Регионална болница за рехабилитационно лечение на деца с лезии на ЦНС Болашак, Кокшетау -
Специалистите в Болашък са добри - това е факт, но е пълно с други недостатъци
Този медицински център, който се намира в град Кокшетау, посетихме 3 пъти и през различни сезони. Тук се лекуват и рехабилитират деца от различни възрасти с анамнеза за органични мозъчни увреждания и други заболявания и патологии, свързани с нарушения на речта, движението и интелекта.
Дъщеря ни се роди много преждевременно и освен диагнозата ПП на ЦНС лекуваме още няколко малформации. Отидохме в болницата Болашак в района на Акмола от друг град, тъй като такива лечебни заведения са рядкост в Казахстан. Тук се събират деца от цялата страна.
За да се включите в курса, трябва да получите направление от местния невролог в клиниката и педиатър. Регистрацията се извършва през портала и трябва да изчакате своя ред.
За тези, които искат да облекчат бюрократичните разходи, но не живеят в Кокшетау, опцията е да дойдат в града, да наемат апартамент или да останат при роднини и приятели и да се запишат за дневна болница, като посетят центъра преди обяд.
Но през 2011 г. все още не знаехме за това, затова преминахме през стандартната процедура - собствена детска клиника, педиатър и невропатолог, записване в списък на чакащите и няколко месеца чакане.
Това е огромен минус, който усетих при първото си посещение в Болашак. На уречения ден бяхме приети в кабинета за прегледи на първия етаж, но ни отказаха хоспитализация поради това, че детето беше с температура 37,1.
Уви, с такава детска болница не може. Въпреки че гледам напред, ще кажа, че подобни заяждания не помагат, защото колкото пъти лежим след това, ВИНАГИ една трета от децата се разболяват, отидетепри затопляне на гърлото и пулверизатори, кашлица и треска. Инфекциозно отделение в мини вариант. Само тук трябва да се лекува както неврологията, така и инф. едновременно.
Като цяло се оказа, че напразно са рязали на 300 км от родния си град в Кокша и са завели там осеммесечната си крещяща дъщеря, която е изключително трудна за транспортиране. Отново ни изпратиха да чакаме на опашка и да лекуваме температурата, която я нямаше. Просто недоносените бебета реагират така на всяко въздействие. Взеха ме в една задушна кола и ето тези 37,1. И на кого ще го докажеш.
Върна се, когато вече беше на 9 месеца. Показания за хоспитализация са: ПП на ЦНС със смесен генезис, синдром на двигателни нарушения, хипертонус в краката. За нашата възраст не знаехме как да правим нищо, пръстите на краката ни бяха изкривени, гърбовете ни бяха напрегнати и тортиколисът беше плюс.
Сградата е на общо 5 етажа. На първия етаж има трапезария, приемна и кабинети за физиотерапия. На 3-4 зали за физическо развитие, стаи за масаж. На 2-ри се приемат лекари, ултразвук и друга диагностика.
Гарата се намира на 5-ти. Легнах си с детето, което ме придружаваше. И отслабна за 14 дни. Защото всеки ден трябва да носите детето нагоре-надолу по различни офиси. Освен това храната е така-така.
За столовата отделно. Разбирам, че родителите на деца до една година, които се лекуват безплатно, не са толкова важни от финансова гледна точка за болницата. И дори печеливша. Но порциите са направо смешни, като в лошо кафене. Едва ли половината от нормата. Ние, майките, бяхме гладни през цялото време и наваксвахме закуски, тичайки тихо вечер до магазина от другата страна на пътя.
Между другото, също е невъзможно да се съхранява храна в отделението и хладилниците. Отново инфекциозно напомня. Следобед всичко това беше проверено на нощните шкафчета по време на кръга. Имах неблагоразумието да нося чайник, така че съседите разбраха и създадоха цял екипнеуловими спинъри и поне можехме вечер спокойно да пием чай и разреждащи смеси за деца.
Благодаря за това, че поне децата не се хранят много. Диетата изглежда разнообразна. Но отново, спестяване на риба в полза на консерви, супа от консерви, понякога сос беше от консерви. Тъмнина.
