знаят генетичния статус на животните си. Изследванията ще изискват не само финансови инвестиции, но и решителни действия - в крайна сметка, ако резултатът се окаже мрачен, някои от животните ще трябва да бъдат изтеглени от разплод. Подобна перспектива изглежда плашеща за много животновъди, които са положили големи усилия да придобият и развъждат животни от модерен тип и достойни кръви, съответстващи на изложбения клас.
Български въпрос - какво да правя?
Щраусовата политика няма да прави честпо-добре е селекционерът да знае истината и да полага усилия, за да гарантира, че възпитаниците на детската стая са здрави. Рано или късно тези усилия ще бъдат от полза за всички и ще се върнат под формата на здрави котенца от любимата им порода. Следователно почистването на редовете на детската стая трябва да се вземе разумно.
И двете заболявания - PC-зависимата анемия и прогресивната атрофия на ретината се унаследяват по автозомно-рецесивен модел.
Разбира се, не е възможно да се използват болни животни (хомозиготни за тази рецесивна черта) при разплод, но разумният животновъд няма да направи това, защото бременността може да провокира проява на болестта, която понякога не се усеща дълго време. В този случай можете да загубите както любимата си котка, така и нейното потомство. Познавайки истината за наследствеността на котката, можете да сте подготвени за проявата на болестта и провеждането на компенсаторна терапия, която удължава нормалния живот на животното.
За щастие има малко такива животни. По-често трябва да се справяте с хетерозиготи - носители на болестта (носител - носител). Това са абсолютно здрави животни и не могат да проявят тези генетични заболявания. Със стойността на такъв производител, той може да се използва за разплод, просто трябва да изберете правилната двойка. Котка носител трябва да се отглежда само с "генетично чиста" котка, а не с носител. 50% от котенцата от такава двойка ще бъдат "чисти" и 50% ще бъдат носители на гена на заболяването, но всички потомци ще бъдат здрави и никога няма да получат PC-зависима анемия. Разбира се, потомството, което остава в разплод, трябва да бъде повторно тествано, за да се предотвратят тези заболявания в бъдеще. За разплод е по-добре да оставите „чисти“ животни, техните котенца вече няма да изискват тестване и с течение на времето този генетичен проблем ще бъде напълно елиминиран.
Плетенето на две носачи е доста опасно, тъй като 25%котенцата може да са болни. В случай, че тези животни намерят своя дом, бъдещите стопани трябва да бъдат предупредени за наличието на генетично заболяване, за да могат навреме да вземат превантивни мерки.
Необходимата информация за генотипа е много важна за начинаещите развъдчици при формирането на развъдник и избора на производители. Животновъдите отделят много време и усилия, за да придобият достойни животни, интересувайки се от кръвните линии, но понякога забравяйки за важността на статуса във връзка с тези заболявания, тъй като досега много малко хора са се сблъсквали с този проблем в България. В момента е много важно да се вкарат в страната нови производители, които не са носители на тези гени и да се води обща, открита политика, насочена към преодоляване на болестта.
Дяволът толкова ли е страшен?
. България беше залята от потока от вносни животни от цял свят, частично неизследвани за тези болести. Котки от голямо разнообразие от среди се чифтосват и честотата на нездравословни котенца може да се увеличи. Сега нашата фелинология е много уважавана в света - затова българските развъдници, които си сътрудничат активно с чуждестранни животновъди, са просто принудени да преминат тези тестове. Недопустимо е това да се третира като празна формалност, надявайки се, че нашите котки са здрави. Не се страхувайте от отрицателни резултати, играта на сляпо е много по-опасна и вреди на репутацията на развъдчика.
В допълнение към споменатите има много други рецесивни генетични заболявания, за които досега се знае малко, така че тестовете за тяхното носителство не се приемат или изобщо не са разработени. Аутбридингът при развъждане със сигурност намалява случаите на наследствени заболявания. Въпреки това, цялото чистопородно развъждане се основава на инбридинг и с цел получаваненеобходим е по-стабилен, генетично фиксиран резултат. Не можем напълно да изключим възможните странични ефекти от този метод, но можем да избавим нашите любими породи от заболявания като PC-зависима анемия и прогресивна атрофия на ретината!
Тестване!
Сега ще разгледаме стъпка по стъпка как да преминете генетичен тест в лабораторията на Калифорнийския университет Дейвис. Той е достъпен за изследвания и най-бързата лаборатория в света в момента.
Събирането на материала също е много просто, трябва интензивно да нарисувате памучен тампон 8 пъти по вътрешната страна на бузата на котката. Трябва да има четири такива пръчки. За това са подходящи стандартните памучни тампони Johnson и Johnson, които лесно се намират във всяка аптека. Преди да направите петна, трябва да измиете добре ръцете си и да не докосвате памучните връхчета. Има възможност и за поръчване на специални четки за вземане на анализ в самата лаборатория, но това удължава процедурата. Котката не трябва да яде или пие нищо поне 30 минути преди вземане на пробата. След това ги прикрепяте с лепяща лента или гипс към формуляра, който е дошъл от лабораторията през интернет - върху него е специално отбелязано място за фиксиране на биопроби.
Уебсайтът на Davis Lab съдържа много подробни инструкции, които са лесни за следване дори от човек с малко познания по английски език.
Разбирането на същността на генетичните тестове за заболявания, присъщи на породните групи, е необходимо за добър селекционер в съвременните условия, а компетентният подбор на двойки ще помогне да се получи здраво потомство и да се избегнат трагедии в бъдеще. Ако се обединим в борбата срещу наследствените болести, то след няколко години те ще се превърнат в преминат етап от развъждането. Определянето на вашата позиция в цивилизованото отглеждане на котки е много важно завсеки развъдник и се надяваме да вземете правилното решение!
Надежда Быстрицкая, експерт FARUS SH, Абисински развъдник „ПЕТРОВНА“