Плешивост и човешки генетични факторимогат ли да се тестват рисковете
Когато става въпрос за загуба на коса, свързана с генетичното предразположение на пациента, лекарят най-често е безсилен да промени радикално ситуацията и, предписвайки поддържащо лечение, въздиша - сега, ако пациентът се обърна, преди да загуби половината си коса и да изразходва много енергия за безполезни процедури, би било възможно да спре процеса. Днес генетиците са разработили тест за определяне на генетичните фактори на човек, които могат да причинят ранна загуба на коса. Как работят такива генетични тестове, разбра нашият портал.
Как да се определят характеристиките на човешките генетични фактори
В ДНК на всеки човек са кодирани определени гени - носители на информация, предавана по наследство. Всички хора имат еднакъв брой гени - около 20 хиляди, тяхната съвкупност съставлява човешкия геном. В същото време 99,9% от нашата ДНК са еднакви, а само 0,1% са отговорни за всички различия, които правят всеки от нас уникален – цвят на косата, цвят на очите, предразположеност към определени заболявания, фенотипни черти.
Структурните модификации на генома, които ни правят уникални, се наричат „полиморфизми“. Изследването на полиморфизмите на пациента може да предостави на лекаря информация, въз основа на която се разработват индивидуални профилактични програми, включително по отношение на склонността към косопад.
Човешките гени не се променят през целия живот, но като имате информация за тях, можете да коригирате действията си, като по този начин промените генната експресия.
Основните причини за загуба на коса, свързани с човешки генетични фактори:
Стрес, хормонални нарушения, остри инфекциозни и тежки хронични заболявания, диети слипса на жизненоважни елементи за тялото
Причините за развитието на андрогенна алопеция са на генно ниво и се състоят в увреждащия ефект върху космените фоликули на активната форма на хормона тестостерон - дихидротестостерон, който се образува под въздействието на ензима 5-алфа редуктаза, разположен в космените фоликули. Дихидротестостеронът, прониквайки в клетките на фоликулите, причинява дистрофия на последните и съответно дистрофия на косата, която произвеждат. Косата на главата остава, но става тънка, къса, безцветна (велусна коса) и вече не може да покрие скалпа - образува се плешивина. 10-12 години след проявата на алопеция, устата на фоликулите са обрасли със съединителна тъкан и вече не могат да произвеждат дори велус коса.
В женското тяло също присъстват тестостерон и 5-алфа редуктаза, така че развитието на андрогенна алопеция при жените е основно същото като при мъжете, като се различава главно в клиничната картина.
Чувствителността на космените фоликули към дихидротестостерона зависи най-вече от набор от човешки гени, тоест се определя от наследствеността. Способността за диагностициране на заболяването на ранен етап, както и навременното лечение, осигурява по-лесен ход на заболяването или в някои случаи може напълно да предотврати развитието на плешивост.
Тестване за човешки генетични фактори, които определят податливостта към косопад
Генетичният тест "Трихология" анализира генетични маркери, свързани с развитието на андрогенна и дифузна алопеция, въз основа на които трихологът може да избере ефективни лекарства и продължителността на курсовете на интензивна и противорецидивна терапия.