ПОЛУЧАВАНЕ НА АЛДЕХИДИ И КЕТОНИ

Алдехидите се получават чрез окисление на първични алкохоли. Тъй като алдехидите лесно се окисляват допълнително до карбоксилни киселини, много е важно условията на окисление да са достатъчно меки. Един от най-добрите реагенти за тази цел е разтвор на хромен (VI) оксид и пиридин в дихлорометан (виж глава 7). Синтезът се провежда при стайна температура. Често използван като окислител, калиевият перманганат не е подходящ за производството на алдехиди, тъй като ги окислява до карбоксилни киселини:

Вторичните алкохоли също могат да бъдат окислени. Това произвежда кетони. Тъй като кетоните се окисляват много трудно, за техния синтез може да се използва голямо разнообразие от окислители. Символът обозначава окислител, който може да се приеме като хромен оксид, калиев дихромат, калиев перманганат, сребърен оксид, водороден пероксид.

Третичните алкохоли не се окисляват при нормални условия Примери за окисление на алкохоли:

Синтез на алдехиди и кетони от ацилхалогениди

Ацилхалидите са производни на карбоксилни киселини, в които хидроксилната група е заменена с хлорен атом. Те се наричат още хлориди на карбоксилни киселини. Методите за синтез на тези съединения ще бъдат обсъдени в гл. 12. Ацилхалидите могат да бъдат редуцирани до алдехиди с помощта на литиев трис-трет-бутоксиалуминиев хидрид. Когато ацилхалидите реагират с диалкилкадмий, се образуват кетони:

В гл. 6 беше обсъдена озонолизата на алкени. Тази реакция може да се използва и за синтезиране на алдехиди и кетони;

Алдехидите се получават чрез леко окисляване на първични алкохоли или чрез редукция на ацилхалиди. Кетоните се получават чрез окисление на вторични алкохоли или чрез взаимодействие на ацилхалиди с диалкилкадмий.

Копиране на информация отстраници са разрешени само с връзка към този сайт