Смело си затворих очите за храната, тъй като бяхме в леглото на 9 месеца, на 6 месеца и на 2 години. Те са лекувани и рехабилитирани, докато детето не проходи. И на тази възраст тя яде само зърнени храни, супи и почти никога не яде месо. Всичко беше заради нея, което означава, че можете спокойно да отхвърлите недоволството на родителите от болничната кухня.
След една година трябва да плащате за храна. И детето, и придружаващото го лице. Купете купони за това. Вече бях научен от опита, вторият и третият път не харчех пари за себе си, все още не съм ял нито веднъж от безплатна храна.
Добра лаборатория, анализите се правят много бързо. Пред очите ми идваха и „обикновени” пациенти, които нямаха нищо общо с неврологията. За да платите и бързо да преминете тестове, преминете през ултразвуково сканиране.
Може би тази практика трябва да се прекрати от ръководството. Понеже идват хора, които не са стерилни, тогава защо да се чудите, че заразата се разхожда вътре в болницата. Но това също е техен доход, не знам дали си струва да го осъждам.
Лечение. Всяко дете се подбира индивидуално, в зависимост от тежестта на заболяването. Целият курс се рисува на хартия и се дава бележка на мама, къде кой офис е, кога и колко часа да отиде там. Затова обикновено няма големи опашки за процедури, всичко се извършва автоматично навреме и с уговорка.
Предписаха ни инжекции Актовегин през ден в продължение на 14 дни, редувайки ги с витамини В6 и В12. Електрофореза. Озокеритни ботуши. Масаж No10. тренировъчна терапия всеки ден.
Мога да кажа, че ефектът от лечението беше очевиден. След курсадетето спря да накланя врата си на една страна, тонът се понижи малко в краката, макар и не по начина, по който бихме искали. След втория курс за година и 6 подобренията бяха по-изразени.
Като цяло това място не е за родители със слаби сърца. Довеждат се много деца с детска церебрална парализа, които изобщо не ходят и не седят. Колко от моите сълзи са останали там на болничната възглавница.
От 3, 2 пъти попаднахме в извън сезона, единият от които беше още с парно, а вторият го нямаше. И в двата случая децата са измръзнали и завити. Странно е, че са избрали последния етаж за болницата, там е най-студено. Освен това самата сграда е реконструирана от нещо друго, което има балкон във всяка стая. Сега балконите, разбира се, са запечатани, но това не улеснява.
Стаята за масаж беше топла. Директно контрастно топло в сравнение с камерите. Е, разбира се, там децата трябва да се събуят. Все пак спането на студено не е приятно. Затова за трети път стоях на опашка за лятото. За по-сигурно.
Ремонтът е добър, всичко е ново и качествено. На стационарния под има огромен килим на пода и играчки, разхождахме децата си и разговаряхме там в свободното си време от процедурите.
Почистването се извършва редовно. Измийте, изтъркайте, почистете. Това обаче не спасява от инфекция, както писах по-горе. Децата все още боледуват, имат температура, кашлят, чийто имунитет е малко по-слаб. Вторият път взех със себе си в Болашак цял комплект за първа помощ с Anaferon, Oxolinka, Derinat и също взех антибиотик (за всеки случай). И ви съветвам да правите същото, ако отивате тук на лечение, рехабилитация.
Хората като цяло са дружелюбни и гостоприемни. И сред персонала, и родителите също. Не е мястото, където могат да възникнат конфликти. Всеки идва със своята болка и всеки се разбира.
Изводи. Окръжна болница за рехабилитационно лечение на деца сУвреждане на ЦНС Болашак е мястото, където помогнаха на детето ми. Буквално. Местният невропатолог с вечни назначения на ноотропи никога не е давал такъв резултат. От голямо значение са опитни масажисти, инструктори по физиотерапия и тренировъчна терапия, които учат родителите как да го правят правилно.
НО! Въпреки отличните специалисти, тук е студено, храната не е на най-високо ниво и цените хапят (ако детето е над една година). А казахстанските родители на такива специални деца просто нямат избор къде да отидат. Така че ние лягаме където пратят. Всички пътища водят към Болашак. Самият Кокшетау е добър град, чист. Но пак казвам, бебетата до годинка трябва да се водят на такова разстояние.
Като цяло има повече плюсове. И минусите, главно организационни, но се сблъскват с финансите.