Рискова бременност

Срещнахме се с Наталия няколко седмици след теста, когато вълнението утихна. Бъдещата майка на трето дете ни разказа какво я е довело до необходимостта да си направи ДОТ тест, а директорът на един от белобългарските медицински центрове ни обясни как работи той у нас.

„Бях в рисковата група по време на първия преглед. На ултразвук всичко беше нормално, но кръвният тест ме притесни. Лекарите изразиха рисковете от хромозомни аномалии при нероденото дете - 1 към 80 - и препоръчаха амниоцентеза. Тъй като не бях готов за инвазивни методи, започнах да правя допълнителни тестове, опитвайки се да потвърдя или опровергая страховете на лекарите ... В един от столичните медицински центрове, където се обърнах, за да направя друг тест, ми казаха за DOT теста. Това е третата ми бременност, но не бях чувал нищо за тази процедура преди, така че започнах активно да изучавам въпроса.

• Синдром на Даун (тризомия на хромозома 21);
• Синдром на Едуардс (тризомия на хромозома 18);
• Синдром на Патау (тризомия на хромозома 13);
• Синдром на Klinefelter (патологии на X- и Y-хромозомите);
• Тризомия на X хромозомата;
• Синдром на Шерешевски-Търнър (монозомия на Х-хромозомата).

Благоприятните резултати от DOT теста позволяват да се изключи фетална анеуплоидия за изследваните хромозоми с висока вероятност (99,7% чувствителност).

В случай на откриване на хромозомни аномалии с помощта на DOT тест върху кръвта на майката, са необходими потвърдителни диагностични инвазивни процедури.

- Минах анализа в Минск в медицинския център. Кръвта е при мен, опакована, подписана и с номер. Те казаха, че след няколко часа епруветката ще отиде в Москвалаборатория.

– Процедурата за изготвяне на договор е стандартна, плащане в брой или с кредитна карта. Времето за отговор е 10 работни дни. Най-вълнуващото време...

- В резултатите от анализа се предписва пола на детето. Исках това да остане тайна за мен до последно, затова при подписването на договора премахнах тази точка.

– За щастие резултатите от теста показаха нормата и ми беше много по-лесно да изчакам втория скрининг. Много се зарадвах, че има такава възможност - да се направи тест без опасност за бебето и с висока достоверност на резултата. Въпреки че бях наясно, че при различни резултати инвазивната диагностика все още не може да бъде избегната.

- Когато чух „Вие сте изложени на риск“, просто не знаех накъде да бягам. Две бременности без проблеми, но тук ... Преминах няколко безсмислени теста, порових се в интернет, опитвайки се да разбера, да го разбера сам. DOT тестът даде надежда! Разбира се, беше страшно: какво ще стане, ако анализът покаже патология? Какво ще правя? Морално е много трудно. В крайна сметка дори медицинските показания за аборт не винаги са окончателното решение за майката. Всичко трябва да се направи, преди да се вземе решение. Има възможност да направите DOT тест - трябва да го направите. Ако е необходима амниоцентеза, тя трябва да се направи. Много жени правят аборт, когато има рискове и детето е можело да бъде спасено. Тук, разбира се, проблемът е по-дълбок: като правило в такива ситуации майката решава не „да ражда или да не ражда“, а „да ражда или да спасява семейството“. Много двойки се разпадат, защото раждането на специално дете създава предизвикателства, за които родителите не са подготвени. Разбира се, беше страшно: ами ако анализът покаже висок риск от нарушения? Какво ще правя? Морално е много трудно. В крайна сметка, дори медицински показания за абортне винаги са окончателното решение за майката. Всичко трябва да се направи, преди да се вземе решение. Има възможност да направите DOT тест - трябва да го направите. Ако е необходима амниоцентеза, тя трябва да се направи. Много жени правят аборт, когато има рискове и детето е можело да бъде спасено. Тук, разбира се, проблемът е по-дълбок: като правило в такива ситуации майката решава не „да ражда или да не ражда“, а „да ражда или да спасява семейството“. Много двойки се разпадат, защото раждането на специално дете създава предизвикателства, за които родителите не са подготвени.

- Лесно е да се каже какво щях да направя преди няколко седмици, ако резултатът беше различен. Вече всичко е зад гърба ми, усещам първите движения на бебето и разбирам, че вероятно не бих могла да се разделя с него. Може би такава диагноза е необходима не за ранно безопасно прекъсване на бременността, ако е необходимо, а за да имате време да се подготвите за раждането на специално дете? В чужбина този анализ е включен в задължителната програма за управление на бременността и с право. Бъдещата майка трябва да е сигурна за здравето на бебето си. Не можем да предвидим всичко, но трябва да се опитаме да дадем всичко от себе си, за да не сбъркаме случайно. В чужбина този анализ е включен в задължителната програма за водене на бременност и с право. Бъдещата майка трябва да е сигурна за здравето на бебето си. Не можем да предвидим всичко, но трябва да се опитаме да дадем всичко от себе си, за да не сбъркаме случайно.

В България методът DOT тест е патентован и според информацията на клиничната лаборатория, която притежава патента, е безопасен за майката и детето и същевременно надежден (99,7%). Тестът определя анеуплоидии: 21 (синдром на Даун), 18 (синдром на Едуардс), 13 (синдром на Патау), X (синдром на Шерешевски-Търнър) исъщо Y (синдром на Клайнфелтер) хромозоми; възможно е да се определи Rh факторът и пола на плода. Извършва се с едноплодна бременност, започвайки от 10-та седмица. Възможно е да се проведе тест по време на бременност в резултат на IVF и сурогатно майчинство.

---